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来源: 发布时间:2021-11-22

3.3.2眼用凝胶剂许多眼用药物吸收差,主要由于眼泪使其消除加快,用卡波姆制得的眼用凝胶可延长药物在眼内的滯留时间,增加药物的吸收。宁德俄等4用卡波姆940研制了滞留型复方氧氟沙星滴眼液,不但可增稠和延长滯留,且与其它增稠滞留剂相比,卡波姆在高温灭菌过程中稳定,并可保持滴眼剂的黏度不变。汪荣军2以卡波姆940制备了左氧氟沙星眼用凝胶,延长了药物作用时间,刺激性小。3.3.3齿用凝胶剂Kockisch等以卡波姆974P制备的三氯生(triclosan)牙科糊剂呈零级释放规律。另有报道,利用卡波姆凝胶基质具有较好的黏合性和成膜性,加入含有Tuo Min药物甲醛和麝香草酚的蛋白质凝固剂,可延长药物在牙齿局部停留的时间,增强了Tuo Min效果。灭菌型卡波姆水性凝胶基质的制备。四川卡波姆销售公司

图2是电解液浸泡后的极片黏附性测试图。在电解液中浸泡以后,A极片和B极片没有明显的变化,而经过电解液浸泡以后的C极片上的敷料已从集流体上脱落。在使用3M胶黏过以后,A极片上Jin有一层薄薄的敷料附着在被撕下的胶带上,而从B极片上撕下的胶带上多处附着有小块正极敷料,极片上的金属铝箔已裸露出来。结果表明,添加卡波姆树脂的正极,在经过电解液浸泡的过程中,正极上的敷料与集流体间的作用力不被电解液破坏。这可能由于PVDF在经过电解液浸泡的过程中,在电解液中有机溶剂的作用下发生溶胀作用,使得黏结剂与集流体间的作用力下降,造成正极料发生脱落的现象。而卡波姆树脂可有效阻止电解液的渗透,表现出了良好的稳定性。汕头卡波姆什么价格卡波姆修饰的脂质体黏度增大,药物扩散速度减慢,药物在体内的滯留时间延长。

rh-aFGF卡波姆940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示,所有实验动物从创面形成当天到Zhi Liao结束,伤口表面干燥无渗出,无化脓溃烂现象。rh-aFGF卡波姆940凝胶对1型糖尿病大鼠全层皮肤切除和烫伤模型均有较好的Zhi Liao效果,从创面形成(0d)后开始,随着Zhi Liao时间的延长,各组伤口面积均逐渐缩小,但缩小程度以Zhi Liao组Zui明显。全层皮肤切除模型:如Fig1B所示,经21dZhi Liao,对照组的伤口面积为(1.00±0.24)cm2,赋形剂组为(1.08±0.17)cm2,说明赋形剂组对创面愈合无影响,差异无统计学意义。rh-aFGF卡波姆940凝胶低、高剂量组伤口面积缩小分别为(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2,与对照组比较差异明显(P<0.01)。

3.2.1固体制剂:以卡波姆为亲水凝胶骨架制成的片剂在释放介质中逐渐吸水膨胀,药物逐渐扩散到片剂表面释放,随着凝胶含量增加,膨胀层增厚,药物释放速度逐渐减慢。王振国等用卡波姆934p制得的益尼司特缓释片在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放呈零级模型,释放动力学符合膨胀控制机制。卢耀茹等u刮以卡波姆934p等为辅料研制的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点。徐刚锋等III。报道卡波姆971PNF含量约10%时,对诺氟沙星有明显缓释作用,卡波姆含量从10%增加到15%,诺氟沙星趋向于零级释放。卡波姆971PNF含量约20%时,对盐酸二甲双胍也有明显的缓释作用,体外释放行为符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波姆934P为含药层、卡波姆974P为渗透层,制备了阿替洛尔双层渗透片,分别考察了卡波姆用量、包衣厚度、渗透孔大小等影响药物释放的因素。结果表明,药层中卡波姆934P对释药速度的影响较大,控释时间达24h,若以HPMC代替,控释作用Xian Zhu下降。卡波姆940与941黏度和触变指数加水溶胀。

3.3.1皮肤用凝胶剂凝胶剂用于皮肤表面,涂抹性好、无油膩感、不污染衣物,透皮吸收速度比乳膏剂快,与外用溶液剂相较,凝胶剂在皮肤表面的停留时间更长。谢平等2研制的硝酸咪康唑凝胶24h内透皮吸收速率为乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波姆934制备了尼美舒利局部皮肤用制剂,以大鼠足肿胀试验为模型,24h后水肿Yi Zhi率为66.68%,约为对照组的3倍,表明该系统可延缓药物释放,延长药物在皮肤上的保留时间。陈九义等以1%卡波姆940研制的富马酸氯马斯汀凝胶均匀性、分散性较好,制备工艺简单,质量可控。由于卡波姆为一种卡波姆化合物,含有大量游离羧基,具有一定酸性。苏州卡波姆交易价格

卡波姆凝胶剂的释药速度比较大。四川卡波姆销售公司

1.3卡波姆的合成:1.3.1丙烯酸的纯化在装丙烯酸的瓶中,按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入经过活化的活性炭,密封,静置过夜;将丙烯酸过滤,移入三颈烧瓶中,经减压蒸馏即得不含阻聚剂的丙烯酸。1.3.2卡波姆的制备将0.2mol(14.4g)纯化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的质量分数91.5%,即0.024mol,其中单酯30%,0.0072mol,双酯0.0168mol)和0.5g过硫酸钾加入到带搅拌器和回流装置的三颈烧瓶中,再加入蒸馏水25mL,搅拌下升温至72C,在此温度下反应3h;反应物冷却至室温,搅拌下滴加质量分数为25%的NaOH溶液,中和摩尔分数为80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;将中和后的共聚物减压脱水,用质量分数为90%的乙醇水溶液洗涤3次,干燥粉碎、过筛,即得产品。1.3.3卡波姆的性能测试粘度。按药典要求,将0.5g卡波姆粉末倒入99.5g的蒸馏水中,让其充分溶解,溶胀后,用旋转粘度计直接测量,测试温度为259C。色泽。用目测观察进行检测,要求卡波姆洁白、无杂色。四川卡波姆销售公司

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