比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
福建性能稳定超微量分光光度计探针检测不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。

超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度：蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸(如酪氨酸，丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等几种方法。Lowry法：以**早期的Biuret反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA，Tritonx-100等物质的蛋白不适合此种方法。

在生物医学领域，超微量分光光度计常被用于研究生物大分子的结构和功能。例如，通过测量核酸的吸光度，可以推断出其含量和纯度。同样，通过测量蛋白质的吸光度，可以了解蛋白质的结构和折叠情况。此外，超微量分光光度计还可用于监测细菌生长过程中的生理变化，为药物的开发提供了有力的帮助。在化学领域，超微量分光光度计也被广泛应用于样品的定量和定性分析。其高灵敏度和宽广的动态范围使得即使是对痕量元素的分析也成为可能。此外，超微量分光光度计还可以通过光谱对比的方法，对不同样品进行鉴别和分类，这对于地质学、材料科学等领域具有重要意义。测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。

超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用：（二）UV-VIS常规可见-紫外检测：全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。（三）蛋白质的直接定量(UV法)：这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。天津双检测模式超微量分光光度计试用

单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。高重复性超微量分光光度计探针检测