(c)漂洗液,所述漂洗液为70-80%乙醇; (d)洗脱液,其组分为:10 mmol/L Tris-HCl,0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二钠,pH 8.0; (e)硅基DNA吸附材料,所述硅基DNA吸附材料为二氧化硅纳米颗粒、硅胶膜、玻璃纤维膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒中的任意一种。 使用本发明的试剂盒,用以提取土壤尿液DNA的方法,包括以下步骤: 1)DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤样品,离心分离土壤和上清液,上清液加入结合液,混合后加入硅基DNA吸附材料,分离硅基DNA吸附材料和液体,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脱DNA;具体包括以下步骤: a.刮取含有尿液的表层土壤,烘干,上海益启生物的土壤DNA提取价格大概多少?徐汇区土壤基因组土壤DNA提取联系人
与现有技术相比,本发明技术克服了样品土壤来源的二氧化硅对DNA的吸附,从而减少了不必要的DNA损失,可达到获取高质量、高产量土壤尿液DNA目的。 附图说明 图1是本发明实施例1中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图2是本发明实施例2中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图3是本发明实施例3中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图4是本发明实施例4中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 具体实施方式 下面将结合本发明的附图,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。浙江FastDNA SPIN土壤试剂盒土壤DNA提取联系电话有授权的土壤DNA提取公司有哪几家?
DNA Spin Kit,按照植物DNA提取protocol进行。FastDNA Spin Kit(11**40**0)。艰难样本:植物组织或坚硬、有韧性的样本组织,采用介质A。介质A中含有石榴石和氧化锆珠,能够有效的破碎植物组织,释放微生物。去杂提纯:植物中含叶绿素、多糖、多酚等抑制物,试剂盒中即有针对植物样本DNA提取而设计的裂解液CLS-VF及杂质去除剂PPS及漂洗液,能够很好的去除影响DNA纯化及下游实验的抑制剂。解决方案2:当作微生物样本看待,选择SPINeasy D
。3、多种环境土壤均能有效提取,适用性广4、不添加有害试剂,安全环保。【壹】【贰】【叁】FastDNA Spin Kit For Soil丨货号:11**60*00。SPINeasy DNA Kit for Soil丨货号:11**3**50。MagBeads FastDNA? Kit for Soil丨货号:11**610*0。试用&反馈:MP Bio新品试剂盒都可以申请试用哦~扫描下方二维码跳转申请!实验小干货|植物内生菌DNA提取解决方案。微生物在环境中以极小的生命形式存在,共生在健康植物组织***的细胞间隙或细胞内的微生物土壤DNA提取哪家靠谱?
l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, 18。本发明属于核酸提取纯化技术领域,具体涉及一种土壤尿液DNA提取试剂盒及方法。 背景技术: 二氧化硅能在盐和特定pH值条件下可逆的结合DNA,这也是硅珠法、磁珠法、硅胶膜法提取DNA的理论基础;在高浓度离液盐和低pH值条件下,二氧化硅能通过氢键与DNA结合,而蛋白质、脂类、糖类等杂质因不能被结合从而被去除,去除离液盐、提高pH值之后,DNA与二氧化硅之间的相互作用力减弱,DNA从二氧化硅表面释放,从而获得纯化的DNA;上海土壤DNA提取的供应商。宝山区FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取代理价
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(a)土壤裂解液,其组成成分包括表面活性剂、螯合剂、pH缓冲剂; 所述表面活性剂为:十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化铵中的一种或两种及以上的混合,所述表面活性剂的质量浓度为1-100g/L,推荐的表面活性剂成分是十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠中的一种或两种的混合,推荐的表面活性剂质量浓度为1-10g/L; 所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钾中的一种或两种,所述离液盐的浓度为1-100 mmol/L;徐汇区土壤基因组土壤DNA提取联系人