1、样品编号混乱，无统一性编号，易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡，样品责任不明确。4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责任不到位。7、样品室与办公室混用，有安全风险。8、样品处理室与检测室混用，有交叉污染风险。9、样品贮存无环境监控记录，有样品损毁风险。10、样品采集过程中表示性不强，抽样记录不祥，影响检测结果。实验室设计应考虑创新性和技术的前沿性，采用全新的技术和设备，提高实验的准确性和效率。浙江生化实验室设计规范

实验室仪器设备的问题与风险:1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。2、仪器设备长期不校准/检定，准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。生物制药实验室设计企业实验室设计应注重预算控制和成本效益，确保实验室建设的合理性和经济性。

1.选择低噪音设备：在实验室中选择低噪音的设备是基本的噪音控制方法。在购买设备时，应该考虑设备的噪音水平，并选择噪音较低的设备。2.建造隔音室：对于噪音较大的实验室设备，可以建造隔音室来控制噪音。隔音室可以采用吸声材料和隔音材料来降低噪音。3.控制实验室内部噪音：实验室内部噪音也需要控制。可以采用吸声材料来降低噪音，如在实验室内墙壁和天花板上安装吸声板。4.建立噪音管理计划：建立噪音管理计划可以帮助实验室管理人员识别和控制噪音源。噪音管理计划应该包括噪音源的识别、评估和控制方法。5.培训实验室工作人员：实验室工作人员应该接受噪音控制的培训，了解如何识别和控制噪音源。他们应该知道如何正确使用设备，以及如何采取措施来降低噪音水平。综上所述，实验室噪音控制需要采取多种方法，包括选择低噪音设备、建造隔音室、控制实验室内部噪音、建立噪音管理计划和培训实验室工作人员。这些方法可以帮助实验室管理人员控制噪音，提高实验室的工作环境和实验结果的质量。

实验室环境控制的问题与风险：1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。2、无“三废”收集处理装置，对环境造成威胁。3、房间墙壁脱落，地面粗糙不，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险。6、检测工作时无环境条件记录，检测结果无法复现。7、微生物学实验室物流与人流未分开，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险。8、致病性微生物实验室无生物安全装置，对操作人员有病菌风险。9、相互有影的工作空间没有有效隔离，影响检测结果准确性。10、办公室、检测室、仪器室混用，相互交叉污染，存在安全隐患和结果准确性风险。实验室设计需要考虑实验室的可持续性，包括能源利用、资源循环等方面。

包括实验设备、照明、通风、空调等设备的电力需求。其次，需要考虑实验室的电源供应方式，包括市电供电、备用发电机供电、太阳能供电等方式。在选择电源供应方式时，需要考虑实验室的用电量、用电时间、安全性、可靠性等因素。此外，还需要考虑电源的稳定性和纯净度，以保证实验结果的准确性和可靠性。在实验室设计中，还需要考虑电源的布局和管理，包括电源的位置、电源线路的布置、电源的维护和保养等方面。除此之外，需要对实验室的电力和电源供应进行监测和管理，及时发现和解决电力和电源供应问题，确保实验室的正常运行。实验室设计应考虑实用性和耐用性，确保实验设备的使用寿命和维修便利性。浙江实验室设计公司

实验室设计应考虑智能化和自动化措施，采用先进的智能化设备和自动化系统，提高实验效率和质量。浙江生化实验室设计规范

1.所有化学药品的容器都要贴上清晰标签，以标明内容及其潜在危险。2.所有化学药品都应具备物品安全数据清单。3.熟悉所使用的化学药品的特性和潜在危害。4.对于在储存过程中不稳定或易形成过氧化物的化学药品需加注特别标记。5.化学药品应储存在合适的高度，通风橱内不得储存化学药品。6.装有腐蚀性液体容器的储存位置应当尽可能低，并加垫收集盘，以防倾洒引起安全事故。7.将不稳定的化学品分开储存，标签上标明购买日期。将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存，以防相互作用产生有毒烟雾、火灾，甚至炸开。8.挥发性和毒性物品需要特殊储存条件，未经允许不得在实验室储存剧毒药品。浙江生化实验室设计规范