正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于聚丙烯酸为一种聚丙烯酸化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。由于聚丙烯酸为一种聚丙烯酸化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。高纯度聚丙烯酸2020

聚丙烯酸(carbomer)为丙烯酸与烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交联的高分子聚合物，Zui早由美国Goodrich公司生产，商品名为聚丙烯酸普(Carbop01)。中国药典2005年版已收录。本品为松散白色粉末，具酸性、吸湿性和特殊微臭，能溶于水、乙醇、甘油。分子中含有56%~58%羧基，因此呈弱酸性。聚丙烯酸分散在水中时，由于羧基离子化产生的负电荷问的排斥作用，卷曲的聚合物伸展开来，体积膨胀。0.5%水分散体的pH为2.7~3.5。1%水分散体可用碱性物质中和，形成凝胶。常用水分散体的浓度为0.1%~3.0%。本文简要介绍了聚丙烯酸的增稠机制及其在药剂学领域应用的研究进展。贵阳聚丙烯酸2691聚丙烯酸是一种较新的药用辅料，广泛应用于药物及化妆品的凝胶剂。

1993年上海人民制药厂在获卫生部批准后开始生产药用聚丙烯酸。该品现已收载于2000年版《中国药典(二部)》中。本品为白色疏松状粉末，有特征性微臭，有很强的吸湿性，可溶于水、乙醇、甘油。由于分子结构中含大金羧酸基团，聚丙烯酸水分散液呈酸性。1%水分散液的pH值约3.11，经碱中和后呈透明状凝胶。聚丙烯酸对皮肤无刺激性。国外生产的聚丙烯酸有“940"、“934"、“941”等，分别相当于国内的高粘度、中粘度及低粘度3种产品。1.2聚丙烯酸凝胶剂的配制：聚丙烯酸在水中溶胀，但吸湿成团块者难以溶胀。?未溶胀的本品经碱中和后会形成白色半透明状物，影响成品质量。

3.3.1皮肤用凝胶剂凝胶剂用于皮肤表面，涂抹性好、无油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏剂快，与外用溶液剂相较，凝胶剂在皮肤表面的停留时间更长。谢平等2研制的硝酸咪康唑凝胶24h内透皮吸收速率为乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%聚丙烯酸934制备了尼美舒利局部皮肤用制剂，以大鼠足肿胀试验为模型，24h后水肿Yi Zhi率为66.68%，约为对照组的3倍，表明该系统可延缓药物释放，延长药物在皮肤上的保留时间。陈九义等以1%聚丙烯酸940研制的富马酸氯马斯汀凝胶均匀性、分散性较好，制备工艺简单，质量可控。聚丙烯酸是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一类重要的药物递送材料。

Pavelic等用聚丙烯酸974NF将甲硝唑脂质体和克霉唑脂质体制成凝胶Zhi Liao阴道炎。体外试验表明，这两种含药脂质体凝胶释药24h后，凝胶中分别约残留50%甲硝唑和30%克霉唑。且稳定性试验表明聚丙烯酸974NF可维持两种脂质体粒径分布，表明生物黏附脂质体凝胶适于阴道疾病局部Zhi Liao。为免除子宫Ai患者摘除子宫，以聚丙烯酸为基质的制剂通过阴道给药能使药物黏附于子宫黏膜，在不损伤正常细胞的情况下杀死Ai细胞，避免摘除子宫。用适当比例的羟丙纤维素(HPC)与聚丙烯酸为黏附剂，将博莱霉素直接压片或制成鸭嘴型栓剂，可黏附在宫颈部，24h后取出可见制剂仍保持原形。由此推测该剂型用于Zhi Liao子宫Ai可取得较满意的效果。聚丙烯酸用于口服混悬剂的主要功能是增稠、改善体系流变性、悬浮和提供生物黏附性。杭州聚丙烯酸971PNF

以聚丙烯酸为基质的6个双唑泰凝胶均属于假塑性流体,且流动特性不随聚丙烯酸比例的变化而变化。高纯度聚丙烯酸2020

图2是电解液浸泡后的极片黏附性测试图。在电解液中浸泡以后，A极片和B极片没有明显的变化，而经过电解液浸泡以后的C极片上的敷料已从集流体上脱落。在使用3M胶黏过以后，A极片上Jin有一层薄薄的敷料附着在被撕下的胶带上，而从B极片上撕下的胶带上多处附着有小块正极敷料，极片上的金属铝箔已裸露出来。结果表明，添加聚丙烯酸树脂的正极，在经过电解液浸泡的过程中，正极上的敷料与集流体间的作用力不被电解液破坏。这可能由于PVDF在经过电解液浸泡的过程中，在电解液中有机溶剂的作用下发生溶胀作用，使得黏结剂与集流体间的作用力下降，造成正极料发生脱落的现象。而聚丙烯酸树脂可有效阻止电解液的渗透，表现出了良好的稳定性。高纯度聚丙烯酸2020

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