炎症反应是生物医学研究中至关重要的生物学过程，被认为是导致各种疾病（从“经典”炎症状态到心血管疾病和**）病理生理的关键基础因素。炎症panel检测时*需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及类风湿关节炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎，神经炎症和呼吸系统疾病等多种疾病。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。OLINK蛋白质组学 特异性高，双抗体识别每个靶蛋白，每个靶蛋白都有专属“条形码”。天津免疫应答panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询

年龄、心血管危险因素和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程会增加RA患者发生心力衰竭(heart failure，HF)的风险。但在RA患者中，HF症状临床表现不典型，因此，这些患者很难被正确诊断出心衰，但HF的存在**增加了患者发生心血管预后不良的风险。这项研究主要围绕RA(和非RA)患者中HF的患病率、临床危险因素和蛋白质组生物标志物及其相关的潜在通路进行展开，研究一共纳入355例RA患者，通过Olink CVD II panel检测其血浆中92种细胞因子。结果发现，115例(32.4%)患者符合心衰ESC标准，但只有24例(6.8%)既往有心衰诊断。HF患者年龄较大(55 ~67岁)，RA病程较长(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂异常、房颤和缺血性动脉疾病发生率较高。且肾上腺髓质素（ADM）、胎盘生长因子（PGF）、**坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和血管紧张素转换酶2（ACE2）与HF*****相关。这些生物标志物的网络分析表明，充血、凋亡、炎症、免疫系统信号传导和RAAS***是RA中HF的**决定因素。这项研究为更好地筛查RA中的HF的提供了机制支撑和临床建议。山东OLINK蛋白质组学售后分析超灵敏：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平）。

2020年6月，Olink Proteomics发布了基于NGS的Explore 1536-plex检测方案，从4ul血浆或其他体液中检测1536种蛋白标志物。但彼时，中国境内尚无检测平台，所以欧美科学家得以捷足先登，其中包括**的UK Biobank ，采用Explore 1536-plex进行53000人的大队列血浆蛋白质组研究；同时也包括***为大家分享的文章的作者，瑞典皇家工程院院士、人类蛋白图谱计划的***、欧洲生物技术联合会**Mathias Uhlén教授等科学家。2021年5月3日，Mathias Uhlén教授团队在Nature Communications发表了基于新一代测序技术的Olink Explore 1536-plex血浆蛋白组的研究成果。值得一提的是，这篇文章的***作者是钟雯博士。

重症肌无力（MG）是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，其抗体**常以乙酰胆碱受体(AChRab)为靶点，从而引起全身骨骼肌无力。MG患者具有强烈的炎症反应，大部分早发MG患者还伴有胸腺增生。由于MG异质性较大，对客观的生物标志物以及新的潜在炎症靶点的需求愈加强烈。这项研究主要为我们描述了重症肌无力(MG)患者不同临床亚型中炎症蛋白升高的特定模式。研究人员通过Olink Inflammation panel检测了45例MG患者(40例AChRab血清阳性，5例AChRab血清阴性)血清中的92种炎症因子。结果发现，与健康对照组相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早发MG和晚发MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明显差异。这些新发现的靶点为MG的全身炎症反应的机制研究与临床应用提供了新的见解。微量样本&高通量：1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物。

据WHO统计数据显示，全球****确诊病例已超过2.3亿人，死亡病例超过472万人，**疫苗接种针剂已达587万。但随着COVID-19病毒的不断进化突变和目前检测*局限于RT-PCR核酸检测，在***静默期的人群在无**临床症状的情况下无法得到及时区分，导致持续无症状***者*在核酸报告阳性转阴性时方可确认为隐形无症状***者，而潜伏期无症状***者在进入急性肺炎阶段才能得以确诊并进行临床干预。而流行病学数据进一步显示，静默期的无症状***者占****的主要传播源，占比75.9%。OLINK蛋白质组学服务(神经探索 PANEL)。天津免疫应答panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询

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