随着科研伦理管理体系的逐步完善，实验动物研究对于3R原则（替代、减少、优化）的遵循已成为科研实践的重要组成部分。潮新生物在动物模型服务中高度重视伦理合规与动物福利，所有动物实验均获得正式伦理批复，并在动物处理、麻醉镇痛、造模手术、观察周期等各环节实施人道干预。我们支持小样本多时点设计、单动物多测试平台复用策略，帮助研究者在保证数据质量的前提下减少动物使用数量。对于某些可通过替代方法进行验证的实验内容，如组织形态评估或行为参数比对，我们亦可提供历史数据查询与标准参考支持。通过这些机制，我们不仅保障实验合规性，也为研究者提升科研项目的道德可接受度与评审通过率创造了条件。所有动物实验遵循伦理审批流程与标准化操作规范。癫痫模型（EP）神经系统与精神类模型询价

随着代谢与神经功能耦合机制的逐步揭示，潮新生物也在动物模型平台中引入代谢参数监测服务，协助研究者构建“脑-内分泌-行为”一体化研究框架。我们支持高脂饮食、高糖水摄入等代谢干扰模型与焦虑、认知、抑郁等行为测试联合实施，可评估代谢性炎症对神经功能的长期影响。同时配套空腹血糖、胰岛素耐受、糖耐量测试与脑组织脂代谢相关基因（如PPARγ、GLUT1）表达分析等指标，适合开展糖尿病性认知障碍、肥胖相关焦虑、自主神经功能异常等研究方向。该平台也可与炎症、行为、电生理等模块协同，构建跨系统、跨机制的综合实验体系，推动神经科学与代谢病学交叉研究落地。南京坐骨神经损伤模型（SNI）神经系统与精神类模型提供覆盖全周期的神经系统与精神类动物模型服务。

神经炎症作为多种神经系统疾病的重要病理基础，近年来引发了广、泛关注。潮新生物在该领域提供多类型动物模型建构方案，包括脂多糖（LPS）诱导的中枢炎症模型、海马区微注射炎症因子模型等，用于模拟神经炎症状态及其对认知、情绪、神经元活性的影响。我们支持脑区特异性建模，并配套提供炎症因子检测（如IL-1β、TNF-α、IL-6）、胶质细胞标志物染色（如GFAP、Iba-1）以及认知功能测试（如水迷宫、T迷宫）等多重验证手段，帮助研究者从组织、分子、行为多个层面系统探讨炎症反应的发生机制与干预潜力。该类服务广、泛适用于脑卒中、神经退行、抑郁等多种疾病机制研究，亦可延伸至新型抗、炎药物的效能评估与机制探索中。

在研究神经突变相关疾病（如遗传性癫痫、亨廷顿病、脊髓小脑性共济失调等）时，基因编辑动物模型是不可或缺的研究工具。潮新生物与多家转基因平台合作，提供定制化突变小鼠与大鼠模型服务，支持CRISPR/Cas9、RNA干扰、Cre-LoxP等多种策略，涵盖特定基因敲除、条件性敲除、点突变、报告基因标记等应用场景。我们协助完成从设计到交付的全流程，包括基因设计、胚胎注射、种鼠繁育、基因型验证与初步表型筛查。对于需要进行机制验证或药物筛选的课题，我们亦可基于定制模型提供后续行为学、分子生物学与影像学评估方案，助力实现从突变基因到功能通路的系统解析。提供多时点样本采集，支持干预机制链条构建。

在神经退行性疾病的研究中，动物模型不仅为疾病发生机制的解析提供了直接通道，也成为筛选干预手段、验证治、疗思路的重要工具。以阿尔茨海默病为例，APP/PS1转基因鼠模型通过模拟人类Aβ沉积过程，揭示了脑内淀粉样斑块形成与认知退化之间的因果链；而在帕金森病研究中，MPTP与6-OHDA化学损伤模型可实现对黑质多巴胺神经元的特异性攻击，为探索运动障碍的病理基础创造条件。潮新生物具备稳定繁育、精确造模与配套评价的服务能力，可协助科研人员高效建立神经退行性疾病模型体系，在早期筛查、机制解读、靶点验证等多个阶段提供可操作的数据支撑，加速研究成果从动物模型向临床价值的过渡。数据支持基金申报、毕业论文、临床前研究等多场景。南京SAH模型神经系统与精神类模型在线咨询

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儿童与青少年阶段的神经系统具有高度可塑性，这一阶段的干预实验模型对于发育神经科学研究至关重要。潮新生物提供多个发育期神经功能模型，包括围产期药物暴露模型（如孕期VPA注射）、青春期应激模型、青少年社会剥夺模型等，协助研究者探讨关键发育期的神经可塑性与行为路径形成机制。我们可进行时间点精细划分、行为指标年龄匹配、发育脑区分层分析等高分辨率检测，配合标志性发育通路检测（如BDNF/TrkB、NMDAR）与神经发育相关转录组测序等手段，支持广、泛课题方向如注意缺陷多动障碍（ADHD）、青少年抑郁、自闭谱系障碍等的早期机制研究与干预路径设计。癫痫模型（EP）神经系统与精神类模型询价