鼠单克隆抗体针对单一抗原决定簇，具有特异性高、稳定性好等优势，在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，在疾病的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。与鼠单克隆抗体相比，兔单克隆抗体具有亲和力高、特异性强、识别抗原表位更丰富和能识别在小鼠体内没有免疫原性抗原等突出特点，在科研、诊断和医疗多个领域有着更好的表现与广泛的应用。溪长生物通过构建和筛选噬菌体展示抗体库技术开发兔单克隆抗体，直接获得抗体基因，后续进行分子转换，抗体表达纯化服务及抗体活性评价服务。探索抗体发现新领域，为老年病治疗找到新策略。甘肃抗体发现原理解读

免疫原性即抗原能够刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。在药物研发中，抗体免疫原性严重影响着抗体治疗的安全性和疗效。在临床研究中，不乏因抗药物抗体引起的疗效降低和不良反应，导致多年研发的产品被迫宣告失败的案例。上海溪长生物拥有丰富的抗体人源化经验，可以提供鼠、骆驼/羊驼、兔和鸡源抗体的人源化，基于CDR移植与回复突变的原理，采用基于抗体序列和结构信息的合理设计策略，设计和构建突变抗体库（IgG或VHH-FC）。天津抗体发现项目合作借助先进抗体发现平台，挖掘潜在治疗靶点，为病痛找到克星。

全人源单结构域VHH抗体库

全人单重链抗体文库结合了全人源的低免疫原性与单链结构的高穿透性，是开发新一代治疗性抗体（尤其是实体瘤靶向药物）的重要工具，同时为个性化医疗提供快速筛选平台。其技术优势正推动多款临床候选药物的研发，例如基于scFv的CAR-T疗法和双特异性抗体。

与传统大分子抗体相比，全人单域抗体具有以下优势：

1.低免疫原性全人源序列：抗体基因完全来源于人类，避免了鼠源或嵌合抗体的异源性，明显降低治疗中产生抗药物抗体（ADA）的风险，提升临床安全性。

2.高多样性潜力体外进化优化：可通过易错PCR、链置换等技术引入突变，进一步提升亲和力与特异性

3.结构灵活性与穿透小分子量（25-30kDa）：单链抗体（如scFv）或单域抗体（如VH）体积小，易于穿透实体瘤或血脑屏障。可定制化设计：可融合放射性同位素或荧光标记，构建多功能分子（如双特异性抗体或CAR-T靶向结构）。

4.高效筛选与生产适配高通量技术：兼容噬菌体展示、酵母展示等平台，快速筛选高亲和力克隆。原核表达便捷：无需哺乳动物细胞复杂的翻译后修饰，大肠杆菌等系统即可高效表达，降低成本。

抗体发现是生物制药领域和诊断试剂行业比较重要的研发端项目，针对新型抗原蛋白筛选出特异性抗体对下游产品开发十分重要。获得一个高特异性的抗体产品需要经过抗原免疫、抗体纯化和抗体蛋白从头测序等多个步骤。上海溪长生物可提供抗体发现和早研的一站式抗体发现服务，上海溪长生物已成功为数十家药企及科研机构完成抗体发现项目，公司持续深耕前沿技术，将AI辅助抗体设计与传统实验方法结合，为客户提供兼具创新性与实用性的解决方案，推动抗体药物研发与诊断试剂升级。抗体发现助力医学，为康复治疗带来新助力。

纳米抗体发现平台：

羊驼纳米抗体（VHH抗体或单域抗体）是从骆驼科动物（如羊驼、骆驼）体内天然存在的重链抗体（HCAb）中分离出的单域抗体，分子量约15kDa。其独特的结构和生物学特性使其在生物医药、诊断及工业领域展现出巨大潜力。

与传统抗体相比，具有以下优势：

1.超小尺寸与高穿透性分子量15kDa：远小于传统IgG（150kDa）和scFv（25-30kDa），可穿透实体瘤、血脑屏障或致密组织。无Fc依赖性：避免与传统Fc受体结合，减少非特异性效应（如细胞因子释放综合征）。

2.高稳定性与耐极端环境耐高温、耐酸碱：VHH抗体在高温（>80°C）、极端pH（pH2-12）或高浓度变性剂（如尿素）中仍能保持活性，适合口服给药或工业酶固定化。长保质期：可在4°C或常温下长期储存，降低冷链运输成本。3.高亲和力与特异性结合隐蔽表位：VHH的CDR3区较长且灵活，可识别传统抗体难以触及的凹槽或裂隙表位（如病毒刺突蛋白隐藏位点）。低交叉反应性：通过噬菌体展示精确筛选，减少与非靶标分子的结合。

依托抗体发现成果，为内分泌疾病治疗带来新曙光。云南抗体发现外包服务

独特抗体发现视角，为皮肤疾病治疗带来新思路。甘肃抗体发现原理解读

ADC（抗体偶联药物）是近年来的 热门研究方向之一。上海溪长生物的抗体发现平台在ADC药物研发中展现了强大的技术实力。该平台的全人源Fab合成噬菌体文库能够快速筛选出适合ADC药物的高亲和力抗体分子。此外，溪长生物还具备抗体人源化、亲和力成熟和去免疫原化等优化技术，能够明显提升抗体的成药性。通过与溪长生物合作，ADC药物研发企业可以快速获得高质量的抗体分子，加速ADC药物的研发进程，为患者带来更多的治疗选择。溪长生物的抗体发现平台已经成为ADC药物研发的强大动力。甘肃抗体发现原理解读