卡波姆940与941黏度和触变指数加水溶胀，卡波姆分子链舒展开来，NaOH中和后，羧基离子化，由于负电荷的相互排斥作用，使卷曲的分子链弥散伸展，呈现极大地膨胀状态而增稠.从表2看出，卡波姆940和卡波姆941均呈假塑性流体，有良.好的触变指数.相同量下两者相比，触变指数相差不大，卡波姆940黏度要大很多。复配体系1的流变性复配体系中，随着卡波姆940比例的增加，黏度越来越大，可见卡波姆940对溶液的增稠效果很好，随着添加量的不同，在6转速下的溶液的黏度相差比较大，而在60转速下由于运动速度快黏度反而相差不大。通常将酸性的卡波姆变成适当的盐，使卷曲的卡波姆分子张开而增稠。长春卡波姆941

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用卡波姆941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用卡波姆修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，卡波姆修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。四川卡波姆厂家卡波姆凝胶剂的释药速度比较大。

3.2.1固体制剂：以卡波姆为亲水凝胶骨架制成的片剂在释放介质中逐渐吸水膨胀，药物逐渐扩散到片剂表面释放，随着凝胶含量增加，膨胀层增厚，药物释放速度逐渐减慢。王振国等用卡波姆934p制得的益尼司特缓释片在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放呈零级模型，释放动力学符合膨胀控制机制。卢耀茹等u刮以卡波姆934p等为辅料研制的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点。徐刚锋等III。报道卡波姆971PNF含量约10%时，对诺氟沙星有明显缓释作用，卡波姆含量从10%增加到15%，诺氟沙星趋向于零级释放。卡波姆971PNF含量约20%时，对盐酸二甲双胍也有明显的缓释作用，体外释放行为符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波姆934P为含药层、卡波姆974P为渗透层，制备了阿替洛尔双层渗透片，分别考察了卡波姆用量、包衣厚度、渗透孔大小等影响药物释放的因素。结果表明，药层中卡波姆934P对释药速度的影响较大，控释时间达24h，若以HPMC代替，控释作用Xian Zhu下降。

正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于卡波姆为一种卡波姆化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。黄原胶与卡波姆940复配体系的流变性。

局部用药使绷带镜早期出现沉着物，影响视力。卡波姆眼用凝胶的眼表刺激症状改善程度不如角膜绷带镜，但价格更优惠，对于随访需求更低，且继发Gan Ran风险也较低。本研究提示，翼状胬肉术后临床医生可以选择卡波姆眼用凝胶或角膜绷带镜辅助Zhi Liao，提升患者术后舒适感。结合本文，各组于术后28d的0SDI评分比较，差异无统计学意义;各组于术后1个月BUT恢复至术前水平，提示手术早期无论是否使用或不使用卡波姆凝胶或绷带镜，可能对患者的远期眼表状况没有明显的影响。临床医生可根据患者个人的经济情况、依从性等对辅助用药进行个体化选择。以卡波姆为基质的6个双唑泰凝胶均属于假塑性流体,且流动特性不随卡波姆比例的变化而变化。长春卡波姆941

卡波姆树脂是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，具有较高的黏附性。长春卡波姆941

本研究结果还显示，Zhi Liao后2组患者症状积分和FL评分均明显下降，且观察组患者下降程度优于对照组。研究结果也显示，卡波姆凝胶滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保护膜，可缓解术后并发症和提升角膜荧光染色评分，与本研究结果类似。其原因可能是，白内障超声乳化术角膜切口易造成神经损伤，损坏角膜，使瞬目间歇延长和泪液蒸发加快，导致患者症状积分、角膜荧光染色评分下降。卡波姆凝胶滴眼能增加基质的黏度，在角膜表面生成一层泪膜，从而改善角膜的畏光现象，防止超声乳化术后并发症发生。综上所述，卡波姆凝胶滴眼液在白内障超声乳化术后的应用效果明显，可提升患者泪膜稳定性，改善视觉功能。长春卡波姆941

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