在我们对小动物的实验结果中，C组的皮肤平均亮度值为40（可能范围为0-100），并且在研究期间未显示出明显改善。尽管Jin使用维生素C四异棕榈酸酯或US-处理均可改善皮肤亮度，但这些增强作用较慢，前者归因于维生素C四异棕榈酸酯是脂溶性物质，且分子量较高。美国介导的MB空化增加了脂质双层的通透性，特别是在U+3.5组中。这些结果表明，US与3.5μmMB结合可以显着降低UVB诱导的黑色素生成升高，这可能是通过YiZhi角质形成细胞分泌IL-1α和PGE2来实现的。与BBB开口相似，在一定的压力阈值下，MB非线性振荡会安全地诱发US介导的MB空化，并且给药的药物量强烈取决于功率密度和MB直径。维生素C四异棕榈酸酯可以防止UVA引起的多种有害作用。日本维生素C四异棕榈酸酯专业生产

维生素C四异棕榈酸酯之所以要把结构做得那么庞大，很大一部分原因是为了稳定脾气火爆的维C。原型维C之所以抗氧化性能很不错，是因为它有个【二烯醇】的结构，所谓成也萧何败萧何，这个结构让它非常不稳定，也容易变色。维生素C四异棕榈酸酯呢，直接用两个超长的异棕榈酸结构和上面的羟基发生酯化反应，而且更夸张的是，其他两个“无辜”的羟基，也一起反应了，成为了“八爪鱼”的结构。正因为如此，维生素C四异棕榈酸酯在体外是完全没有抗氧化性能的（进入皮肤才有作用），稳得一批，常温下放6个月，活性能够保存85%以上。成都维生素C四异棕榈酸酯销售公司维生素C四异棕榈酸酯到底有哪些作用呢？

琼脂糖体模分别具有-μmMB和穿透维生素C四异棕榈酸酯（U+1.4）和US以及2.1-μmMB和穿透维生素C四异棕榈酸酯（U+2.1），而猪皮的相应增加分别为37％和19就维生素C四异棕榈酸酯的皮肤渗透而言，U+3.5组的维生素C四异棕榈酸酯浓度分别比U+1.4组和U+2.1组高23％和10％。在C57BL/6J小鼠中，U+3.5组的小鼠皮肤的美白效果（发光指数）在1周后增加了28％（显着），在2周后增加了34％，并在3周后趋于稳定（45％）在4周的实验期内。在这项研究中获得的结果表明，US与不同大小的MB结合使用可以产生不同程度的皮肤通透性，从而增强维生素C四异棕榈酸酯的传递以YiZhi黑色素生成，而不会损害小鼠的皮肤。

使用较大的MB会导致穿透深度更均匀，这表明较大的MB可以增强空化效果，从而提高药物输送的效率。先前的研究表明，维生素C四异棕榈酸酯是维生素C的衍生物，并可能通过其抗氧化活性有效YiZhiUVB诱导的皮肤色素沉着，并改善了稳定性的局限性。由于维生素C四异棕榈酸酯的高分子量（1129.8Da），渗透性仍然受到限制。SC的厚度通常约为10μm，但在手掌和脚掌上，其厚度可达600μm。尽管SC是有效的屏障，但某些化学物质仍能够穿透它，从而到达下面的组织和血管。这些物质的特征是小的组成分子（≤500Da），亲脂性和低剂量时的有效性。维生素C四异棕榈酸酯是不同类型的固体药物载体中的中性分子。

在他们的研究中，可以确定较大直径的气泡和较低的压力幅度在相关的BBB开口中是安全且一致的。这是由于较大的MB和US之间的相互作用可能通过非线性振荡引起BBB的打开，而不会引起惯性空化。我们的结果表明，取决于Zui佳功率密度和较大的MB直径，皮肤的渗透性显着提高。结论：与单独的药物或单独的USZhiLiao相比，与较大的MBs和US联合ZhiLiao可改善大分子（例如维生素C四异棕榈酸酯）的TDD的渗透深度，浓度和效率。经USZhiLiao后，皮肤上用于传递维生素C四异棕榈酸酯的MB的Zui佳尺寸建议为3.5μm。在体内ZhiLiao的4周中，U+3.5组的亮度值在第1周后比其他组增加更多，并在第3周和第4周达到平稳期。维生素C四异棕榈酸酯对UVB-产生的增白作用US与3.5-μmMBs结合后可引起色素沉着过度，YiZhi活性黑素细胞产生黑色素。在局部应用维生素C四异棕榈酸酯之后，使用重建的皮肤模型检查了其中维生素C的释放。成都维生素C四异棕榈酸酯销售公司

维生素C四异棕榈酸酯具有优异的皮肤吸收性，在皮肤中分解成游离维生素C来实现生理机能。日本维生素C四异棕榈酸酯专业生产

活性成分的限制进一步降低了维生素C四异棕榈酸酯的氧化降解，因为即使在形成副产物自由基的情况下，自由基也很可能重新结合，从而使分子进入初始状态。因此，该策略可以DaDa提高维生素C四异棕榈酸酯的稳定性。此外，使用载体来使维生素C四异棕榈酸酯车辆化可以成功地改善活性成分的释放，从而产生具有改良的和延长的递送的制剂。考虑到维生素C四异棕榈酸酯是不同类型的固体药物载体中的中性分子，因此选择环糊精和中孔SBA-15作为这项工作的Zui佳候选者。环糊精是α-d-吡喃葡萄糖的环状（α-1,4）-连接的寡糖，其具有相对疏水的中心腔和亲水的外表面。日本维生素C四异棕榈酸酯专业生产

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