产品特点高灵敏度与特异性SYBRGreen是一种荧光染料,能够特异性地结合到双链DNA的小沟区域。在qPCR过程中,随着DNA链的延伸,SYBRGreen的荧光信号不断增强,从而实现对目标基因的实时定量。这种染料的结合特异性极高,确保了实验结果的准确性。即使在低浓度的模板条件下,也能检测到目标基因的存在,灵敏度可达单拷贝水平。2×预混体系,操作简便该产品采用2×预混体系,预先将Taq酶、dNTPs、MgCl?等关键组分混合均匀,实验人员需加入引物和模板即可进行反应。这种预混体系简化了实验操作步骤,减少了人为误差,同时保证了反应体系的均一性和稳定性。无论是初学者还是经验丰富的研究人员,都能轻松上手,快速开展实验。低ROX参比染料,减少背景干扰ROX染料作为qPCR反应中的参比染料,用于校正孔间荧光信号的差异。然而,过高的ROX浓度可能会引入背景荧光,影响实验结果的准确性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低浓度的ROX染料,有效降低了背景干扰,提高了荧光信号的信噪比,使得定量结果更加精确可靠。Ultra-Long DNA Polymerase是一种专为扩增超长DNA片段设计的聚合酶能够扩增长达数十kb上百kb的DNA片段。Recombinant Human VSIG4 Protein,His Tag
一、主要特点:免提取与高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为血液样本设计的高效PCR预混液,能够直接从全血或干血斑中扩增DNA,无需进行繁琐的DNA提取和纯化步骤。这种预混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),这些酶经过优化,能够耐受血液中的各种抑制剂,包括抗凝剂(如EDTA、肝素、柠檬酸钠)和滤纸中的化学物质。此外,该预混液还具备的模板兼容性,能够从多种抗凝剂保存的血液样本中直接扩增DNA,适用于人类、小鼠等哺乳动物的全血样本。二、性能:高保真性与长片段扩增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的优势之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能够确保扩增产物的准确性。这对于需要高精度的基因克隆和测序实验尤为重要。此外,该预混液能够扩增长达5kb甚至更长的DNA片段,适用于多种复杂的基因组分析。例如,它可以轻松扩增人类基因组中的长片段,如IL-6基因的4882bp片段。DL200 DNA Marker去泛素化酶可以去除泛素化标记,这一步骤是泛素化过程的逆转过程,它允许细胞对泛素化事件进行精细调控。
Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液,能够直接从全血样本中进行基因扩增,无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性,能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外,该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段,并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测(如细菌、病毒)以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%,在20 μL的PCR体系中,通常可加入1-4 μL的全血样本。此外,该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。
racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl):高效防污染的热敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性,可在55℃下10分钟内完全失活,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染:通过降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染:在逆转录前去除残留的PCR产物,避免假阳性。单链或双链DNA处理:用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中,建议在反应体系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,以确保完全去除含dU的模板。此外,该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性,但在高离子强度(>200 mM)下会被抑制。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理,即可直接在PCR仪上观察扩增曲线,从而实现准确的定量分析。
Taq DNA Polymerase:科研中的关键工具Taq DNA Polymerase 是一种应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶,其独特的性能和特点使其成为PCR技术的重要工具。产品特点Taq DNA Polymerase 的特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus,能够在高温条件下保持活性,适催化温度为75-80℃,即使在95℃下保温半小时,仍能保留50%以上的活性。此外,Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,能够在PCR反应中高效地合成DNA链。然而,它缺乏3'→5'校正活性,这意味着在扩增过程中可能会引入少量错误,但对于大多数常规PCR应用而言,这种特性并不影响其好的使用。Taq酶的另一个重要特性是其5'→3'外切酶活性,这一特性使其在探针法qPCR中具有独特的优势。此外,Taq酶在PCR产物的3'末端会添加一个A碱基,这使得PCR产物可以直接用于TA克隆。在cDNA末端快速扩增(RACE)技术中,Ultra-Long Master Mix 可以用来扩增5'和3'末端的长片段cDNA。Recombinant Human NUDT5 Protein,His Tag
这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系,为科研人员提供了一个可靠的实验平台。Recombinant Human VSIG4 Protein,His Tag
Probe qPCR Mix (2×):高效、特异的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术,通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。防污染系统:部分产品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。广的仪器兼容性:适用于多种qPCR仪器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:支持多重检测,可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human VSIG4 Protein,His Tag