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青海系统进化小基因组测序售后分析

来源: 发布时间:2021-09-05

    三种五味子科叶绿体基因组编码113个独特基因,包括79个蛋白质编码基因,30个tRNA基因和4个rRNA基因。其中,4个蛋白质编码基因,4个rRNA基因和5个tRNA基因在IR区域中重复;18个基因含有内含子,clpP和ycf3含有两个内含子;rps12中存在反式剪接,其中5'末端位于LSC区域中,并且重复的3'末端位于IR区域中;matK基因trnK-UUU内部。SSR是叶绿体基因组中经常观察到的1-6bp重复类型,可用于基因组多态性以及物种的群体遗传学研究。研究人员鉴定到**丰富的SSR是A或T单核苷酸重复序列,分别占南五味子、五味子和八角茴香总SSR的约%,%和69%,而G或C重复罕见。此外,南五味子、五味子和八角茴香SSR的大多数SSR位于LSC区域,其次是SSC区域和IR区域。 云生物小基因组测序可进行测序组装。青海系统进化小基因组测序售后分析

标准分析:

1.测序数据概况

(1) 原始测序数据说明

(2) 测序数据质控及统计

(3) 三代测序数据统计

2.基因组组装

3. 基因组组分分析

(1) 编码基因分析

(2) ORFs扫描及跨膜结构预测

(3) 非编码RNA分析

4. 基因功能注释

 基因组圈图

高级分析:


比较基因组分析

1.SNP检测与注释

2.Indel检测与注释

3.SV检测

4.基因组共线性分析

5.线粒体与叶绿体基因组片段交流分析

6.共有和特有基因分析

7.系统进化分析、选择压力分析

定制化生信分析

1.密码子偏好性分析

2.长重复序列Long repeat分析

3.简单重复序列SSR分析

4.基因表达量及表达差异分析(可由客户提供RNAseq) 广东地理谱系遗传小基因组测序售后分析小基因组测序DNA质检需要多久?

基因组组装:首先,利用ABySS v2.0.2初步组装Illumina测序数据,然后利用blasR比对Pacbio三代数据,根据比对结果对单分子测序数据进行一次矫正与纠错,目的在于减少单分子长序列中单碱基、插入缺失的错误;***利用纠正过的单分子测序数据与二代数据进行混合组装,使用的软件是SPAdes-3.10.1;挑选覆盖深度足够高且组装长度较长的序列作为候选序列,比对NT库确认;***再次利用Illumina数据进行校验,得到**终的组装结果。基因组组分分析:通过多种方法对编码基因、非编码RNA等进行预测,获取测序样本基因组的组成情况。

    Swiss-Prot是一个精选的蛋白质序列数据库,它努力提供一个高水平的注释(例如一个蛋白质功能、其域结构、翻译后修饰、变异等的描述),一个比较低水平的冗余及与其他数据库的高水平的整合。数据库的***进展包括:在模式生物的数目和范围上的一个增长;两个附加的数据库的交叉引用;多种新的文档文件和TrEMBL的创建,对Swiss-Prot的一个计算机注释的补充。这个补充以类Swiss-Prot的格式,由来源于EMBL核酸序列数据库中的所有编码序列(codingsequences,CDS)翻译的条目组成,而把已经包含在Swiss-Prot中的CDS除外。详见。其中eggNOG、GO、KEGG数据库都把功能按不同等级进行分类,通过功能注释,可根据数据库的分类信息对样品的基因功能进行归类。 云生物提供SSR分类统计分析。

植物叶绿体样本采集操作指南:

采样步骤

1. 建议取样,植物绿色组织部分(叶片等)。

2. 取样前建议光照6h 以上,使样本中合成大量叶绿体,再进行取样。建议5g 以上绿色组织样本(叶片等),可多采集一些留做备份样本。

3. 取样后,样本用锡箔纸包裹(或冻存管盛放),迅速过液氮速冻,转移至-80℃冰箱内冻存。

4. 干冰运输。干冰用量建议以3kg/day 计算。一般建议10kg 起。

植物线粒体样本采集操作指南:

采样步骤

1. 建议取样:推荐植物愈伤组织

无法培养愈伤组织的,可采用白化苗(叶绿体含量极低的组织)

2. 愈伤组织取样5g 以上样本;

3. 无法培养愈伤组织的植株,可进行暗培养,建议取样前植株避光培养一周,获得白化苗,取白化苗组织5g 以上(叶片等),可多采集一些留做备份样本。

4. 取样后,样本用锡箔纸包裹(或冻存管盛放),迅速过液氮速冻,转移至-80℃冰箱内冻存。

5. 干冰运输。干冰用量建议以3kg/day 计算。一般建议10kg 起。




小基因组测序高级分析包括哪些?湖北细胞质遗传小基因组测序报价

云生物提供比较基因组共线性分析。青海系统进化小基因组测序售后分析

    物种进化分析:系统发生树(英文:phylogenetictree或evolutionarytree)被认为具有共同祖先的各物种间演化关系的树,它用来表示系统发生研究的结果,用它描述物种之间的进化关系。构建系统发生树的方法有:基于样品与参考基因组的群体SNP矩阵构建进化树:对于每一个样本,按照相同顺序将所有SNP相连,获得相同长度的fasta格式的序列(其中一个为参考序列),作为输入文件用于进化树构建。基于Core基因构建进化树:对Core-Pan分析的结果中鉴定出来的单拷贝Core基因结果,利用了MUSCLE。当样本个数大于3时,采用ML法(MaximumLikelihood比较大似然法)构建进化树,使用软件是PhyML(),并用bayes校正;当样本个数不超过3时,采用NJ法(Neighbor-Joining邻接法)构建进化树,使用软件是TreeBeST;bootstrap为100。 青海系统进化小基因组测序售后分析

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