4x96)M-13单链DNA小提/大提/96孔板提取试剂盒D6908-00M-13DNAIsolationMaxiKit(2)D6908-01M-13DNAIsolationMaxiKit(5)D6908-02M-13DNAIsolationMaxiK...
适用于冻存各种细胞系、原代细胞3.无需程序降温,可直接放置-80℃冻存,操作简单4.不含血清,**减少细胞污染5.因不含血清,批次间差异小6.无需液氮,-80℃冰箱长期冻存7.可培养板整板冻存,例如杂交瘤细胞冻存时可节省筛选过程温馨提示:1.化学组成明...
12x96)28000磁珠总RNA提取试剂盒:从磁珠纯化方式从动物组织或培养细胞中提取总RNAM6930-01Mag-BindTotalRNAKit(50)1800M6930-02Mag-BindTotalRNAKit(200)5775HP病毒DNA/...
白蛋白等从而更好地保护细胞。有人亲测10%血清冻存细胞,结果证明是可以的,但高血清比例的冻存液更有助于提高细胞活力,此外娇贵的细胞可以适当提高冻存液中血清的比例以保证获得更高的存活率及活力。细胞冻存和复苏的原则:慢冻速融,这样更加有利于保持细胞的活力。...
并实现了在非常高通量的应用中使用报告基因检测。[1]随着UltraGlo?萤光素酶的发展,现在已经实现了“加样-读数”的ATP检测方法。ATP是细胞健康的重要指标,这使得CellTiter-Glo?能有效测定细胞活力,尤其是在高通量应用中。该检测原理还...
并上下振荡数次混匀。备注:为了尽量减少污染,未使用完的细胞冻存液**好冻回-20℃,反复冻融不影响使用效果。2.用细胞消化液将生长良好的细胞消化成单细胞,并用细胞计数器或血球计数板计数细胞浓度。备注:悬浮细胞不需要消化但仍需要细胞计数,不易消化成单细胞...
不同细胞系请参照附表。细胞系冻存密度备注正常人成纤维细胞1-3x106cells/mL杂交瘤细胞1-3x106cells/mL某些hybridoma会因冷冻浓度太高而在解冻24小时后死去。贴壁肿瘤细胞5-7x106cells/mLHela除外,1~3×...
本发明涉及生物医学技术领域:,尤其涉及一种细胞冻存液,具体涉及一种用于干细胞的冻存液。背景技术::脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液,通常是废弃不用的。近十几年的研究发现,脐带血中含有可以重建人体造血和免疫系统的造血干细胞,可用...
2)按10μL/g体重的浓度向每支小鼠注射相应量的15mg/mL荧光素溶液;3)腹腔注射10-15min后进行成像分析。(对每只动物模型做荧光素动力学研究以确定峰值信号获取时间)Firefly,freeacid/D-萤火虫荧光素分子式:C11H8N2O...
常须将培养物进行冷冻保存,并在需要的时候重新复苏和培养。目前,细胞冻存**常用的技术是液氮冷冻保存法,主要采用加适量保护局的缓慢冷冻法保存细胞。无血清非程序细胞冻存液,添加了细胞沉降稳定剂可防止或延缓细胞在冻存过程中的沉降,防止细胞互相挤压,影响细胞冻...
无需繁琐费时的程序冻存步骤或价格高昂的程序降温仪,可直接重悬细胞后置于-80℃,次日转移到液氮完成整个冻存过程,节省大量的时间和精力。产品特点:1)即用型细胞冻存液,随用随取,2-8℃稳定保存1年以上;2)无需繁琐的程序冻存步骤或昂贵的程序降温仪,直接...
这是一种小分子(19kDa)单体酶,具有独特的底物,其灵敏度比已具备高灵敏度的萤火虫或海肾萤光素酶系统高约100倍。这种新型的报告基因有着***的应用前景,为进一步的技术开发奠定了基础。[1]2015NanoBRET?技术NanoLuc?的小体积和非常...
LAR)Promega公司推出的第一种萤光素酶检测试剂LuciferaseAssaySystem(LAR),为灵敏、非放射性的报告基因检测拉开了序幕。LAR与萤火虫萤光素酶(luc)报告基因一起,为研究人员开始了解基因表达调控因子提供了首要的工具。[1...
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种...
按照150mg/kg的荧光素/体重浓度进行注射,以小鼠为例,每只小鼠体重假定20g,每只小鼠用量3mg;4)注射入体内10-15min(待光信号达到更强稳定平台期)后进行成像分析。注:建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线,从而确定更高信号检测...
严禁充装液氧等易燃易爆及腐蚀性液体,以免产生猛烈燃烧、或对容器产生腐蚀。液氮是**温液体(-196℃),在充装时,要穿长袖工作服、带皮手套,以避免液氮飞溅造成***。贮存容器不得作贮运容器使用。若运输液氮。必须使用B型贮运容器。因此类容器有特殊支撑结构...
请穿实验服并戴一次性手套操作。8)本产品只作科研用途!D-荧光素钾盐是荧光素酶的水溶性底物,存在于多种发光生物体中。在ATP和荧光素酶的催化作用下,D-荧光素钾被氧化,产生蓝绿色的光(560nm),当底物过量时,产生的Chemicalbook光量子数与...
其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,统称为含血清细胞冻存液。含血清细胞冻存液的一般的冻存方法是梯度降温冻存法,如先将冷冻管置于4℃冰箱10分钟,然后移至-20℃冰箱30分钟,再移至-80℃冰箱保存16-18个小时(或隔夜),后来才移至液氮罐...
请穿实验服并戴一次性手套操作。8)本产品只作科研用途!D-荧光素钾盐是荧光素酶的水溶性底物,存在于多种发光生物体中。在ATP和荧光素酶的催化作用下,D-荧光素钾被氧化,产生蓝绿色的光(560nm),当底物过量时,产生的Chemicalbook光量子数与...
产品简介:在细胞体外培养工作中,为了达到长期保存细胞的生物活性的目的,须将细胞进行冷冻保存,并在实验需要的时候将其重新复苏和培养。目前,细胞冻存更常用的技术是液氮冷冻保存法,主要采用添加适量保护剂使细胞缓慢降温至指定温度范围,从而到达保护细胞的目的。E...
**常用的冻存液通常为胎牛血清中添加10%二甲基亚砜(DMSO),二甲基亚砜(DMSO),可以减少冰晶的形成,减轻自由基对细胞损害,改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性,可以很好地在细胞冻存过程中保护细胞。但近年来,随着人们对安全无毒的追求...
2)按10μL/g体重的浓度向每支小鼠注射相应量的15mg/mL荧光素溶液;3)腹腔注射10-15min后进行成像分析。(对每只动物模型做荧光素动力学研究以确定峰值信号获取时间)Firefly,freeacid/D-萤火虫荧光素分子式:C11H8N2O...
或分装于-20℃避光保存,避免反复冻融。2)用预热好的组织培养基将储存液稀释至mg/mL的工作液浓度。3)去除细胞培养基。4)待图像分析前,向细胞内添加荧光素工作液,37℃孵育5-10min,然后进行图像分析。2.***成像分析1)用无菌的DPBS(w...
对本发明的技术方案进行修改或等同替换,均属于本发明的保护范围。实施例1细胞冻存液的制备以1l体积为标准,按照下列组分的含量,称取对应的重量:上述两组分充分混匀形成细胞冻存液。实施例2脐带血细胞的冻存采用实施例1所述细胞冻存液,在冻存前24小时,将该冻存...
tetrametrylrhodarnineisothiocyante,TRITC)是一种紫红色粉末,较稳定,是罗达明(rhodamine)的衍生物。更大吸收光谱550urn,更大发射光谱620urn呈橙红色荧光,与FITC发射的黄绿色荧光对比鲜明,常用...
细胞类型细胞存活率间充质干细胞%脐带血细胞99%nk细胞96%表1不同细胞冻存后的细胞存活率。细胞冻存是将细胞放在低温环境,减少细胞代谢,以便长期储存的一种技术。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一,起到了细胞保种的作用。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。...
无血清细胞冻存液,含多种保护剂成分。一些保护剂,易于穿透细胞,避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞,同时另一些保护剂不能穿透细胞,但可以在冰晶形成之前,优先结合细胞外的水分子,降低细胞外溶液的电解质浓度,减少阳离子进入细胞的数量,为多种保护剂组合,在细胞...
而是对于所有能够产生萤光的底物和其对应的酶的统称,虽然它们各不相同。不同的能够控制发光的生物体用不同的萤光素酶来催化不同的发光反应。**为人所知的发光生物是萤火虫,而其所采用不同的萤光素酶与其他发光生物如荧光菇(发光类脐菇,Omphalotusolea...
提高细胞膜对水的通透性,且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外,减少胞内形成冰结晶的机会,从而减少冰晶对细胞的损伤。对于一些原代细胞(皮肤细胞),除渗透型保护剂外,还会适当添加表面型保护剂(海藻糖),以提高细胞存活率。所需材料?超...
去除旧培养液,用PBS清洗。3.去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化下来;4.离心1000rpm,5min;5.去除胰蛋白酶,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的**终密度为5×1...