晶间腐蚀品牌好

来源：发布时间：2025-05-16

电解抛光腐蚀操作步骤，测量试样抛光的表面积；试样的清洗。磨制完的试样要用洗涤剂彻底清洗，清洗之后再用蒸馏水漂洗，也可用超声波清洗；不锈钢夹子夹住试样，同时用导线将夹子与电源的正极连接；向电解槽中注入电解液；将已经于电源负极连接好的阴极板放入电解液中；把试样放入电解液中，接通电源，调整电压到所要求的数值，记下时间；如果需要，可调整阴阳极间的距离，调整电流密度；达到所要求抛光时间后，取出试样，切断电源。立即用水对试样进行漂洗，再用酒精漂洗，干燥后就得到了抛光好的试样。晶间腐蚀，是一种很危险的腐蚀。本仪器是用于评价材料的晶间腐蚀性能的仪器。晶间腐蚀品牌好

晶间腐蚀涌入，主要由于晶粒表面和内部间化学成分的差异以及晶界杂质或内应力的存在。晶间腐蚀破坏晶粒间的结合，降低金属的机械强度。而且腐蚀发生后金属和合金的表面仍保持一定的金属光泽，看不出被破坏的迹象，但晶粒间结合力明显减弱，力学性能恶化, 不能经受敲击，所以是一种很危险的腐蚀。通常出现于黄铜、硬铝合金和一些不锈钢、镍基合金中。不锈钢焊缝的晶间腐蚀是化学工业的一个重大问题。不锈钢在腐蚀介质作用下，在晶粒之间产生的一种腐蚀现象称为晶间腐蚀。无锡低倍加热腐蚀厂家批发低倍组织热酸蚀腐蚀控制单元和酸蚀槽工作分开设计，增加控制单元工作寿命。

晶间腐蚀常用的试验方法：硫酸-硫酸铁法适用于检验镍基合金、不锈钢因碳化物析出引起的晶间腐蚀。奥氏体不锈钢在此溶液中的腐蚀电位处于钝化区。试验结果采用腐蚀率和固溶试样腐蚀率比较来评定；草酸浸蚀法主要用作检验奥氏体不锈钢晶间腐蚀的筛选试验。电解浸蚀时腐蚀电位处于过钝化区。浸蚀后用金相显微镜观察浸蚀组织分类评定；盐酸法适用于检验某些高钼镍基合金的晶间腐蚀。试验结果以腐蚀率评定；氯化钠-过氧化氢法适用于检验含铜铝合金的晶间腐蚀。试488验结果采用金相显微镜测量晶间腐蚀深度评定；氯化钠-盐酸法适用于检验铝镁合金的晶间腐蚀。试验结果的评定同上；电化学动电位再活化法(EPR法)。在特定溶液中将试样钝化后再活化，测定动电位扫描极化曲线，以再活化电量评定晶间腐蚀敏感性。此法具有快速的特点。

电解抛光腐蚀，电解浸蚀参考资料

试验材料	浸蚀液配比	电解参数	时间	阴极材料	备注
铝和铝合金	蒸馏水 90ml磷酸（1.71） 10ml	1~8V	5~10秒	不锈钢	纯铝，铝一铜，铝一？铝一？硅合金
铜	正磷酸/蒸馏水=2：1	0.8V 24^。C	30秒	铜	除锡青铜外的合金
黄铜	正磷酸/水=3：5	0.01A/cm² 16~27^。C	几秒	铜	α黄铜，β黄铜
黄铜	正磷酸/水=4：6	0.08~0.012A/cm² 24^。C	几秒	铜	α黄铜
黄铜	正磷酸/硫酸（浓）/蒸馏水=67：10：23	0.8V 24^。C	30秒	铜	含Sn≤6%的青铜
青铜	正磷酸/硫酸（浓）/蒸馏水=47：20：33	0.8V 24^。C	30秒	铜	含Sn≤6%的青铜

低倍组织热酸蚀腐蚀，有排液阀门，方便排放腐蚀废液。

电解抛光腐蚀参考资料

试验材料	电解液配比	电压	时间	备注
铜、铜一锌合金	水 100ml焦磷酸 580g	1~2v	10分	铜阴极
铜和铜基合金	蒸馏水：500ml，磷酸（85%）250ml乙醇（95%） 250ml	18V	1~5分
青铜（Sn≤9%）	水 450ml磷酸（85%） 390ml	1.5~12V	1~5分	0.1A/ cm²
青铜（Sn≤6%）	水：330ml 硫酸 90ml磷酸（85%） 580ml
铝和铝一硅（＜2% 合金	蒸馏水：140ml，酒精（95%）800ml高氯酸（60%） 60ml	30~40v	15~60秒
铝一合金	甲醇（纯） 840ml甘油（丙三醇） 125ml	50~100v	5~60秒
铝	甲醇（纯）：950ml，硝酸（1.40）15ml，高氯酸（60%）50ml	30~60v	15~60秒
铝、银、镁	蒸馏水：200ml，磷酸（85%）400ml酒精（95%） 380ml	25~30v	4~6分	铝阴极 100~110⁰^。F

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晶间腐蚀试验方法，各标准对试验细节均有详细规定。

试验方法	试验标准	试验周期	备注
不锈钢晶间腐蚀A法	ASTM A262-2010	4天	草酸法
不锈钢晶间腐蚀B法		7天	硫酸-硫酸铁 120h
不锈钢晶间腐蚀C法		13-15天	硝酸法 5*48h
不锈钢晶间腐蚀D法		4天	硝酸-氢氟酸 2*2h
不锈钢晶间腐蚀E法		4天	硫酸-硫酸铜 16h
镍基合金晶间腐蚀A法	GB/T 15260-1994	7天	硫酸-硫酸铁 120h
镍基合金晶间腐蚀B法		3(5)天	铜-硫酸铜-硫酸 24h或72h
镍基合金晶间腐蚀C法		10-12天	盐酸法 168h
镍基合金晶间腐蚀D法		13-15天	硝酸法 5*48h

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