CRISPR基因敲除稳定细胞株构建服务:随着TALEN和Cas9/gRNA基因敲除系统的出现,基因定点敲除的难度大幅下降。全新的技术将基因敲除从价格高昂,耗时漫长的ZNF系统,逐渐变成简便的研究工具。现在我们可提供Talen和Cas9/gRNA两个系统的基因敲除服务。包括基因敲除靶点设计,TALEN质粒组装,Cas9/gRNA质粒构建及基因敲除效率验证。 上海中乔新舟生物科技有限公司产品线比较丰富:现有美国Sciencell(原代细胞及配套全能培养基、细胞培养试剂、检测试剂盒、生长因子等)、新一代无血清培养基、年产1000万毫升内蒙古合作牛血清生产基地等。细胞株有什么特点?上海中乔新舟告诉您。甘肃MHCC97-L细胞株哪里有
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实验室常用细胞株:BHL-100 无 人 乳房 上皮细胞、贴壁 McCoy'5A, 10% FBS;BRL3ACRL-1442大鼠肝上皮细胞、贴壁MEM/NEAA,10%FBS;BTCRL-1390牛鼻甲骨细胞成纤维细胞、贴壁DMEM,10%FBS;Caco-2 HTB-37 人 结肠腺病 上皮细胞、贴壁 MEM/NEAA, 10% FBS;Chang 无 人 肝脏 上皮细胞、贴壁 BME, 10% FCS;CHO-K1 CRL-9618 仓鼠 卵巢 上皮细胞、贴壁 F-12, 10%FBS;CL2 CRL-2514 小鼠 B细胞 淋巴细胞、悬浮 RPMI-1640, 10% FBS;CL3 CRL-2515 小鼠 B细胞 淋巴细胞、悬浮 RPMI-1640, 10% FBS
稳转细胞株的一般服务流程:载体构建&病毒包装:一般而言,将人源化的抗体基因转接到慢病毒载体上,然后对质粒表达进行检测,通过包装获得过表达目的基因的慢病毒质粒。慢病毒载体系统的包装成分与载体成分一起转染293细胞进行包装;24至48小时后,收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液,浓缩后进行滴度测试。细胞转染:常用的真核表达载体的抗性标志物有嘌呤霉素(Puromycin)、潮霉素(Hygromycin)和新霉素(Neomycin)。首先确定Puromycin/G418的筛选浓度和病毒转染浓度,然后病毒悬液转染细胞24h,Puromycin/G418筛选稳转株,ELISA和WB法鉴定。上海中乔新舟细胞株品质保障。
那如何确定病毒染上目的细胞的MOI呢?多数细胞查阅文献也能获得推荐的MOI,但不同实验室,不同病毒测算出的MOI也有差别。所以建议根据自己包装的慢病毒重新检测MOI。简要步骤如下:1.目的细胞正常传代,接种96孔板,按细胞的生长速度来确定接种量,一般情况以72h长满单层为标准;2.根据测定的慢病毒滴度,进行病毒的稀释;3.MOI设定1、5、10、20;4.96孔板中的细胞过夜培养后,换液加病毒,同时加入终浓度为8μg/ml polybrene;5.3天后观察荧光比例;6.以80%细胞发荧光来评价比较好MOI。上海中乔新舟细胞株的优势。甘肃MHCC97-L细胞株哪里有
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从一个经过生物学鉴定的细胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群称细胞株(cell strain)。所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。从培养代数来讲,可培养到40-50代。细胞株(Cell Strain):通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称为细胞株。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。上海中乔新舟生物科技有限公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家有名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞周边产品的研发、生产、销售及科研技术服务。甘肃MHCC97-L细胞株哪里有
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1、原代细胞:ScienCell(中国区正规一级代理)人源和动物源各种原代细胞。
2、培养基:原代细胞**低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
4、细胞系(株):种类丰富(1000余种),已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。
5、自研产品:支原体检测/qing除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢bing毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。