Micro Drop蛋白质检测功能：Protein & Labels检测类型：Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度（A280nm）和荧光染料的浓度（蛋白芯片标记物）。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白（如血色素）的纯度。Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀释。1. 在功能键中选择蛋白质，在检测方式中选择Protein & Labels。2. 输入样品编号。3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型，默认的设定为1 Abs＝1mg/ml。4. 选择浓度单位，默认的单位是mg/ml。5. 使用下拉菜单来选择染料，默认的染料1为Cy3，染料2为Cy5。6. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。Micro Drop在基座模式下可以较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。浙江性能稳定超微量分光光度计价格优惠
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎来电咨询！江西超微量超微量分光光度计探针检测每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。
朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。
朗伯比尔定律：A = abc
其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
Micro Drop为一款全波长（185～910nm）超微量紫外可见分光光度计，不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
基座模式下，本产品可以检测0.5-2μl的样本，而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时，样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释，测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍，且可实时调控光纤之间的液柱高度，以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法，基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程，只需使用无尘纸擦拭，清理简便。另外，对于浓度低、易挥发或者表面张力比较低不易形成液柱的样品，可以使用比色皿进行测量。
开机后，按钮亮起并持续保持光亮，在检测过程中，按钮指示灯会闪烁表示仪器正在运行中。本产品无需预热，即可直接进行测量，操作简单，快捷，且软件可以直接给出浓度值。此外，本产品体积小，质量轻，便于携带。
分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。
在生物医学研究中，超微量分光光度计常被用于检测核酸、蛋白质等生物分子的浓度和纯度，以了解其结构和功能。在药品研发过程中，超微量分光光度计可用于评估药物的溶解度、稳定性以及与生物膜的相互作用等性质。在环境监测领域，超微量分光光度计可用于检测水样、土壤样品的有机物和重金属含量，以评估环境污染程度。在食品安全领域，超微量分光光度计可用于检测食品中的有害物质和添加剂，以确保食品安全和质量。总之，超微量分光光度计以其高灵敏度、宽动态范围、高精密度、快速高效和自动化操作的优点，为生物科学、医学、药学、环境科学和食品安全等领域的研究提供了强有力的技术支持。核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。辽宁超微量超微量分光光度计紫外检测
MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自动调整。浙江性能稳定超微量分光光度计价格优惠
Micro Drop细胞检测功能：
细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。
样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。
检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿来检测比较稀的样品。
检测基座的消毒：如果需要消毒，请使用消毒液，如可以使用0.5%的次氯酸钠来清洁基座，以保证基座上没有生物活性物质残留。
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