普分科技原子吸收电镀液检测仪检测电镀液方法:石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) 石墨炉原子吸收光谱法利用电流加热石墨炉,使样品在高温下原子化。电镀液样品被注入石墨管中,经过干燥、灰化、原子化和净化等步骤。在原子化阶段,金属元素原子化形成原子蒸气,吸收特定波长的光,通过检测吸光度来确定元素浓度。该方法具有高灵敏度,适用于微量和痕量金属元素的检测。与火焰原子吸收法类似,需要对样品进行稀释和过滤,对于一些复杂基体的电镀液,可能需要进行消解处理,以破坏有机物和分解基体,使金属元素以离子形式存在。配制标准溶液并绘制校准曲线,方法同火焰原子吸收法。但由于石墨炉法的灵敏度高,标准溶液的浓度范围要更窄,且要注意标准溶液和样品溶液的基体匹配,以减少基体效应。将处理好的样品注入石墨炉,按照设定的升温程序进行分析。测量吸光度并计算样品中金属元素的浓度。凭借原子吸收技术,准确分析电镀液成分,增强企业市场竞争力。六灯位电镀液金属含量测试
普分科技PF型原子吸收电镀液分析仪分析主要特点: 1. 预先设置优化空心阴极灯的工作条件,可同时装上4个灯位(六灯位、八灯位可选). 2、多灯位自动软件一键切换,灯位可软件操控自动微调,操作简捷方便快捷。 3. 自动调整负高压,灯电流 4. 自动转换光谱带宽,0.2、0.4、1.0、2.0nm(四档可选) 5. 自动控制波长扫描,自动寻峰,国际水平的全波段快速扫描定位,30秒内完成 6. 自动调零,可以扣除零点漂移对数据的影响 7. 自动能量调节; 8.结果可转换成EXCEL格式进行编辑。方便数据输出浏览。 9. 燃气泄漏保护预警装置 数据处理系统特点 软件环境 Windows XP/Vista操作系统中文专业软件 分析方法自动拟合工作曲线,自动校正灵敏度自动计算浓度、含量。 重复次数 1 — 99次,自动计算平均值、含量、标准偏差、相对标准偏差。 结果打印打印阶段测试数据或分析报告。结果可导出成Excel工作表。 标准RS—232串口通讯,功能扩展能力,可配氢化物发生器与原子化器进行氢化法原子吸收分析广东PF400电镀液利用原子吸收法,检测仪准确检测电镀液,促进企业质量提升。
普分原子吸收电镀液测试仪:镀金实验过程 实验目的:准确测定电镀镀金样品中的金含量,确保电镀质量符合要求。 实验材料与设备:电镀镀金样品、原子吸收光谱仪、酸溶液、容量瓶、移液管等。 实验步骤: 样品制备:从电镀槽中取出适量的电镀液样品,放入干净的容器中。如果样品中存在悬浮物或杂质,可通过过滤进行初步处理。 溶解样品:加入适量的盐酸2%,用去离子水定容至刻度。 仪器准备:打开原子吸收光谱仪,预热至稳定状态。选择金元素的特定分析波长,调整仪器参数,如灯电流、狭缝宽度等。 标准曲线绘制:配制一系列不同浓度的金标准溶液,使用原子吸收光谱仪测量其吸光度。以金浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。 样品测定:将制备好的样品溶液注入原子吸收光谱仪,测量其吸光度。根据标准曲线,计算出样品中的金含量。 结果分析:对测定结果进行分析,判断电镀镀金样品中的金含量是否在规定范围内。如果含量不符合要求,可进一步检查电镀工艺参数,如电流密度、电镀时间等,以优化电镀过程。
普分原子吸收电镀液检测仪仪器维护与保养:定期部件检查与更换 定期检查仪器的各部件是否正常工作,如空心阴极灯的寿命、光路系统的准直性、气体管道的密封性等。空心阴极灯使用一段时间后,其发射强度会逐渐下降,当灯的寿命接近尾声时,应及时更换。光路系统的准直性对于保证光的传输和测量准确性非常重要,定期检查和调整光路,确保光信号能够准确到达检测器。气体管道要检查是否有漏气现象,如有损坏或老化的密封件,应及时更换,以保证燃气和助燃气的稳定供应。这款仪器能快速准确检测电镀液成分,提高电镀生产效率。
普分原子吸收电镀液检测仪安全操作:化学试剂使用安全 在检测过程中,可能会使用到各种化学试剂,如酸、碱、有机溶剂等,要注意化学试剂的使用安全。在取用化学试剂时,要佩戴合适的防护手套、护目镜等个人防护装备,避免试剂接触皮肤和眼睛。对于腐蚀性较强的试剂,如浓硫酸、浓硝酸等,要在通风橱中操作,防止挥发的气体对人体造成伤害。试剂的储存要符合相关规定,分类存放,避免相互混合发生化学反应。同时,要注意试剂的有效期,过期的试剂可能会变质,影响检测结果或产生安全隐患,应及时处理。 原子吸收电镀液检测仪,准确测量电镀液中金属元素含量,助力质量把控。广东PF400电镀液
准确分析电镀液金属离子浓度,原子吸收电镀液检测仪不可或缺。六灯位电镀液金属含量测试
普分科技原子吸收电镀液检测仪检测电镀液注意事项: 1.采样的代表性。在采集电镀液样品时,要确保样品具有代表性。 2.避免污染。使用干净且合适的采样器具,如经过严格清洗的玻璃或塑料器皿。在采样前,要确保器皿无残留的其他金属离子或杂质,以免污染样品。采样过程中,要避免周围环境中的灰尘、杂质等落入样品中。 3.样品保存。采集后的样品若不能及时分析,应妥善保存。一般来说,应将样品存储在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温环境,防止样品中成分发生变化。对于一些易氧化或易挥发的成分,可考虑加入适量的稳定剂。同时,要注意保存时间不宜过长,尽量在规定的时间内完成检测,以确保检测结果的准确性。六灯位电镀液金属含量测试