浅谈气瓶定期检验的重要性

前言气瓶技术检查与测试是气瓶安全工程学的组成部分。所谓气瓶的定期检验，就是根据瓶装气体的性质以及气瓶使用条件或环境，确定在用气瓶每隔一定期限，由具有资质的气瓶定期检验站采用国家相关标准规定的适当而有效的方法，对气瓶进行一次***的检查和必要的试验。钢质无缝气瓶是应用**广的工业气瓶，气瓶内充装的气体具有压力、可燃性、氧化性、窒息性、毒性、腐蚀性、化学不稳定性等特点。在用的气瓶只有通过定期检验合格才能继续使用，不合格气瓶则进行破坏性处理，从而确保在用的气瓶在充装、储运、使用过程中的安全性。 气瓶检测的内容包括外观检查、内部检查、压力测试等，需要由专业的检测机构进行。无锡氧气瓶检测价格

4试验方法

4.1试验条件

4.1.1气瓶气密性试验的环境温度应不低于5℃。

4.1.2气密性试验的气瓶必须水压试验合格(溶解乙炔气瓶以及气瓶试验过程中不允许进水的气瓶除外)，且气瓶瓶壁不得有油污或其他杂质。

4.1.3根据不同气瓶的试验要求，按规定的充气速度将待试气瓶充到气瓶气密性试验压力。对于溶解乙炔气瓶充气速度应控制在0.3MPa/min以下。

4.2浸水法试验

4.2.1将充到气密性试验压力的受试气瓶，放于水槽中，使气瓶任何部位离水面**小深度大于5cm。

4.2.2缓慢地转动气瓶，观察瓶壁各部有无气泡出现。发现有固定不动的气泡，应将其抹去，观察是否继续出现气泡。如发现继续出现气泡或连续冒出的气泡，则认为该瓶试验不合格。气瓶浸水时间不小于1min。

4.3涂液法试验

4.3.1在充气到试验压力的气瓶上的待查部位涂上试验液，观察有无气泡连续逸出，带液保压时间不小于1min。

4.3.2试验结束后，在瓶体泄漏处作好明显标记，然后稍开启瓶阀，缓慢放气后，将气瓶表面擦干。 湖南呼吸器检测联系方式气瓶检测的标准和规范由国家相关部门制定，使用者应该遵守相关法规和标准。

浅谈气瓶定期检验的重要性

2.5重量与容积测定。气瓶的循环使用会导致重量损失与容积增大。重量损失超过5%，应测定瓶体**小壁厚，小于设计壁厚的90%应报废。现容积大于制造标志容积值10%的气瓶应报废。2.6水压试验。水压试验是一种直观的非破坏性的技术检验方法，其目的是检验气瓶在静压载荷下的整体强度和致密性。因为水的难压缩特性，故以水作为加压介质，气瓶水压试验压力是气瓶公称工作压力的1.5倍。水压试验的主要作用是：（1）由于水压试验是超压试验，可造成瓶体的局部屈服，使瓶壁内的应力分布趋于均匀。（2）可以检查出气瓶的容积变形情况。（3）可以发现气瓶上穿透性裂纹以及某些影响强度的薄弱环节（缺陷）。（4）检验气瓶的致密性。（5）通过对水压试验结果的分析，可对气瓶的整体强度、安全可靠性做出综合评定。

气瓶气密性试验方法

3.3试验液

3.3.1试验液用于涂液法气密性试验。

3.3.2试验液不得对气瓶产生有害的作用，用于盛装氧气或氧化性气体的气瓶，应用无油脂的试验液。

3.3.3试验液应选择表面张力较小的液体，推荐采用肥皂水、洗涤精等。

3.4对充气室的安全要求

3.4.1上述充气系统的耐压强度应为气密性试验的1.5倍，其充气管道上应设置安全阀和泄放装置。

3.4.2充气压缩机应采用无油压缩机。

3.4.3试验压力大于10MPa充气室应符合安全防爆设计规范。 检测时需使用专业的检测设备。

减压阀的试压方法

①减压阀的强度试验一般以单件试验后组装，亦可组装后试验。强度试验持续时间：DN<50mm的lmin；DN65～150mm的大于2min；DN>150mm的大于3min。波纹管与组件焊接后，应用减压阀后比较高压力的1．5倍、用空气进行强度试验。

②密封性试验时按实际工作介质进行。用空气或水试验时，以公称压力的1．1倍进行试验；用蒸汽试验时，以工作温度下允许的比较高工作压力进行。进口压力与出口压力之差要求不小于0.2MPa。试验方法为：进口压力调定后，逐渐调节该阀的调节螺钉，使出口压力在比较大与最小值范围内能灵敏地、连续地变化，不得有停滞、卡阻现象。对蒸汽减压阀，当进口压力调走后，关闭阀后截断阀，出口压力为比较高和比较低值，在2min内，其出口压力的升值应符合表4.176—22中规定，同时，阀后管道容积符合表4.18中规定为合格；对水、空气减压阀，当进口压力调定后，出口压力为零时，关闭减压阀进行密封性试验，在2min内无泄漏为合格。 检测时需要对气瓶进行压力测试。陕西复合气瓶检测价格多少

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工业氧是用于工业生产及产品加工的气体，在压缩冲装过程中有呈酸性或碱性的润滑水带入钢瓶，会导致钢瓶内壁锈蚀，从而使瓶内气体带有异味。易燃易爆压缩气瓶一定要分类储存，不同性质的易燃易爆压缩气瓶存放时要采取不同的措施，氧气瓶和乙炔气瓶存放时应保持10米以上的距离。氧气瓶每3年进行1次检验，工业氧中还存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等对人体极为有害的杂质，一旦病人吸入过量，会发生呛咳、结痂等现象，引发或加重呼吸系统的病症，严重者极易造成病人吸氧量不足而出现生命危险。因此，国家药品监管部门一直把医用氧列入药品来管理，要求生产、经营医用氧都要取得许可证。无锡氧气瓶检测价格

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