三氟乙酸性质:强刺激性无色液体,溶于水、乙醇,它是许多有机化合物的良好溶剂,如与二硫化碳合用,可溶解蛋白质,不燃,受热分解或与酸类接触放出有毒气体,具有强腐蚀性。制法:三氟乙酸可由3,3,3--氟丙烯经高锰酸钾氧化制得;或由三氯乙腈与氟化氢反应,首先生成三氟乙腈,继而水解制得;也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。用途:三氟乙酸是重要的有机合成试剂,由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料;三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂;还可作为羟基和氨基的?;ぜ粒糜谔呛投嚯牡暮铣伞0踩裕盒∈缶猜鲎⑸銵D50:1200mg/kg,吸入、经口或经皮肤吸收对身体有害,对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用。在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中,使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。上海有机化合物三氟乙酸电子级
化学性质:对热非常稳定,加热至400℃也不分解。在水中发生离子化,呈强酸性(25℃时,Ka=0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同,在酸、碱的作用下不被水解,是一类有机强酸,具有吸湿性和严重的腐蚀性,特别是对黏膜组织具有很强的损伤性,要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行,佩戴橡胶手套,防止接触性腐蚀,比较好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合,三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈反应!华东含氟精细化学品三氟乙酸电子级作用氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。
三氟甲基是亲脂性好,电负性强的基团,它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三氟乙酸酐与过氧化氢反应生成过氧三氟乙酸,利用它可以使一些酮发生Baeyer-Villiger氧化反应,生成相应的羧酸酯。在有机反应中,为了选择性地使某一反应进行,而保留其它比较活泼的化学基团(如氨基、羟基等),常常需要利用一些保护基团对其进行?;?。三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团,例如,N-苄氧羰基、N-甲氧甲基、N-叔丁氧羰基、O-叔丁氧羰基、N-苄氧甲基等。
干式无油真空泵(如耐化学腐蚀隔膜泵或干式涡旋泵)比较适合处理三氟乙酸(TFA)。由于TFA的挥发性,甚至几毫巴足以有效蒸发。因此,不需要深度真空,例如由油润滑旋转叶片泵产生的真空,这可能使冷阱中溶剂蒸汽的收集更加复杂。选择冷阱时,以下特性是**重要的:它的内壁必须非常冷(即使在操作过程中),以便TFA蒸汽可以有效地冷凝。其次,它必须由TFA无法攻击的材料制成,严重限制了选择。Genevac的EZ-2蒸发器就是一个很好的例子。当除冰冷阱时,确保用户受到?;?,溶剂蒸汽不会流回蒸发器,损坏系统和样品。三氟乙酸还可以用于有机合成中的氧化反应和脱水反应。
三氟乙酸(TFA)普遍用于合成多肽的工艺中作为切割剂及脱?;ぜ?,临床使用存在毒性。目前我国药典将其纳入需控制的溶残,归为四类溶剂,但对其控制限量尚无明确规定,通常按三类溶剂的限度0.5%限定。多肽药物固相合成中,对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、等带侧链功能基的氨基酸多肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来的的副反应,一般需要用适当的?;せ嗔椿旁菔北;て鹄?。?;せ难≡窦纫Vげ嗔椿挪徊斡胄纬甚0返姆从?,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在后面的肽链裂解时能被除去。因使用TFA将肽链从树脂上切下的同时能对R侧链的保护基进行脱保护,且不同侧链对应的不同保护基,基本都能用TFA进行去?;ぃ誓壳凹负跛泄滔嗪铣晒ひ站嵩诠ひ罩惺褂肨FA。三氟乙酸是一种强酸,其酸性比硫酸和盐酸还要强。太仓生化试剂三氟乙酸电子级应用领域
三氟乙酸应储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,库温不超过32℃,相对湿度不超过80%,保持容器密封。上海有机化合物三氟乙酸电子级
除了作为反应的溶剂,三氟乙酸因为其较好的溶解性,在高效液相色谱中常常被用作流动相,用来分离一些难以区分的化合物,在化合物核磁共振检测中,也常常利用氘代三氟乙酸作为溶剂,用来区分一些诸如卟啉类的大环分子内的氢的变化。三氟乙酸除了作为反应的催化剂和溶剂之外,还是很好的?;ぜ梁屯驯;ぜ?,作为?;ぜ脸S美幢;ぐ被汪腔?,作为脱保护剂,经常用来脱Boc;此外,三氟乙酸还可以用来制备合成一些三氟乙酸衍生物,例如三氟乙酸酐,它是一种重要的中间体,在医药、农药等化学合成中有很好的用途,市场前景广阔。三氟乙酸的生产主要集中在欧洲、北美、印度和中国,其中国内三氟乙酸的产能约占全球的一半,主要集中在浙江、山东、江苏等地,三氟乙酸在未来一段时间仍将是化工领域的宠儿。上海有机化合物三氟乙酸电子级