NMN作为NAD的前体，其功能目前认为是通过NAD来体现的，NNM和NAD的代谢是紧密联系的。NAD在人体内有3条生化途径:Preiss-Handler途径、从头合成途径和补救合成途径。Preiss-Handler途径从NA开始，经过NAPRT催化变成NAMN，经过NMNAT的催化，变成NAAD，然后再被NAD合成酶NADS催化成NAD[21]。从头合成途径首先是从食物中摄取的色氨酸开始，经过一系列体内生化反应生成喹啉酸(QA)，而后经过(QPRT催化生成NAMN进入Preiss-Handler途径。补救合成途径从NAM开始，然后经过NAMPT催化后，变成NMN，NMN同样通过NMNAT酶的催化转变成NAD，而后NAD在经过3个消耗途径NAD依赖的去乙?；?Sirtuins)、多聚ADP核糖聚合酶(PARPs)、环腺苷二磷酸核糖(cADPR)合酶后变成烟酰胺完成循环。NAD的含量在这3条途径下保持平衡，补救合成途径是人体NAD的主要来源，该过程中的NAMPT是这个循环的限制步骤。NMN它的作用是帮助人们以比较健康的状态度过老年期。浙江NMN销售公司

NMN改善衰老MSCs线粒体功能Yi Zhi细胞衰老的作用可能与细胞内NAD+含量及Sirt3表达上调有关。因此，我们使用Sirt3选择性抑制剂3-TYP对NMN改善线粒体功能Yi ZhiMSCs衰老的机制进行了探究。结果显示3-TYP可以逆转NMN对线粒体功能的改善及MSCs衰老的Yi Zhi作用，不仅如此，NMN也能逆转3-TYP所致的线粒体功能障碍和细胞衰老。与本研究结果相似，SonMJ等报道NMNAT过表达能够逆转体细胞重编程过程中的衰老表型，并通过上调线粒体内NAD+水平及Sirt3表达来减缓MSCs衰老。因此，在利用NAD+策略延缓干细胞衰老及Zhi Liao衰老相关疾病的过程中，Sirt3可以作为一种有效的Zhi Liao靶标?；逼芳禢MN生产企业NMN对干细胞衰老的调控作用。

进一步研究表明：NMN增强了2种细胞保护蛋白的表达，即核转录因子E2相关因子2(Nuclearfactor-erythroid2relatedfactor2，Nrf2)和血红素加氧酶(Hemeoxygenase，HO-1)，唤醒了Nrf2/HO-1信号通路，抑止脑神经炎症和氧化应激，减轻了大脑内出血后的损伤。NMN对心脏缺血再灌注的调理作用心脏缺血后再灌注是一种危及生命的缺血性损伤，该过程伴随不可避免的心肌细胞死亡和严重脏器功能障碍。缺血预处理(Ischemicpreconditioning，IPC)是一种通过唤醒Sirt1介导的内源性防御机制?？杀；ざ淘萑毖俟嘧⒐绦募』盍?。Yamamoto等研究表明，NMN可通过模拟IPC的保护作用?；ば脑?。

NAD+不能直接穿透线粒体的膜，而NMN是线粒体NAD+的胞质前体物。NMN能够穿过线粒体膜进入线粒体内，在NMNAT3酶的作用下能够进行NAD+的生物合成。给予NAD+前体物NMN预处理后，较LPS处理所致急性肺损伤时肺组织线粒体NAD+含量进一步升高，小鼠肺组织肺损伤评分和W/D比值降低，提示损伤减轻;同时线粒体肿胀程度减轻，线粒体膜电位，细胞色素c氧化酶活性以及电镜下线粒体的结构也得到了改善。综上所述，NAD+可减轻小鼠内Du Su性急性肺损伤，其中的机制可能与改善线粒体形态功能部分相关。 NMN是哺乳动物体内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide adeninedinucleotide，NAD+)补救合成途径的中间体。

作为哺乳动物NAD+合成的前体，NMN能够有效改善衰老MSCs的线粒体功能并Yi ZhiMSCs衰老。为了探究NMN的作用是否与细胞内NAD+含量及NAD+/NADH比值有关，对NMN处理后的细胞内NAD+含量及NAD+/NADH比值进行了测定。如图13所示，与LP组相比，LP+NMN组中细胞内NAD+含量明显增加(P<0.001)，NAD+/NADH比值也Xian Zhu升高(P<0.01)。提示NMN可能通过上调NAD+含量及NAD+/NADH比值发挥其对线粒体功能及MSCs衰老的调节作用。A.NAD+含量检测结果显示，LP+NMN组细胞内NAD+含量增加。B.NAD+/NADH比值测定结果显示，LP+NMN组细胞内NAD+/NADH比值升高。**P<0.01***P<0.001。NMN通过催化哺乳动物NAD+的生物合成，改善胰岛功能障碍，恢复胰岛素分泌。浙江NMN销售公司

NMN未显示任何明显的毒性和致死率，也没有严重的副作用，具有较高的食品安全性。浙江NMN销售公司

Picciotto等研究发现，补充NMN可以降低血管氧化应激，改善主动脉硬化和血管功能障碍；补充NMN可以减少整个血管中胶原蛋白的积累，增加动脉弹性蛋白积累，降低动脉硬化，延缓随着年龄的增长而发生的动脉老化。NMN主要通过增加血管系统中的NAD+生物利用度，恢复动脉中Sirt1的活性，改善由老化导致的内皮功能障碍和大型弹性动脉硬化。NMN也可以通过增强三羧酸循环和电子传递链的代谢通量，减少细胞中活性氧的积累，以及增加NADPH(还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸)水平，维持谷胱甘肽和硫氧还原蛋白抗氧化系统。浙江NMN销售公司

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