动态显色法 原理：在鲎试剂中加入了特殊的显色底物，当内素与鲎试剂反应时，反应的酶会作用于显色底物，使其产生颜色变化。通过检测颜色变化的程度（一般是在特定波长下检测吸光度）来定量测定内素的含量，吸光度与内素浓度在一定范围内呈线性关系。 操作步骤： 先将鲎试剂（含显色底物）复溶，使用无热原的水按照说明进行操作。 将纯水样品与复溶后的试剂混合，放入到有比色功能的检测仪器（如酶标仪）对应的容器中。 在恒温条件下（通常为 37℃）反应一段时间后，在特定波长（如 405 - 410nm）下检测吸光度，然后根据标准曲线计算内素含量。 适用范围和局限性：动态显色法的灵敏度与动态浊度法相当，也具有较高的灵敏度，能够定量检测内素。它的优点是可以使用普通的酶标仪进行检测，设备相对较为普及。不过，它也容易受到样品颜色和其他可能干扰吸光度检测的因素的影响，并且需要准确的标准曲线来确保检测结果的准确性。其在化学合成反应中，可作为反应原料的溶剂或洗涤用水。贵州去离子水量大从优

动态浊度法 原理：内素与鲎试剂反应会一系列酶反应，会导致反应体系中产生凝固蛋白，使溶液的浊度增加。浊度的增加与内素的浓度在一定范围内呈线性关系，通过检测溶液浊度随时间的变化，可以定量地测定内素的含量。 操作步骤：复溶鲎试剂后，将处理后的纯水样品和复溶后的鲎试剂加入到动态浊度法检测仪的反应池中。仪器在恒温 37℃条件下自动检测反应体系的浊度变化，并根据预先设定的标准曲线来计算内素的含量。如果检测结果显示内素含量低于设定的安全标准（如制药行业注射用水要求内素含量低于 0.25 EU/mL），则可以认为热源物质已被有效去除。北京介绍去离子水功能去离子水中的有机碳含量可通过后续处理进一步降低。

臭氧灭菌法 原理：臭氧具有强氧化性，能够与热源物质发生氧化反应，将其分解为小分子物质，从而达到去除热源的效果。臭氧可以破坏热源物质中的化学键，使其失去活性. 操作要点：需要使用专门的臭氧发生器产生臭氧，并将其通入待处理的水中。要控制好臭氧的投加量和反应时间，一般通过实验确定合理的参数设置。同时，要注意臭氧对设备和管道的腐蚀性，选择合适的材质或采取防腐措施 。 微滤法 原理：利用微滤膜的筛分作用，截留水中的微粒、细菌、胶体等杂质，从而间接去除部分与这些杂质结合或附着的热源物质。微滤膜的孔径一般在 0.1-1 微米之间，能够阻挡比其孔径大的物质通过. 操作要点：选择合适孔径和材质的微滤膜，根据处理水量和水质要求确定微滤设备的规格和运行参数。在运行过程中，要防止膜的堵塞，可采用定期反冲洗或化学清洗等方法对膜进行维护。

TOC 的测量方法 燃烧氧化 - 非色散红外吸收法（NDIR） 原理：将水样注入高温燃烧炉（通常温度在 680 - 950℃之间），水中的有机碳在高温和催化剂（如铂、二氧化钴等）的作用下被完全氧化为二氧化碳。然后，通过非色散红外吸收分析仪来检测生成的二氧化碳的量，从而根据碳的守恒定律计算出水中 TOC 的含量。因为二氧化碳在特定波长（一般为 4.26μm 左右）的红外光区域有强烈的吸收，通过检测红外光的吸收程度就能确定二氧化碳的量。 操作要点：在测量前，需要对仪器进行校准，通常使用已知 TOC 浓度的标准溶液（如邻苯二甲酸氢钾溶液）来校准仪器的灵敏度和准确性。水样的注入量要准确控制，因为这会直接影响测量结果。同时，要确保燃烧炉的温度和催化剂的活性处于良好状态，以保证有机碳的完全氧化。 紫外线氧化 - 非色散红外吸收法 原理：利用紫外线（UV）的能量使水中的有机碳发生氧化反应。在紫外线的照射下，水中的有机碳被氧化为二氧化碳，然后再用非色散红外吸收分析仪检测二氧化碳的量来计算 TOC。这种方法相对温和，对于一些对温度敏感的水样或者含有易挥发有机物质的水样比较适用。在化学分析中，去离子水可降低离子干扰，保障实验数据准确。

质谱仪使用纯水标准，《实验室纯水系统及水质标准》：详细介绍了实验室纯水的不同等级及其对应的水质标准，包括电阻率、总有机碳、颗粒物质、微生物等指标，以及这些指标对质谱仪等精密仪器分析的影响，通过对不同制备方法得到的纯水质量进行评估，为实验室选择合适的纯水系统提供了参考依据。 《电感耦合等离子体质谱仪分析中的纯水质量控制》：着重探讨了电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）分析过程中纯水质量的重要性，阐述了 ICP-MS 对纯水电阻率、离子浓度、TOC 等指标的严格要求，以及如何通过有效的质量控制措施确保纯水质量，从而提高 ICP-MS 分析结果的准确性和可靠性。其在环境科学的水样采集与保存中，可作为空白对照水样。北京介绍去离子水功能

其在化学分析的重量法实验中，可减少称量误差与杂质影响。贵州去离子水量大从优

鲎试剂复溶 用无热原的水按照鲎试剂说明书规定的体积准确复溶鲎试剂。一般是将鲎试剂小瓶轻轻振摇，使内容物充分溶解，复溶过程要小心操作，避免产生过多气泡，因为气泡可能会干扰后续的凝胶观察。 样品混合与孵育 取适量的纯化水样品（如 0.1 - 0.2mL）与复溶后的鲎试剂（如 0.1 - 0.2mL）混合在小试管中。使用移液器时要确保移液准确，并且将样品和试剂充分混匀，轻轻颠倒试管几次即可。 将混合后的试管放入预先设定为 37℃的恒温箱中进行孵育。孵育时间一般为 60 - 90 分钟，孵育过程中要保持恒温箱内温度稳定，避免频繁开门导致温度波动影响凝胶形成。贵州去离子水量大从优