目前国际上比较常见的三氟乙酸的工业制备路线主要有三条：（1）经典Simons电解氟化法，乙酰氟经氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸；（2）三氟二氯乙烷直接氧化法，以三氟二氯乙烷为原料，在催化剂作用下直接氧化得到三氟乙酰氯和三氟乙酸，日本旭硝子公司获得了相应的**技术，美国公司也开发出了以氧气作为氧源的三氟二氯乙烷光催化氧化法制备三氟乙酸；（3）三氟三氯乙烷氧化法，以三氟三氯乙烷为原料在常用的路易斯酸催化下，经过重排、氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸，生产公司为德国公司。三氟乙酸不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。华北有机化合物三氟乙酸电子级分子量

将聚3?羟基丁酸酯、醇和三氟乙酸溶液混合后进行反应，反应结束后通过两步蒸馏工艺实现产物和溶剂的分离与溶剂回收。解决了现有技术中聚3?羟基丁酸酯降解制备R?3?羟基丁酸酯时存在的后处理工艺步骤多、所需化学品种类多且能耗高、催化剂难以回收利用以及成本高的技术问题，实现了反应产物制备和分离过程无需引入额外化学试剂、通过两步蒸馏工艺得到R?3?羟基丁酸酯类化合物产品以及实现催化溶剂体系的高效回收循环利用，具有工艺简单、操作方便的特点，表现出潜在的工业化应用价值。上海农药中间体三氟乙酸电子级是什么受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性,酸性比乙酸强十万倍。

三氟乙酸(TFA)是一种强羧酸,pKa=0.23,能够刺激人体组织和皮肤。只有轻微的毒性,但是在不流动的地表水中富集则会影响农业和水生系统,并且TFA经历微生物降解产生温室气体CHF3。受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性,酸性比乙酸强十万倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上稳定，酯类和酰胺类衍生物容易水解，因此能以酸或酸酐的形式，制取糖类、氨基酸和肽类衍生物。容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。

三氟乙酸主要在中国，北美，欧洲和印度消费。中国的公司近期开始生产TFA。全球范围内有9家主要供应商，包括苏威，Halocarbon，SRF，中化，蓝星，山东兴福，振富新材料，南通宝开和万兴达等。2016年，这9家公司的总销售份额为90.95％，反映出这个行业的市场集中度很高。2012年全球TFA消费量约为20959吨。2017年将为26290吨。平均增长率为每年4.64％。中国的消费量也从2012年的6808吨增加到2017年的9680吨。TFA主要用于医疗中间体和农药中间体。在医疗行业中，TFA是赖诺普利和依非韦伦的主要原料。农药中间体是TFA的主要应用领域，2016年的消费量为14616 MT。在该领域，TFA用于生产氯苯那吡和氟苯乙酰胺。三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。

由于非常低的表面张力，TFA也可以通过劣质实验室设备中的较小孔隙逸出。因此，样品材料不仅会丢失，还会意外释放可能对准备不足的实验室人员造成危害的物质。当选择汽化装置去除TFA时，还必须考虑酸的腐蚀行为。例如，应该避免吹扫蒸发器，因为产生的TFA蒸汽可能会攻击排气系统并因此损坏它们。另外，所使用的蒸发器必须由能够承受反应性TFA的合适材料制成。在去除TFA的真空蒸发器，确保什么类型的真空泵在系统中使用，并且是在收集的陷阱溶剂蒸气。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧，就医。华北有机化合物三氟乙酸电子级分子量

三氟乙酸在国内外的需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。华北有机化合物三氟乙酸电子级分子量

中文名：三氟乙酸，密度：1.5351 g/cm3，别称：TFA，应用：有机溶剂，分子量：114.02，英文名：trifluoroacetic acid，应用领域：化学，储存条件：2-8℃，水溶性：易溶，熔点：－15.2℃，化学式：CF3COOH，沸点：72.4℃，外观：无色液体，EINECS登录：200-929-3，CAS登录号：76-05-1，分子式：C2HF3O2，折射率：1.2850。性状：无色挥发性发烟液体，与醋酸气味相似。有吸湿性及刺激臭。能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳。华北有机化合物三氟乙酸电子级分子量