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江苏土壤微生物土壤DNA提取联系方式

来源: 发布时间:2024-12-04

(c)漂洗液,所述漂洗液为70-80%乙醇; (d)洗脱液,其组分为:10 mmol/L Tris-HCl,0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二钠,pH 8.0; (e)硅基DNA吸附材料,所述硅基DNA吸附材料为二氧化硅纳米颗粒、硅胶膜、玻璃纤维膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒中的任意一种。 使用本发明的试剂盒,用以提取土壤尿液DNA的方法,包括以下步骤: 1)DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤样品,离心分离土壤和上清液,上清液加入结合液,混合后加入硅基DNA吸附材料,分离硅基DNA吸附材料和液体,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脱DNA;具体包括以下步骤: a.刮取含有尿液的表层土壤,烘干,采购土壤DNA提取去哪家比较专业?江苏土壤微生物土壤DNA提取联系方式

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土壤中含有大量的二氧化硅成分,因此,对土壤样品进行DNA提取时,需要考虑样品来源的二氧化硅对DNA的结合,一旦DNA与样品来源的二氧化硅发生结合,DNA就会随着土壤固体颗粒物质一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA,可以通过多种方法提取DNA,并用于PCR检测、STR分型检测、二代测序分析;但是,尿液中DNA含量较低,尿液浸润土壤后,被土壤吸附的DNA含量更低,要针对土壤尿液进行DNA提取,具有一定难度。 技术实现要素: 本发明为解决上述存在的问题,提供了一种土壤尿液DNA提取试剂盒及方法,其解决技术问题的技术方案是: 土壤尿液DNA提取试剂盒,包括以下试剂:长宁区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取联系方式益启生物公司带您了解土壤DNA提取详情。

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PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒,10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,扩增程序为,95℃,11分钟;94℃,20 秒,59℃,3分钟,30个循环;60℃,10分钟;4℃保存;电泳在ABI 3500XL仪器中进行;电泳上样体系为,1 μl PCR产物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 实施例3 以玻璃纤维膜提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤,烘干,取100-200 mg土壤样品,加入样品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震荡混匀后,75℃加热裂解15分钟;最大转速离心5分钟,将上清液转移至新的样品管中,加入800 ul结合液,混匀;混合液转移至装有玻璃纤维的离心柱中,

保证提取浓度高;纯:独特的抑制物去除技术, 提高A260/230, 保障提取纯度好, 提取的DNA可直接应用于下游实验;多:完美配合自动化核酸提取仪,实现高通量提取;广:多种环境土壤均能有效提取,适用性广,与大多数核酸自动化提取仪和工作站相匹配;安:不使用酚、氯仿等有毒试剂,安全环保;【知识点】这些土壤基因组DNA提取问题,你遇到过吗?【知识点】这些土壤基因组DNA提取问题,你遇到过吗?问题汇总 | **试用 | 反馈有奖。大家在做网上订购土壤DNA提取的官网。

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实施例1 以二氧化硅纳米颗粒提取土壤尿液DNA。 1)DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤,烘干,取100-200 mg土壤样品,加入样品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震荡混匀后,75℃加热裂解15分钟;最大转速离心5分钟,将上清液转移至新的样品管中,加入800 ul结合液,混匀;混合液转移至装有15 ul二氧化硅纳米颗粒的离心管中,混匀后静止15分钟;8000rpm离心1分钟去除上清液;加入500 ul漂洗液,混匀,8000rpm离心1分钟去除上清液;加入500 ul漂洗液,混匀,8000rpm离心1分钟去除上清液;70℃加热3分钟;加入20 ul洗脱液,震荡混匀,70℃加热3分钟;上海益启生物土壤DNA提取的销售电话。浙江FastDNA SPIN土壤试剂盒土壤DNA提取参数

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94℃,20 秒,59℃,3分钟,30个循环;60℃,10分钟;4℃保存;电泳在ABI 3500XL仪器中进行;电泳上样体系为,1 μl PCR产物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 实施例5 以二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤,烘干,取100-200 mg土壤样品,加入样品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震荡混匀后,75℃加热裂解15分钟;最大转速离心5分钟,将上清液转移至新的样品管中,加入800 ul结合液,混匀;混合液转移至装有15 ul二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒的离心管中,混匀后静止15分钟;上磁力架吸附2分钟,吸弃上清液;加入500 ul漂洗液,混匀,上磁力架吸附1分钟,吸弃上清;江苏土壤微生物土壤DNA提取联系方式

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