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北京动物原代肝细胞培养技巧

来源: 发布时间:2022-07-12

几种慢性肝病(CLD),包括慢性病毒性肝炎、酒精性肝病和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪性肝炎(NAFLD/NASH),引起肝细胞损伤和坏死,进而引发炎症和以细胞外基质(ECM)积累为特征的伤口愈合反应。如果损伤是急性的或自限性的,伤口愈合反应会迅速恢复正常组织稳态和肝脏结构。然而,如果损伤持续存在,随之而来的慢性炎症和ECM积累会超过肝脏再生的能力,导致纤维化并终导致肝硬化,这是一种预后不佳的肝脏疾病,也是发展为肝细胞(HCC)的主要危险因素。原代肝细胞的详细介绍。欢迎来电咨询上海中乔新舟!北京动物原代肝细胞培养技巧

    原代肝细胞培养越来越多地用作细胞和分子生物学的主要工具,为研究细胞的正常生理学和生物化学(例如,代谢研究、衰老、信号研究),药物和有毒化合物的作用提供了出色的模型系统。细胞以及诱变和致作用。它也可用于药物筛选以及大规模开发生物化合物(例如,疫苗、性蛋白质)。3D细胞培养:由于原代细胞是未转化的且不会永生化,因此它们紧密模拟了模型,产生了更具生理意义的结果,可用于模拟3D组织。这些细胞可以作为模型系统来研究细胞生物学和生物化学,研究细胞与致病因子(如细菌、病毒)之间的相互作用,研究药物的作用,研究衰老过程,研究细胞信号和代谢调节。在许多情况下,使用原代细胞可使研究人员避免使用动物模型所涉及的复杂性(可用性、成本和伦理)。 北京动物原代肝细胞培养技巧原代肝细胞的规格介绍。欢迎来电咨询上海中乔新舟!

    肝脏,是脊椎动物体内以代谢功能为主的,也是人的五脏之一。肝脏能促使一些有毒物质的改进,再排泄体外,从而起到作用。它是人体内的一座“化工厂”,是新陈代谢的重要。但同时,肝脏也十分脆弱,过度的酒精、药物带来的毒性也会对其造成不可逆的损伤。因此无论在疾病研究、药物研发,或是环境安全等的研究中,对肝脏进行研究都至关重要。在这些研究中使用原代肝细胞,往往是比较好的选择。因为原代细胞离体时间短,保持了其在体内的生物学特性,更接近体内环境的研究模型。同时也无须担心动物实验的伦理问题,亦可减少动物实验所需要的的成本开支,实现了减少(Reduction)、替代(Replacement)、优化(Refinement)的3R伦理原则。

肝脏是人体“的”代谢,与、、糖尿病等代谢性疾病密切相关。肝细胞在肝脏参与的各种代谢过程中发挥了主要作用。肝细胞是实质细胞,在肝脏中的比例多;此外实质细胞还包括少量的胆管内皮细胞。而非实质细胞则包括星状细胞,巨噬细胞,NK细胞,成纤维细胞等,只占整个肝脏细胞的20%左右。原代肝细胞的优点:①原代肝细胞由于离体时间短,因此其能够保持在体内的生物学特性,是更接近体内环境的研究模型。②原代肝细胞能够避免体内实验时肝脏其他细胞对肝细胞的影响,从而得出更加准确的研究结果。③原代细胞相比体内实验具有更好的可控性。 原代肝细胞的厂家哪个好?上海中乔新舟告诉您。

随着各型肝炎、肝硬化、肝等慢性肝病的发病率日益升高,体外培养的肝细胞也被普遍地用千肝病基础研究中。尽管细胞培养技术不断改进和成熟,国内外也先后建立了多株人肝细胞系,但体外分离和培养人正常肝细胞仍是非常有价值的研究材料。一材料与设备1.设备与器材超净工作台、离心机、CO2培养箱、-70℃冰箱、-20℃冰箱。2.无菌材料大培养皿、青霉素小瓶、50ml离心管、刻度吸管、弯头吸管、T25培养瓶、手术剪、刀、镂、细胞筛(100目)、消毒用乙醇棉球、流产胚胎、高糖DMEM培养液、胎牛血清、青/链霉素、D-Hanks溶液、0.25%胰蛋白酶/0.03%EDTA消化液。上海中乔新舟 原代肝细胞安心售后。欢迎来电咨询上海中乔新舟!北京动物原代肝细胞培养技巧

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结合国内外小鼠原代肝细胞分离培养的方法并加以改良,成功获得了产量高、活率高、纯度高的原代肝细胞,在此基础上采用不同浓度的FFA混合物(油酸∶棕榈酸=2∶1)诱导贴壁的原代肝细胞,成功构建了肝脂肪变性细胞模型,并且能够很好地模拟体内肝实质细胞脂质累积的现象。由于肝脂肪变性细胞模型还存在一定的局限性,如不能充分模拟肝脏局部微环境对NAFLD发病过程的影响,因此还需将细胞模型与动物模型相互联系起来,使两种模型相互补充,取长补短,为进一步研究NAFLD的发病机制及药物治疗奠定基础。北京动物原代肝细胞培养技巧

上海中乔新舟生物科技有限公司

1、原代细胞:ScienCell(中国区正规一级代理)人源和动物源各种原代细胞。

2、培养基:原代细胞**低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。

3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。

4、细胞系(株):种类丰富(1000余种),已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。

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6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢bing毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。

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