在一些反应中，三氟乙酸作为母液需要回收，其重要目的是为了出去其中的水分，但由于三氟乙酸易与水形成共沸物，因此不能采用蒸馏的方法进行分离。参照三氟乙酸纯化工艺，将三氟乙酸母液制成钠盐，然后再用浓硫酸酸化，蒸出三氟乙酸。在中和反应中，放热较小，但由于反应会产生大量的二氧化碳气体，所以，过快的滴加速度将导致二氧化碳浓度瞬间增加，体系有产生憋压的可能。三氟乙酸钠易溶于水，在过滤中容易吸收空气中的水形成过饱和溶液而堵塞滤孔并流失，所以较好的方法是蒸除大部分水后，直接进行干燥处理。三氟乙酸是一种无色挥发性发烟液体。与醋酸气味相似。有吸湿性及刺激臭。华中含氟精细化学品三氟乙酸电子级沸点
应用领域：用作医药、农药中间体、生化试剂、有机合成试剂。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂；羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成，还用作选矿剂，用于有机合成。主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。可部分溶解二硫化碳和六碳以上烷烃，是蛋白质和聚酯的优良溶剂。它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。华北生化试剂三氟乙酸电子级作用流动相中的三氟乙酸与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，可改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。
三氟甲基是亲脂性好，电负性强的基团，它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三氟乙酸酐与过氧化氢反应生成过氧三氟乙酸，利用它可以使一些酮发生Baeyer-Villiger氧化反应，生成相应的羧酸酯。在有机反应中，为了选择性地使某一反应进行，而保留其它比较活泼的化学基团(如氨基、羟基等)，常常需要利用一些保护基团对其进行保护。三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基、N-叔丁氧羰基、O-叔丁氧羰基、N-苄氧甲基等。
化学性质：对热非常稳定，加热至400℃也不分解。在水中发生离子化，呈强酸性(25℃时，Ka＝0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同，在酸、碱的作用下不被水解，是一类有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈反应!三氟乙酸可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。
三氟乙酸（TFA）普遍用于合成多肽的工艺中作为切割剂及脱保护剂，临床使用存在毒性。目前我国药典将其纳入需控制的溶残，归为四类溶剂，但对其控制限量尚无明确规定，通常按三类溶剂的限度0.5%限定。多肽药物固相合成中，对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、等带侧链功能基的氨基酸多肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的的副反应，一般需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在后面的肽链裂解时能被除去。因使用TFA将肽链从树脂上切下的同时能对R侧链的保护基进行脱保护，且不同侧链对应的不同保护基，基本都能用TFA进行去保护，故目前几乎所有固相合成工艺均会在工艺中使用TFA。工程控制：密闭操作，注意通风，提供安全淋浴和洗眼设备。上海脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级是什么
三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，可以参与多种有机合成反应。华中含氟精细化学品三氟乙酸电子级沸点
中文名：三氟乙酸，密度：1.5351 g/cm3，别称：TFA，应用：有机溶剂，分子量：114.02，英文名：trifluoroacetic acid，应用领域：化学，储存条件：2-8℃，水溶性：易溶，熔点：－15.2℃，化学式：CF3COOH，沸点：72.4℃，外观：无色液体，EINECS登录：200-929-3，CAS登录号：76-05-1，分子式：C2HF3O2，折射率：1.2850。性状：无色挥发性发烟液体，与醋酸气味相似。有吸湿性及刺激臭。能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳。华中含氟精细化学品三氟乙酸电子级沸点
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