在实体瘤治疗中，VHH 的高穿透性和低免疫原性使其成为开发微环境靶向药物的理想选择，而传统大分子抗体难以突破病理基质，且免疫原性限制了长期用药。在基因治疗领域，VHH 可作为 AAV 衣壳靶向配体，提升组织特异性递送效率，而传统抗体因分子量较大可能阻碍病毒包装或细胞转导。在即时诊断（POCT）中，VHH 的小分子量和高稳定性使其适合胶体金或化学发光检测，检测限可达 0.1ppb 以下，而传统抗体因分子较大导致灵敏度不足（检测限＞1ng/mL）。此外，VHH 在个性化医疗中可实现 48 小时内患者特异性抗原筛选，而传统方法需数周构建文库，时效性不足。从靶点到先导分子需 45 天！上海溪长合成文库全流程加速服务，抢占抗体开发 “时间窗口”！云南全人源单结构域(VHH)合成文库优势

面对进口抗体试剂的市场垄断，溪长生物全人源VHH合成文库以自主知识产权技术打破技术封锁。文库采用全合成策略，避免动物免疫依赖，提升抗体开发效率与成功率。平台支持诊断试剂、生物试剂关键原料开发，已实现多款产品的国产替代，助力生物医药行业降本增效，推动产业链自主可控。溪长生物打造的全人源VHH合成文库，库容突破千亿级，覆盖多样化表位空间，可准确匹配GPCR、离子通道等"不可成药"靶点。通过噬菌体展示与核糖体展示技术融合，实现单轮筛选效率提升3倍，阳性克隆率高达90%以上。文库支持多表位、多价性纳米抗体开发，满足双抗、ADC等新型药物研发需求，为全球药企提供"一站式"抗体发现解决方案。云南全人源单结构域(VHH)合成文库优势选择上海溪长全人源合成文库，让VHH抗体筛选更简单 —— 你的科研加速引擎，就在这里！

上海溪长生物全人源单结构域(VHH)合成库结合了全人源的低免疫原性与单链结构的高穿透性，是开发新一代治疗性抗体（尤其是实体瘤靶向药物）的重要工具，同时为个性化医疗提供快速筛选平台。其技术优势正推动多款临床候选药物的研发，例如基于scFv的CAR-T疗法和双特异性抗体。其全人源框架源自人类 IGHV 基因家族，人源化率超 98%，从源头规避了鼠源 / 嵌合抗体的免疫原性风险，明显降低临床应用中抗药物抗体（ADA）产生概率，为长期治疗提供安全基石。

上海溪长生物全人源VHH合成文库构建时针对CDR结合区，主要根据VH及VHH序列的CDR区长度统计，设计CDR中各区的长度及相对保守区域的氨基酸控制，通过Trimer技术可以控制每个位点氨基酸的比例，通常设计为等比例。CDR区长度通常针对CDR3的进行多种长度的平行设计，这是由于VHH的结合识别能力来自于其CDR3区loop环的长度，通过统计VHH的CDR3区长度较人源VH更长。极大地丰富了抗体的多样性，能够应对各种复杂抗原的挑战，且截至目前已经成功交付了多个项目，交付质量好，客户满意度高科研转化遇阻？上海溪长全人源VHH合成文库，直接对接下游成药性优化，加速管线推进！

上海溪长生物全人源 VHH 合成文库以其突出的性能，在抗体研发领域独树一帜。全人源的基因背景使得抗体在人体内的免疫原性极低，极大地提高了抗体药物的安全性和有效性，为临床治疗带来了更高的保障。文库构建过程中运用了先进的随机化技术，使 CDR 区域的多样性得到了充分的挖掘，能够产生针对各种抗原的高亲和力抗体，无论是常见的疾病靶点还是罕见病的特殊靶点，都能准确应对。VHH 抗体的小分子量特点使其具有出色的组织穿透性，不仅能够高效穿透实体瘤组织，实现对肿瘤细胞的有效打击，还能跨越血脑屏障，为神经系统疾病的治疗提供了新的解决方案。上海溪长全人源 VHH 合成文库，适配双抗 / 多抗开发，分子设计更灵活！云南全人源单结构域(VHH)合成文库优势

上海溪长全人源 VHH 合成文库，海量数据，为抗体筛选开拓道路。云南全人源单结构域(VHH)合成文库优势

针对传统平台的技术瓶颈，全人源 VHH 合成文库提供了更优解决方案。例如，针对免疫原性导致的临床失败问题，VHH 凭借全人源序列直接进入临床，无需耗时改造；对于实体瘤药物递送效率低的难题，VHH 的小分子量使其天然具备穿透优势，无需联合基质降解酶（避免增加毒性风险）；在难成药靶点筛选方面，VHH 合成文库通过预优化 CDR-H3 直接针对靶点表位设计，替代了传统依赖动物免疫的高成本模式（如转基因小鼠成本超 10 万美元）；在双特异性抗体构建上，VHH 单链串联双结构域的产率可达 70% 以上，远高于传统肽链重组或化学偶联的不足 30% 产率；在生产成本方面，VHH 的原核表达系统使小规模生产成为可能，成本较传统真核表达降低 90%。云南全人源单结构域(VHH)合成文库优势