OLINK精细蛋白质组学服务(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并继续需要全球范围内的大量研究工作。发现和验证更多与**相关的蛋白质生物标记物将有助于应对这一巨大挑战，同时能更好地为个性化*****铺平道路。**-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种**相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的专家共同精心挑选而来，涉及血管生成，细胞信号转导，细胞周期控制和炎症等多个方面。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。宽动态范围：整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。浙江神经panelOLINK蛋白质组学售后服务
蛋白质作为生命活动的功能执行体，其研究价值越来越受到重视，由于翻译调控和翻译后调控的存在，RNA 的表达量与实际对应蛋白质的含量相关性并不高，特别是低丰度蛋白与 mRNA 的相关性尤其低。然而诸如蛋白激酶，转录因子等绝大多数低丰度蛋白却又是科研，临床**为青睐的研究对象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的实验方法，直接对蛋白质本身定性定量的检测是十分有必要的。Olink Proteomics致力于发现人类蛋白质生物标志物，依托其****PEA-邻位延伸技术，为精细蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。Olink能够有效的深入挖掘疾病的发***展机制，更能改善疾病检测，发现更多质量的生物标志物。细胞调控panelOLINK蛋白质组学活动脏器损伤panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。
Olink血浆蛋白组学分析数据显示，有7个免疫炎症因子包括4个单核细胞相关因子（MMP-1、CLEC4A、LY75 和 STC1），在持续无症状***组和潜伏期无症状***组有明显区别，且与潜伏期***者单核细胞过度***相关。在潜伏期***组，对比健康组MMP-1上升**为***；对比持续无症状***组NC-Mo***及迁移相关的MMP-1阴性调节蛋白STC-1的表达量***下降；同时，与单核细胞功能相关的DLEC4A和LY75都明显下降。以上研究证据都显示，STC-1在潜伏期人群转急性***阶段起着重要作用。
黑色素瘤：免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）疗法，如细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂，已经***改善了转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根据III期临床试验的长期随访，PD-1抑制剂如帕博利珠单抗（Pembrolizumab-默沙东公司的KEYTRUDA）、纳武单抗（Nivoluma-百时美施贵宝公司的 OPDIVO）与CTLA-4抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab -百时美施贵宝公司的YERVOY）相比，显示出一定优越性。除了ICIs，携带BRAFv600突变的转移性皮肤黑色素瘤患者还有另一个***选择，即对丝裂原***蛋白激酶抑制剂（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制剂和MEK抑制剂（BRAFis/MEKis）。OLINK蛋白质组学灵敏度高：可达fg/ml（IL-8 30 fg/ml）。
多发性硬化症的分子生物标志物迄今主要局限于脑脊液(CSF)的检测。这项研究一共纳入两个**队列的多发性硬化症患者与健康对照组和其他神经系统疾病患者进行比较，以寻找多发性硬化症早期疾病检测和疾病活动的潜在指标。研究通过Olink inflammation panel对其血浆和脑脊液中的92种细胞因子进行检测，发现两种血浆蛋白OSM和HGF与多发性硬化症蛋白***相关，并鉴定到的10种新的脑脊液蛋白，其联合诊断能力AUC = 0.95。 脑脊液和血浆联合标志物对多发性硬化症的敏感性和特异性分别为85.7%和73.5%。在发现队列中观察到，脑脊液和血浆中的eotaxin-1 (CCL11)与疾病进程有关，血浆中CCL20与疾病严重程度相关。那他株单抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分别出现了不同的改变，包括许多疾病相关标志物(如IL12B、CD5)，在诊断疾病和监测***效果方面表现出潜在的应用价值。OLINK蛋白质组学服务(炎症 PANEL)。四川细胞调控panelOLINK蛋白质组学口碑推荐
心血管疾病-II panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。浙江神经panelOLINK蛋白质组学售后服务
有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。浙江神经panelOLINK蛋白质组学售后服务