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遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性:与安慰剂组相比,patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化,其中神经丝轻链(NfL)变化**为显着(p < 10 -20)。蛋白质水平的差异分析表明,接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平(16.3 pg/mL)比hATTR伴多神经病变患者(69.4 pg/mL)低4倍。药物***18个月后,安慰剂组中NfL水平增加(99.5 pg/mL),patisiran***组中降低(48.8 pg/mL)。同时,patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关(R = 0.43 [0.29–0.55])。该研究表明,NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物,为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。陕西免疫应答panelOLINK蛋白质组学售后服务3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物。
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黑色素瘤:结果显示了在抗PD-1***期间循环PD-1的增加,以及在抗PD-1应答者中多样化的免疫血浆蛋白组学标志。这项研究展示了血浆蛋白组学作为液体活检方法的潜力,以及在发现CM患者抗PD-1***的预测性生物标志物方面的价值。该项题为《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究发表在学术期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》(IF:10.2)上。High multiplex:Olink Target 系列,7大主要疾病,7大生物途径。
蛋白质作为生命活动的功能执行体,其研究价值越来越受到重视,由于翻译调控和翻译后调控的存在,RNA 的表达量与实际对应蛋白质的含量相关性并不高,特别是低丰度蛋白与 mRNA 的相关性尤其低。然而诸如蛋白激酶,转录因子等绝大多数低丰度蛋白却又是科研,临床**为青睐的研究对象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的实验方法,直接对蛋白质本身定性定量的检测是十分有必要的。Olink Proteomics致力于发现人类蛋白质生物标志物,依托其****PEA-邻位延伸技术,为精细蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。Olink能够有效的深入挖掘疾病的发***展机制,更能改善疾病检测,发现更多质量的生物标志物。OLINK蛋白质组学依托其PEA-邻位延伸技术,为蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。重庆心血管疾病panelOLINK蛋白质组学服务
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