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超微量分光光度计注意事项： 1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度计前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。福建双检测模式超微量分光光度计样品检测 Micro Drop核酸检测功能： ...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein Bradford检测方式： Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样，Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。 Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中，能够使考马斯亮蓝结合，使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值，并在750nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。 常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50：1，检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比...

Micro Drop细胞检测功能： 细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。 样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。 检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿...

超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介： 一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！ 开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。 上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。 无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。 全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。 检测快速...

宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士： （1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底） （2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。 （3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。 （4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。 （5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能...

Micro Drop基座检测空白循环： 我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环： 1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。 2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。 3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光 值变化应不超过0.04A（10mm光程）。 4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。 虽然不需要在每个...

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc 式中 :A 为吸光度； I0为入射的单色光强度； I 为透射的单色光强度； T 为物质的透射率； k 为摩尔吸收系数； L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长； c 为物质的浓度； 物质对光...

A260:是核酸比较高吸收峰的吸收波长，比较好测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围，稀释或浓缩样品，使之在此范围内；如果吸光度小于0.05，检查是否存 在操作因素（如移液不准确，样品内有悬浮物等）影响。DNA样品的A260 吸光度值是否>0.1。（请注意，这个值跟仪器无关，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常 会对光有一定吸收，其值<0.1）； A280:是蛋白比较高吸收峰的吸收波长. A230:是碳水化合物比较高吸收峰的吸收波长： A260/A280:是核酸纯度的指示值。纯度好的DNA或RNA，在pH7-...

超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的独特优点在于（一）： (1)所需样品体积小，*需0.5—2μl； (2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可，避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染； (3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自动调整】，而传统分光光度计的光程为10 mm，超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍【BIO-D...

Micro Drop为一款全波长（185～910nm）超微量紫外可见分光光度计，不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。 基座模式下，本产品可以检测0.5-2μl的样本，而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时，样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释，测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍，且可实时调控光纤之间的液柱高度，以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法，基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程，只需使用无尘纸擦拭，清理简便。另外，对于浓度低...

Micro Drop微阵列检测功能： 通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。 1. 在功能键中选择微阵列。 2. 输入样品编号。 3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。 4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 ...

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 分光光度计的结构： 各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成： 1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)； 2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)； 3)样品吸收池； 4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)； 5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。 光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ 双光束分光光度计 以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式...

包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。 钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。 氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。浙江超微量超微量分光光度计价格优惠...

超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度： 蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸(如酪氨酸，丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。 比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等几种方法。 Lowry法：以**早期的Biuret反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA，Tritonx-...

光谱仪和分光光度计有什么区别？ 使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein BCA检测类型： BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法，它通常用于稀释的蛋白浓度检测，以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。 BCA法是检测Cu+1离子的方法，在碱性环境下，Cu＋2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下，以750nm波长的吸光值为基线，Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。 常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20：1，检测浓度范围...

包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。 钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。 氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计。北京高重复性超微量分光光度计 超微量分光光度计比色法测定蛋白...

超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的独特优点在于（一）： (1)所需样品体积小，*需0.5—2μl； (2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可，避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染； (3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自动调整】，而传统分光光度计的光程为10 mm，超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍【BIO-D...

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护： 检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。 禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。 请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。 检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。 1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下： 1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；...

使用Micro Drop可以方便地使用微量样品进行紫外－可见分光检测： 1. 不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度； 2. 普通的紫外－可见分光光度检测； 3. 纯蛋白浓度检测（A280）； 4. 微阵列和Protein & Labels应用中的荧光染料基团检测； 5. BCA蛋白定量分析； 6. Bradford蛋白定量分析； 7. Lowry法蛋白定量分析； 8. Pierce 660nm蛋白定量分析； 9. 微生物细胞培养检测。 上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计，欢迎大家来电咨...

Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。 当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。 一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿...

超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的独特优点在于（二）： (4)氙气闪光灯为灯源，代替了氘灯(紫外)和钨灯(可见)，使用寿命更长； (5)不需要预热，可随时检测，检测时间短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】； (6)显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)； (7)占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。 上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计，欢迎大家来电咨询！ Micro Drop超微量采用新一代的2048线性C...

光谱仪和分光光度计有什么区别？ 使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要...

宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士： （1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底） （2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。 （3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。 （4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。 （5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能...

Micro Drop基座检测： 用移液器加1－2μl样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测，**少可以使用0.5μl的样本。在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本加到检测基座上，第二根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过液体的光信号。仪器由一个装有**软件的电脑控制，所有试验数据都以（muv） 文件形式保存在电脑中。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ 测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。四川高灵敏度超微量分光光度计厂家直销 物质的吸收光谱： 如果在...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein A280检测类型： 蛋白质具有很强的多样性，Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp，Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线，在检测吸光值后，软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样，Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。 Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。 在样品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml...

Micro Drop细胞检测功能： 细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。 样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。 检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿...

超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介： 一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！ 开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。 上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。 无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。 全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。 检测快速...

Micro Drop微阵列检测功能： 通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。 1. 在功能键中选择微阵列。 2. 输入样品编号。 3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。 4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 ...

宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士： （1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底） （2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。 （3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。 （4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。 （5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能...