本研究通过酵母双杂交筛选，鉴定到 CRY1 可以与 SWR1 复合物关键亚基 SWC6、ARP6 结合，共同以蓝光依赖模式调控 H2A.Z 在染色质的沉积。蓝光***的 CRY1 可以增强 SWC6 与 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以与 SWC6、ARP6 结合，将 SWR1 复合物募集到 HY5 靶向位置，调控 HY5 靶基因的表达，进而影响拟南芥下胚轴的伸长据此，本研究提出拟南芥光形态建成调控的分子机制：CRY1 通过增强 SWR1 复合物活性和 HY5 介导 SWR1 复合物向 HY5 靶基因的募集，共同促进 H2A.Z 染色质沉积，以调控 HY5 靶基因的表达和蓝光条件下光形态建成。欧易生物酵母文库项目发表 Science 封面文章欧易生物。安徽应用酵母文库报价

母文库实验由欧易生物完成。2021年3月16日，宁波大学陈剑平院士、孙宗涛研究员为共同通讯作者，在PNAS杂志（IF:9.412）在线发表了题为“AclassofindependentlyevolvedtranscriptionalrepressorsinplantRNAvirusesfacilitatesviralinfectionandvectorfeeding”的研究论文，深入报道了在不同植物RNA病毒中一种***存在的、通过劫持茉莉酸信号途径以协同促进病毒传播和介体昆虫摄食的新机制。植物病毒基因组通常*编码少数几个蛋白，它们必需依赖寄主植物才能完成自身的侵染和增殖。因此植物病毒往往通过其编码的蛋白来劫持或者利用寄主因子来实现自身的复制，并在植物体内传播，产生系统性***。浙江欧易生物酵母文库2酵母展示质量技术酵母展示技术,共收录30多个行业,涵盖多行业资料一键下载。

通过传统的酵母双杂交系统，以PtDAL1为诱饵，筛选样本来源于不同年龄段的油松cDNA文库。将获得的阳性克隆，10个一组，挑选到1个96孔板的PCR板孔中，获得10*96个阳性克隆的96孔板。以其中阳性克隆mix为模板，进行PCR扩增，并将所有的PCR产物进行纯化。使用纯化后的PCR产物，进行打断后构建二代测序文库，通过NGS测序，获得6G的阳性克隆数据。通过分析二代测序数据，获得阳性克隆基因信息（去冗余后获得135个互作子，包含21个TFs，2个TRs及酶类、热激蛋白、RNA结合等蛋白，部分见表1）。挑选重要的候选基因进行一对一验证（图2）。与拟南芥中同源基因AGL6的蛋白互作网络进行比对分析。对DAL1互作蛋白（DIPs）的基因表达谱、启动子中的顺势作用元件功能进行分析，并对DIPs进行GO注释（图3）。综合生信分析结果，构建针叶树老化途径的调控模型（图4）。

文章中酵母文库实验由欧易生物完成。2021 年 3 月，扬州大学陈忱教授为通讯作者，在 The Plant Journal 杂志（IF: 6.141）在线发表了题为“The rice LEC1-like transcription factor OsNF-YB9 interacts with SPK, an endosperm specific sucrose synthase protein kinase, and functions in seed development”的研究论文，报道了 OsNF-YB9 在调控水稻种子发育中的作用机制。NF-Y转录因子家族成员LEC1在拟南芥胚胎发生和种子发育中发挥了重要作用。水稻中的OsNF-YB9和OsNF-YB7是拟南芥LEC1的同源基因。这些LEC1同源基因在水稻中的作用尚未经报道。不懂就问,酵母文库实验室究竟长啥样?拥有十余年丰富的文库构建。

酵母文库实验由欧易生物协助完成。2021年3月，上海师范大学杨洪全教授为通讯作者，在ThePlantCell(IF:9.618)杂志发表了题为“ArabidopsisCryptochrome1ControlsPhotomorphogenesisthroughRegulationofH2A.ZDeposition”的研究论文，报道了拟南芥光形态建成调控的分子机制。上海师范大学茅志磊博士为***作者，文章中酵母文库实验由欧易生物协助完成。太阳光不仅为植物的光合作用提供能量来源，也是调节许多植物发育过程的关键环境信号。植物可以通过多种光受体监测和响应不同波长、方向和强度的光，其中**早发现的是蓝光受体隐花素 CRYs。拟南芥中 CRYs 有 2 个，其中 CRY1 主要参与调控光形态建成，CRY2 主要参与光周期开花调控。文章中酵母文库实验由欧易生物完成。重庆欧易生物酵母文库

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酵母文库实验：本研究发现了一个硝酸盐响应的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它参与调节硝酸盐介导的苹果植株生长。利用酵母双杂交、蛋白质 pull-down、BiFC 实验证实，MdBT2 可以与一个 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，这种互作是 MdRGL3a 蛋白经由 26S 蛋白酶体途径的泛素化及降解所必需的。此外，异源表达 MdBT2 部分回复了 MdRGL3a 过表达所导致的拟南芥生长抑制。综上表明，MdBT2 可以通过降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的丰度促进硝酸盐介导的植物生长。实验室培养显示，培养 45 天，苹果幼苗的高度和生物量随硝酸盐浓度的增加而增加（图 A-C）。安徽应用酵母文库报价

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