Micro Drop基座检测空白循环：
我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环：
1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。
2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。
3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光
值变化应不超过0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。
虽然不需要在每个样品之间进行空白检测，但我们建议在检测多个样品时，比较好每30min进行一次空白检测。
Micro Drop微阵列检测功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验。广东全光谱波长超微量分光光度计试用
朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。
朗伯比尔定律：A = abc
其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
海南超微量分光光度计试用单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色皿都可以用在本产品上。
Micro Drop为一款全波长（185～910nm）超微量紫外可见分光光度计，不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
基座模式下，本产品可以检测0.5-2μl的样本，而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时，样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释，测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍，且可实时调控光纤之间的液柱高度，以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法，基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程，只需使用无尘纸擦拭，清理简便。另外，对于浓度低、易挥发或者表面张力比较低不易形成液柱的样品，可以使用比色皿进行测量。
开机后，按钮亮起并持续保持光亮，在检测过程中，按钮指示灯会闪烁表示仪器正在运行中。本产品无需预热，即可直接进行测量，操作简单，快捷，且软件可以直接给出浓度值。此外，本产品体积小，质量轻，便于携带。
BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。
Micro Drop细胞检测功能：
细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。
样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。
检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿来检测比较稀的样品。
检测基座的消毒：如果需要消毒，请使用消毒液，如可以使用0.5%的次氯酸钠来清洁基座，以保证基座上没有生物活性物质残留。
每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。河北高重复性超微量分光光度计试用
使用Micro Drop不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度。广东全光谱波长超微量分光光度计试用
光谱仪和分光光度计有什么区别？
使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要大一些，新一些。而分光光度计更集中在定量分析方面的称呼，有人把AES、AAS也称作分光光度计因为它们在一般性的分析工作中也主要是用来定量的，这就造成了“分光光度计”和“光谱仪”两种叫法的混乱。
广东全光谱波长超微量分光光度计试用
上海宝予德科学仪器有限公司在移液器，吸头，酶标仪，分光光度计一直在同行业中处于较强地位，无论是产品还是服务，其高水平的能力始终贯穿于其中。公司始建于2013-12-19，在全国各个地区建立了良好的商贸渠道和技术协作关系。公司主要提供仪器仪表（除计量）、实验室设备（除特种）的生产、销售，科学仪器领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，从事货物及技术的进出口业务，自有房屋租赁。移液器，移液耗材，酶标仪，超微量分光光度计，核酸提取仪，研磨仪，混匀仪等领域内的业务，产品满意，服务可高，能够满足多方位人群或公司的需要。产品已销往多个国家和地区，被国内外众多企业和客户所认可。