94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 实施例5 以二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤，烘干，取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有15 ul二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒的离心管中，混匀后静止15分钟；上磁力架吸附2分钟，吸弃上清液；加入500 ul漂洗液，混匀，上磁力架吸附1分钟，吸弃上清；上海益启生物的土壤DNA提取询价联系方式。浙江土壤基因组DNA提取土壤DNA提取联系方式

A ladder、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil、Lane 5: Desert soil、Lane 6: Negative control。结论：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA，可直接用于PCR扩增。3.优不***，看看就知道。备注：260/280比值在1.7-2.0范围视为提取效果良好，纯净的DNA其260/280约为1.8。备注：260/230比值大于1.0视为提取效果良好。结论：实验证明，SPINeasy DNA Kit for Soil与市场上其他土壤基因组DNA提取试剂盒相比，具有更高的产量和浙江土壤基因组DNA提取土壤DNA提取联系方式网上订购土壤DNA提取的官网。

内生菌共生于植物内部，要获得内生菌首先需要破碎植物组织。植物组织和内生菌在形态、硬度等性质上均有差异，想要获得更多内生菌基因组DNA，对裂解介质的选择是难点。2、相对于植物基因组，虽然内生菌包括细菌，***，放线菌等不同类型微生物，但其基因组*占微小部分单独提取内生菌DNA比较困难，提取到的是混合DNA，通过PCR才能鉴定。内生菌DNA提取思路：STEP1破坏植物释放菌体；STEP2破坏菌体释放核酸；STEP3提取DNA。有没有合适的

·样品用量太多：杂质和腐殖酸含量过高的样品，可使得当降低样品的用量·样品中含有二价金属离子：可在裂解液中加入EGTA。MP Bio土壤试剂盒。MP在研究土壤样本DNA纯化方法的过程中，针对土壤样本核酸纯化的三大难题：腐植酸含量高、微生物裂解难，难以高通量提取，给出了针对性的解决方案，推出了三种土壤基因组DNA提取试剂盒，具有以下特点：1、独特的抑制物出去技术，保证提取纯度好。2、完美配合自动化核酸提取仪，实现高通量提取上海益启生物的联系电话。

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所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠，所述pH缓冲剂的pH值为7.0-11，推荐的pH缓冲剂为Tris-HCl，推荐的pH缓冲剂的pH值为7.5-8.5； （b）结合液，其组成成分包括表面活性剂、离液盐、pH缓冲剂； 所述表面活性剂为：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一种或两种及以上的混合，所述表面活性剂的质量浓度为1-100g/L； 所述离液盐为异硫氰酸胍、盐酸胍、硫氰酸钾、高氯酸钠、碘化钾、碘化钠中的一种或两种及以上的混合，所述离液盐的浓度为3-5 mol/L； 所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠，所述pH缓冲剂的pH值为4.5-7.0；浙江土壤基因组DNA提取土壤DNA提取联系方式