子被腐蚀。如果功能性检测没有问题，说明Meter是正常的。2）电极如果坏了，比较常见的现象是读数不稳定，或者读数异常高。建议使用如下方法检测电极是否有问题。在孔板中加入PBS等缓冲液（不加入小室），电阻值<50Q，孔板中加入PBS缓冲液和空白小室，电阻值在802~200Q（与小室的品牌和大小有关）。如果读数不在这个范围内，建议更换电极。上述正常则表明硬件没有问题。对于实验设计的问题，老师可以参考相应细胞系的文章。1.固定电极和可变电极的区别MERSO0002中包含固定电极，但不包含可变电极。固定电极（MERSSTX01)的两个电极的高度上海益启细胞跨膜电阻仪用于测量单层培养的细胞片的完整性。普陀区电阻仪销售

要漂洗以防止取样残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。 测量电池电阻，续6.记录电阻。如何确定空白电阻1.将电解质添加到一个空白的杯子中（即无细胞的细胞培养插入物）。2.按照上一步骤的第5步测量整个空白杯的电阻部分。电阻计算组织抵抗力要获得真正的组织阻力，请减去整个从整个组织的电阻读数读取空白杯（细胞培养插入物与细胞）。单位面积电阻阻力与组织面积成反比。膜，电阻越低。注意：不应将直径为24 mm或更大直径的刀片的电阻读数不能转换为单位面积电阻，因为STX电极不能在相对较大的区域内提供均匀的电流密度对于较小的插入物，这不是问题，因为与用于药物ADME包括吸收分配等方面研究电阻仪哪家优惠想进行细胞单层健康评估用细胞跨膜电阻仪。

P03050Millicell?-ERS-2电阻仪是测量电压和电阻的可靠设备，常被用来测定培养的上皮细胞的电阻或跨上皮细胞电阻(TEER)。ERS-2采用交流电(AC)定量检测单层的健康状态和细胞融合度。 两个电极的Ag/AgCl用来测量电压。由于电极设计得非常小，实验者可以非常方便地测量微孔膜上生长的上皮细胞的膜电压及电阻。交流电设计与传统直流电装置相比也具有一些优势：膜电压和电极偏移不会影响电阻的精确测定；细胞上的零静电荷消除了DC电流对细胞膜产生的不利影响；没有金属电极的电化学沉积问题。 药物研究ADME包括吸收、分配、代谢、排

紫外线分解银/氯化银电极。使用酒精或5％次氯酸钠消毒/消毒，请遵循此步骤在层流罩中进行操作。1.将电极头浸入消毒/消毒溶液中15分钟。风干15秒。注意：请勿将电极头放在酒精中超过30分钟一次连续浸泡会削弱电极的防护涂层并缩短其使用寿命。2.在类似于电池的无菌电解质溶液中冲洗电极培养基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.为了进行电阻测量，现在可以使用电极了。4.对于电压测量，允许电极在无菌状态下达到平衡类似于细胞培养基的电解质溶液处理15分钟。测量电池电阻MillicellR ERS-2系统的优先选择应用是测量电池中的电阻。要测上海益启细胞跨膜电阻仪用于在细胞模型上进行药物渗透实验。

量程能够达到13,0002，但是10,000Q及以下的读数才具准确性。1.将细胞置于室温下平衡30分钟; cur 5sa2.如前所述，测试Millcell ERS-2系统;i1iool确保仪表与充电器断开;4.将模式打到Ohms，开关打到ON;5.将电极短端浸入培养板内部，长端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生长的细胞，长端需碰到外侧孔的底部。为了实验结果的稳定和可重复性，确保电极平稳，并与培养板成90°;记录电阻值。 四．空白电阻测量1.在培养孔中插入没有培养细胞的小室，加入培养基;2.―按照电阻测量步骤5中的方法测量空白杯中的电阻上海益启细胞跨膜电阻仪用于细胞单层健康评估。普陀区电阻仪销售

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值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养普陀区电阻仪销售