在不同的时间间隔（0、4、8、12、16、24、26、29和32小时）后取等分试样（200μl）的受体溶液，每次用相同体积的新鲜受体溶液填充细胞。将样品保存在冰箱中，直到通过紫外/可见分光光度计分析为止。在渗透实验结束时（即32小时后），将皮肤样品从扩散池中分离出来，并用蒸馏水仔细冲洗五次，以从其表面上除去过量的四己基癸醇抗坏血酸酯。将皮肤切成0.1g的小块，并用1ml的受体溶液以10,000rpm（Polytron-AggregatePT3100，Kinematica，Luzern，Switzerland）均化2分钟。将匀浆后的悬浮液以3,100×g（ThermoFisherScientific，Bremen，Germany）离心20分钟，然后通过紫外/可见分光光度计测定上清液中四己基癸醇抗坏血酸酯的浓度。将200μl的样品体积添加到比色杯中，并放置在分光光度计中。四己基癸醇抗坏血酸酯校准曲线用作标准曲线，针对该曲线测量样品中的吸收峰和相应的四己基癸醇抗坏血酸酯浓度。四己基癸醇抗坏血酸酯的效率还是相当高的，尽管个子大，但好在吸收度好，转化率高。陕西四己基癸醇抗坏血酸酯经营商

抗坏血酸或维生素C是一种强抗氧化剂，GuangFan用于化妆品和食品领域。这种维生素非常不稳定，会迅速降解。为了解决该问题并获得稳定的抗坏血酸，尼克尔集团开发了四己基癸醇抗坏血酸酯。这种原料是油相，已经众所周知，并已用于化妆品市场。这项研究的目的是获得微粉形式的四己基癸醇抗坏血酸酯，以生产易于分散在油和水相中并适用于彩妆和彩色化妆品的新型原料。为了支持四己基癸醇抗坏血酸酯并获得粉末状的转化，研究并考虑了各种类型的药物载体。选择β-环糊精和中孔二氧化硅SBA-15作为ZuiJia候选物。与每种载体（四己基癸醇抗坏血酸酯@环糊精，四己基癸醇抗坏血酸酯@SBA-15）一起获得白色的负载的四己基癸醇抗坏血酸酯粉末。对该系统进行了物理化学表征，并进行了体外释放测试。根据所进行的研究，可以得出结论，通过在α-环糊精和SBA-15上支持四己基癸醇抗坏血酸酯，可以得到粉末状的新原料。两种载体具有不同的释放曲线，从而增加了微调智能配方中活性成分的释放的可能性。南通油溶性四己基癸醇抗坏血酸酯抗坏血酸的一种非常稳定的形式是四己基癸醇抗坏血酸酯。它在高温下稳定，并在油中具有良好的溶解性。

众所周知，抗坏血酸（VC）是一些生理反应的重要因素。在皮肤中，由于去除了紫外线辐射产生的氧化应激并刺激了胶原蛋白的合成，VC起到了**老的作用。因此，开发更有效的VC衍生物是创建**老皮肤护理产品的重要问题。我们的研究成功开发了一种新的抗坏血酸衍生物，四己基癸醇抗坏血酸酯，它是一种脂溶性的VC。这项研究的目的是表明四己基癸醇抗坏血酸酯可作为VC和**老剂的作用。首先，研究了在生理条件下四己基癸醇抗坏血酸酯是否转化为VC。由于从用四己基癸醇抗坏血酸酯处理的细胞提取物中检测到VC，因此表明四己基癸醇抗坏血酸酯是pro-VC。

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以20–100J/cm2的剂量辐照UV-A（UVA）会削弱人角质形成细胞HaCaT和人黑素瘤细胞HMV-II的细胞活力，这两种材料均受到抗坏血酸（Asc）衍生物四己基癸醇抗坏血酸酯，它本身就是一个脂状-液状维生素原C，通过将Asc分子的所有四个分子内羟基与支链脂肪基团进行酯化来实现SnO的形成，从而使分子流动性高于相应直链的分子流动性。已证明，用UVA照射HaCaT角质形成细胞会导致8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的形成，磷脂酰丝氨酸在内层向细胞膜外层的移位以及线粒体膜电位的降低，所有这些都受到抑制通过四己基癸醇抗坏血酸酯进行辐射前管理。四己基癸醇抗坏血酸酯是不同类型的固体药物载体中的中性分子。南通油溶性四己基癸醇抗坏血酸酯

四己基癸醇抗坏血酸酯的透皮性能也是更加出色的，到了皮肤的深处。陕西四己基癸醇抗坏血酸酯经营商

重达20–25g的C57BL/6J小鼠被CO2窒息杀Si。用电推剪将背毛剃毛，然后手术切除全层皮肤标本，用PBS仔细清洗，然后切成正方形块（2厘米×2厘米）。根据我们先前研究中使用的实验设计，使用静态Franz扩散池在2.14cm2的面积上测试了体外皮肤穿透力。扩散组件的温度保持在37℃。橄榄油中的声孔系统探针（3W/cm2，1分钟）和MBs在PBS或3％（v/v）四己基癸醇抗坏血酸酯（平均分子量1129.8Da；WakoPureChemicals，Tokyo，Japan）中将400μl（作为对照）应用于面向皮肤SC侧的供体细胞，并用Parafilm（美国芝加哥，伊利诺伊州芝加哥的Pechiney实验室安全产品和服装）封闭。面向Zhen皮侧的受体扩散半细胞充满PBS（pH7.4，12ml）；该池包含一个以600rpm旋转的搅拌棒和0.01％庆大霉素，以防止在渗透过程中四己基癸醇抗坏血酸酯的细菌降解。陕西四己基癸醇抗坏血酸酯经营商

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