有关详细信息，请参见表2。●不建议在SNAP i.d. @ 2.0系统中剥离印迹。印迹已被剥离可以从阻塞步骤开始在SNAP i.d.o 2.0系统中对遵循标准协议的系统进行重新探测。●如果不需要剥离（例如，如果使用其他二抗进行检测），则可以重新检测印迹快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系统中使用。 优化准则抗体已经开发了优化指南，以使用户能够转换所用抗体的浓度将标准免疫检测测定法浓缩至适用于SNAP i.d. @ 2.0系统的浓度。大多数用户会能够使用相同量的抗体，但与标准品相比，体积更小，浓度更高免疫检测。但是，当使用扩展抗体方案（第12页）时，可以使用相同的方法通常用于标准免疫检测的一抗的浓度，体积和时间，其次是较高浓度的二抗，持续时间较短。表1.如何根据SNAP i.d.9益启生物公司带您了解样本制备仪详情。普陀区Merck细胞分析仪Merck仪器

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x @ -FAgo过滤器（或等效过滤器）建议在保温瓶和真空源之间使用，例如o保护真空源免受污染。●将真空瓶连接到真空源的真空管●前肢●封闭剂，例如脱脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封闭剂，例如blok * -CH缓冲液（请参阅表5）抗体（单克隆和/或多克隆），检测试剂●洗涤缓冲液：Tris或磷酸盐缓冲盐溶液，pH 7.4，补充了Tween @ 20表面活性剂（TBST）或PBST）●转移蛋白的印迹吸笔座尺寸比较大印迹尺寸（厘米）多印迹4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般准则●如果蛋白质已经转移到已经干燥的PVDF膜上，请用100％重新润湿印迹甲醇，然后在组装前用蒸馏水冲洗。如果蛋白质已转移至硝酸纤维素膜干燥后，用蒸馏水重新益启生物公司带您了解细胞跨膜电阻仪详情。

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2.0系统计算SNAP i.d.9 2.0系统所需的抗体浓度用于标准免疫检测的浓度标准SNAP i.d.o 2.0免疫检测免疫检测多印迹迷你印迹Midi污点_Ab浓度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗体量_ 1微克0.25微克0.5微克1微克使用的抗体量30毫升2.5毫升5毫升10毫升比较终抗体稀释1：30,0001：10,0001：10,0001：10,000使用的抗体库存1微升0.25微升0.5微升1微升由于每种抗体都是只有一个的，并且检测试剂的灵敏度各不相同，因此可能有必要进行调整抗体或抗原浓度，使用的检测试剂的类型或灵敏度或印迹X射线曝光时间。请注意，本指南只作为开发比较终抗体的起点浓度以获得所需的性能。表2.封闭，抗体和洗涤的建议体积SNAP i.d.o 2.0SNA普陀区Merck细胞分析仪Merck仪器