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Recombinant Mouse Siglec-15/CD33L3 Protein

来源: 发布时间:2025-05-15

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR实验实时荧光定量PCR(qPCR)是分子生物学中一种重要的技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种专为qPCR设计的高性能预混液,凭借其独特的配方和优化的组分,为科研人员提供了一种高效、灵敏且防污染的解决方案。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的优势在于其优化的配方和防污染体系。产品采用2×浓缩配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液、SYBR Green I荧光染料以及UDG酶等关键组分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物,从而防止前次反应的残余产物对后续实验的污染,显著提高了实验结果的准确性和可靠性。此外,该产品还采用了抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,能够在预变性步骤中释放酶活性,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的发生,进一步提升了扩增的特异性和灵敏度。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 结合了热启动技术荧光染料,为高效的基因扩增提供了可靠的解决方案。Recombinant Mouse Siglec-15/CD33L3 Protein,His Tag

Recombinant Mouse Siglec-15/CD33L3 Protein,His Tag,标准物质

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该产品结合了SYBR Green I荧光染料和优化的反应体系,能够实现有效、特异的基因定量检测。产品特点有效热启动酶:采用化学修饰的Taq DNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效抑制低温下的非特异性扩增,提高反应的特异性和灵敏度。优化的反应体系:包含优化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和低浓度ROX,适用于多种qPCR仪器。低浓度ROX:适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高灵敏度与宽线性范围:能够在宽广的模板浓度范围内获得良好的标准曲线,适合低丰度基因的检测。总之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种有效、特异的qPCR试剂,适用于多种qPCR仪器,能够明显提高基因定量检测的准确性和灵敏度。CDK5 Substrate (Phospho-Thr3)通过优化crRNA的设计,可以提高FnCas12a的特异性和灵敏度,例如在microRNA检测中 。

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在分子生物学研究中,RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液,在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量,同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中与约500个碱基的RNA迁移速率相当,而二甲苯青则与约5000个碱基的RNA迁移速率相当。这种双重示踪设计能够直观地反映电泳的进程,帮助实验人员准确判断RNA的迁移情况。无RNase污染RNA分子对RNase极为敏感,因此在RNA实验中,避免RNase污染是关键。10×RNALoadingBuffer经过严格的质量控制,确保无RNase杂质污染,从而保证RNA样品的完整性。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括总RNA、小RNA以及特定RNA的片段的电泳分析。它不仅可用于甲醛变性的琼脂糖凝胶电泳,也适用于非变性电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。

高密度设计,确保样品沉降6×DNALoadingBuffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液,其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物质。这些成分能够增加样品的密度,使DNA样品在加样后能够迅速沉入琼脂糖凝胶的加样孔底部,避免样品漂浮,从而确保电泳过程的顺利进行。双色指示剂,直观监控电泳进程该缓冲液通常含有两种示踪染料——溴酚蓝和二甲苯青。溴酚蓝的迁移速度接近300bp的双链DNA,而二甲苯青的迁移速度则接近4-5kb的双链DNA。通过观察这两种染料的迁移情况,研究人员可以直观地判断电泳的进程,从而避免电泳时间过长或不足。稳定样品,防止降解6×DNALoadingBuffer中还含有EDTA等成分,能够螯合镁离子,防止核酸酶对DNA的降解,从而?;NA样品的完整性。此外,其配方优化后,能够在电泳过程中维持DNA的稳定状态,确保电泳结果的可靠性。兼容性强,适用范围广6×DNALoadingBuffer适用于多种类型的核酸电泳,包括琼脂糖凝胶电泳和非变性丙烯酰胺凝胶电泳。其优化的配方使其在不同浓度的琼脂糖凝胶中均能表现出良好的性能,且与常见的电泳缓冲液(如TAE和TBE)完全兼容。Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×浓度的预混液形式,使用时只需加入引物和模板即可进行反应。

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dUTP(脱氧尿苷三磷酸)是一种特殊的核苷酸,其结构与dTTP(脱氧胸苷三磷酸)相似,但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值,尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTP Solution (100 mM) 是一种高纯度的即用型溶液,浓度为100 mM,能够满足多种实验需求。与传统的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用,同时减少了试剂添加量,降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用:PCR反应中的热启动:dUTP常用于热启动PCR技术中,通过引入尿嘧啶标记的引物,利用UDG酶在PCR反应前降解引物,从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测:dUTP可用于DNA标记,通过将尿嘧啶引入DNA链,后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测,实现对特定DNA片段的标记和追踪。AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能够在极短时间内完成PCR扩增。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 结合了热启动技术和无染料设计,提供了可靠的解决方案。Recombinant Mouse Siglec-15/CD33L3 Protein,His Tag

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Recombinant Mouse Siglec-15/CD33L3 Protein,His Tag

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