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 IL-18结合蛋白（IL-18BP）能特异性的与这种细胞因子相互作用，从而起到负向调节的生物。IL-18也是一个IL-1样细胞因子，需要经过caspase-1酶的作用而进行剪切从而产生，这种可以增加CD4阳性细胞,IL-4和STAT6依赖形式的IgE的表达量。在体外实验中，IL-18和T细胞受体介导能够使CD4阳性T细胞进一步发展为IL-4产生的细胞。因此，caspase-1酶和IL-18在体内对于IgE的产生起到重要的调节作用，并且对紊乱提供一种可能的靶点。在早期的滑膜组织培养和滑膜纤维组织中产生的IL-18能够轮流被TNF-α和IL-1β调节，表明在滑膜中单核因子的表达能够反馈促Th1细胞的发展。除此之外，IL-18,1L-12和IL-15多种因子的协同作用对于维持Th1细胞应答和单核因子的产生在类风湿性关节炎（RA）是非常重要的。

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 重组人IL-6（ IL-6）

白介素 6 (IL-6)是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 细胞、B 细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。

重组人IL-6（ IL-6）

产品描述（Description）

白介素 6 (IL-6)是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 细胞、B细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、双链 RNA 及 c AMP 等，均可诱导正常细胞产生白介素 6。白介素 6 能够参与反应的细胞增殖、分化并提高其功能。IL-6R 表达于 B 细胞、静止 T 细胞、NK 细胞、骨髓瘤细胞、肝细胞、髓样白血病细胞等表面。IL-6 的主要作用为： B 细胞增生分化和分泌抗体，对肝细胞、T 细胞、神经组织、造血系统也具有效应；具有抗瘤效应，也可直接或间接增强 NK 细胞及 CTL 的杀瘤

 重组人IL-13（ IL-13）

IL-13是一种调节细胞因子，主要由Th2细胞、肥大细胞和NK细胞产生。IL-13在小鼠体内的靶向性缺失导致Th2细胞发育受损，提示IL-13在胃肠道寄生虫起着重要作用。

重组人IL-13（ IL-13)

产品描述（Description）

IL-13是一种细胞因子，主要由Th2细胞、肥大细胞和NK细胞产生。IL-13在小鼠体内的靶向性缺失导致Th2细胞发育受损，提示IL-13在胃肠道寄生虫中起着重要作用。IL-13对单核细胞和巨噬细胞具有作用，抑IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-8等炎性细胞因子的表达.IL-13也被证明能促B细胞增殖和诱导同工型转换，从而增加IgE的产生。人和小鼠IL-13是跨物种反应。

同义词

NC30 、IL13、ALRH、BHR1、MGC116786、MGC116788、MGC116789、P600、Interleukin-13

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 .重组人IL-2（ IL-2）

T 细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入 IL-2 则能其长期持续增殖。静止的 T 细胞表面不表达IL-2R，对 IL-2 没有反应；受丝裂原或其它 T 细胞才能表达 IL-2R，成为 IL-2 的靶细胞；

重组人IL-2（IL-2），产品描述（Description）

T 细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入 IL-2 则能其长期持续增殖。静止的 T 细胞表面不表达IL-2R，对 IL-2 没有反应；受丝裂原或其它 T 细胞才能表达 IL-2R，成为 IL-2 的靶细胞；而 IL-2又可诱导靶细胞增加 IL-2R 的表达。

 重组人IL-15（ IL-15）

跟IL-2一样，IL-15通过一个由IL-2/IL-15受体β链（CD122）和通用γ链（cd132）的复合体传递信号。IL-15是由单核吞噬细胞（和一些其他细胞）分泌。IL-15能够调节T细胞和NK细胞的和增殖。

保存温度（Storage Temperature）

重组人IL-15 保存温度：2-8℃

提纯方法（Purification Method）

层析纯化

性状（Character）  

本品为白色疏松体

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 .IL-2R 在 T 细胞上的表达是一过性的，一般在 2～3 天达到高峰，6～10 天左右消失。随着 IL-2R 的消失，T 细胞即失去对 IL-2 的反应能力。因此若要维持正常 T 细胞在体外长期生长，不断地用丝裂原或其它物去 T 细胞，以维持 IL-2R 的表达。NK 细胞是正常情况下表达 IL-2R 样细胞，因此始终对 IL-2 保持反应性。然而静止的 NK 细胞上只表达 IL-2R 的β链和γ链，对 IL-2 的亲和力低，只能对高浓度的 IL-2 发生反应。一旦 NK 细胞，就表达 IL-2R 的α链，成为高亲和力的受体。

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