利用微流体装置，通过精确控制流体的流动和混合，实现脂质体的制备。例如，基于液滴射击和尺寸过滤（DSSF）的3D打印微毛细管微流体装置，可以同时形成和封装脂质体及各种细胞模拟腔化学物质。优势：这种方法可以精确控制脂质体的尺寸和组成，制备出高度均匀的脂质体。在“LiposomePreparationby3D-PrintedMicrocapillary-BasedApparatus”中详细介绍了这种方法的应用。通过Box-Behnkendesign等响应面优化方法，以包封率等为评价指标，优化脂质体的制备工艺参数。示例：在“菊苣酸脂质体制备工艺研究”中，采用薄膜分散-超声法制备菊苣酸脂质体，以包封率为评价指标，采用Box-Behnkendesign响应面优化法优化制备工艺参数。结果显示比较好制备工艺为磷脂与胆固醇的质量比为4.20:1，磷脂与药物的质量比为11.44:1，超声时间为6.54min6。采用薄膜水化法制备益生菌脂质体（Pro-lips），以益生菌的包封率为评价指标，通过单因素试验，优化Pro-lips的制备工艺。结果：Pro-lips的比较好原料配比为益生菌、大豆卵磷脂、胆固醇的质量比为1:12:2，药物浓度1.5mg/mL；比较好制备工艺为45℃成膜，200w超声15min，60℃水合2h。所得Pro-lips呈淡黄色乳光，粒子呈类球形，分布均匀无黏连。采用特定技术制备高负载脂质体粉。广西胰腺靶向脂质体载药
脂质体共价连接药物-脂质偶联载***式通过连接剂将药物分?与脂质共价连接是另?种在脂质体内装载药物的有效策略，例如Mepact。MDP是主要?兰?阳性菌细胞壁的组成部分，具有****应答的作?。
柔红霉素利?铜(gulconate)2/TEA负载?法在脂质体内主动积累。柔红霉素通过脂质双分?层扩散到脂质体内，?中性形式的TEA则渗透到脂质体外，在柔红霉素和TEA外排之间建?了动?学和化学计量学关系。Cu(葡糖酸盐)2/TEA在与这两种药物相互作?中起关键作?，保持药物在脂质体内的保留并调节药物从脂质体中的释放。 安徽纳米脂质体载药脂质体载药的体内代谢过程包括血液循环、生物分布、代谢和排泄等阶段。
脂质体靶向递送中叶酸配体修饰脂质与生物活性小分子(如叶酸)的结合已被研究用于靶向递送核酸。例如，由叶酸与1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-非共价结合而形成的脂质体乙基磷脂胆碱:胆固醇脂质体显著提高胸苷激酶质粒DNA转染效率，抑制体外TSA和SCC7细胞生长。这些叶酸相关的脂质体在移植SCC7**的小鼠中显示出较高的抗**效果。在另一种方法中，叶酸标记的阳离子脂质体与小牛胸腺DNA复合物***巨噬细胞，与不含叶酸的普通阳离子脂质体相比，显示出更高的DNA叶酸受体表达细胞的递送。在荷瘤小鼠中，与不含叶酸的脂质体相比，叶酸标记的脂质体诱导干扰素-g和白细胞介素-6的产生，延长了存活时间。甘草次酸已被用于靶向肝细胞肝*细胞，基于一项研究表明，与邻近的非**肝细胞相比，甘草次酸的结合靶点蛋白激酶C在肝细胞*细胞表面的表达更高。合成了甘次酸-次酸-聚乙二醇-聚胆甾醇缀合物,并将其与DOTAP和胆固醇配制成阳离子脂质体。这些脂质体与表达GFP的质粒DNA形成复合物的能力更高，并且与缺乏甘次酸的对照阳离子Lipo脂质体相比，能增强质粒DNA转染至肝*细胞的能力。
脂质体中的点击反应**近,利用巯基炔“点击”化学筛选了一种仿生硫醚脂质文库，该文库将阳离子硫醚胺脂质与两种疏水烷基硫醇偶联。一种含有DOPE的脂质制剂被发现可以增加各种细胞类型中GFP特异性siRNA的摄取。由于阳离子脂质体通常表现出相对较高的细胞毒性，因此人们提出了各种策略来降低其毒性并增强其在体内对siRNA的递送。为此，研究人员将无毒且可生物降解的阴离子聚合物包覆在阳离子脂质体上,如聚l-谷氨酸钠盐、聚(丙烯酸)钠盐、葡聚糖硫酸钠盐、海藻酸钠盐、透明质酸钠盐、硫酸肝素钠盐和羧甲基纤维素钠盐。在这些阴离子聚合物中，聚谷氨酸在大范围内没有任何明显的毒性，并且与未包被的脂质体相比，包被的阳离子脂质体在肝脏和肺组织中的siRNA递送增强。改进脂质体制剂提高药物的生物利用度和抗血糖活性。
脂质体中辅助脂质中性脂也经常被用作阳离子脂质体的助手。例如，已知中性脂质1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后参与内体逃逸，胆固醇(一种内源性脂质)可以插入脂质双层之间以增加纳米颗粒的刚性。为了增加体内稳定性，一种非常普遍的方法包括插入聚乙二醇(PEG)偶联的中性脂质，对纳米颗粒进行聚乙二醇化。此外，中性辅助性脂质，如DOPE已被用于提高阳离子脂质体的递送效率。DOPE提高核酸递送效率的生物物理机制仍在研究中。**近的一项研究报道，含有DOPE的脂质单层呈现不规则的豆状结构域，而缺乏DOPE的脂质单层呈现均匀的表面。除DOPE外，其他中性脂质，包括N-十二烷酰基肌氨酸，已被报道可提高阳离子脂质体的基因递送效率。合适的温度可以确保膜材的良好溶解和脂质体的形成，同时避免药物的降解和脂质体的不稳定。天津脂质体载药注射
脂质体作为一种纳米药物输送系统，在临床应用中具有良好的前景。广西胰腺靶向脂质体载药
因此，可以实现靶向和长 循环的双重好处。 免疫脂质体是利用抗体或其片段与脂质体之间的各种类型的连锁来制备的。根据制备方法的不同， 可以在脂质上进行连接， 然 后脂质可用于制造脂质体或可以在脂质体上进行连接。 常用的键合类型是抗体和脂质体之间的共价和非共价偶联。在共价偶联中， 氨基(酰胺键形成)或巯基(马来酰亚胺反应) 是偶联过程的主要活性位点。然而， 在非共价偶联中， 用生物素修饰的脂质体制备脂质体， 靶向蛋白分子附着在脂质体上。增加循环半衰期， 靶向特异性和**小化药物损失和降解是免疫脂质体的主要优点。 除了有前景 的应用之外， 免疫脂质体还有一个主要缺点， 即由于反复注射， 可以观察到免疫原性和循环***率的增加。小于80纳米的免疫脂质体(作为有效递送的要求)可能会从肿瘤部位迅速消除。广西胰腺靶向脂质体载药