玻璃酸钠滴眼液含有玻璃酸钠盐，是一种常见于眼睛和身体的天然物质。能在眼睛表面形成稳定持久的水分膜，增加角膜前泪膜的稳定性和容量，长期保护眼睛。是白内障超声乳化术后常用的药物，但有些患者有结膜充血和眼痛不良反应。而且卡波姆凝胶滴眼液是一种亲水性凝胶，可以长期保持眼部湿润，可以有效保护敏感的角膜和结膜，增加泪液层的稳定性，促进角膜损伤修复。卡波姆凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，可增加角膜基质的黏度，使眼球表面长期保持湿润，有助于结膜损伤的修复，能明显提高临床疗效，降低不良反应的发生。卡波姆制成的舒必利骨架型缓释滞留片可黏附在胃肠道黏蛋白，延长滞留时间，达到缓释目的。贵阳卡波姆981

3.1.3口腔生物黏附剂：药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环，避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和卡波姆974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~，平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证，该制剂与口腔的黏附力较适宜，且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波姆940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片，当两者比例为1:1时，制品载药量为20mg，在口腔内可缓慢释放，12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。湖北卡波姆进货价卡波姆,英文名为carbomer或carbopol,是一种在水中极易溶胀的卡波姆盐。

3在药剂学方面的应用 3.1生物黏附释药系统卡波姆为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。生物黏附释药系统(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位为各种腔道表皮细胞黏膜或皮肤表层，如胃肠道、阴道、口腔、鼻腔、表皮等，剂型有片剂、膜剂、凝胶剂、棒剂等。其中凝胶剂是近年来发展较快的一种新型生物黏附释药系统，具分散性好、黏附力强、稳定性好、药效持久、应用方便、可避开首过效应和给药部位浓度高等优点。3.1.1胃肠道生物黏附剂胃肠道生物黏附制剂(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料与胃、肠(主要为小肠)黏膜之间的黏附作用延长药物在胃肠道停留时间的口服剂型。

影响卡波姆粘度的主要因素：卡波姆的粘度是影响卡波姆使用的Zui主要因素，一般厂家要求质量分数0.5%的粘度不得小于7kPas,作为膏剂增稠剂用时，粘度越大越好。交联密度、中和度、产品纯度是影响粘度的主要原因。2.1.1交联密度交联密度主要是聚合丙烯酸分子间形成化学键或氢键,使分子间形成网状结构的程度。因此交联密度的大小主要受交联剂用量和形成氢键多少的影响。 2.1.1.1交联剂用量表1是中和度为80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩尔分数计)对粘度的影响情况。卡波姆可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。

通过在锂离子电池正极中添加不同比例的卡波姆树脂，考察其对极片的剥离强度，电池极化、电极表面钝化膜与双电层的阻抗和循环性能的影响。研究结果表明，正极添加卡波姆树脂以后，极片的孔隙率较高，极片敷料与集流体间的剥离强度增大、黏附性Xian Zhu提高;把极片放在电解液中浸泡以后，极片的敷料与集流体间的作用力不被电解液所破坏；正极中随着卡波姆树脂含量逐渐增加，电池的极化得到改善;添加卡波姆树脂的电池电极表面钝化膜与双电层的阻抗Xian Zhu降低，电池的循环性能得到提高。在一周时间，黄原胶-卡波姆940、黄原胶-卡波姆941复配体系均出现变质现象，未见分层。贵阳卡波姆981

卡波姆为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。贵阳卡波姆981

图5为不同比例卡波姆树脂与PVDF的电池循环曲线，表2为电池不同循环次数的容量保持率。测试数据显示，循环性能比较好的是a电池。有文献报道【瑚，极片中黏结剂的含量与电池循环寿命成反比例关系。极片的涂层黏结强度直接影响电池的循环性能。A极片的卡波姆树脂的含量和B极片中卡表2不同比例卡波姆树脂与PVDF的电池1C循环的容量保持率电池50次循环后loo次循环后l50次循环后200次循环后编号容量保持率慌容量保持率/%容壁保持率/%容量保持率/%波姆树脂与PVDF所总含量只有C极片中PVDF含量的50%。而极片剥离强度测试结果显示，添加卡波姆树脂的A极片和B极片正极敷料与集流体间的黏附性较强，在电池充放电过程中能够防止循环时正极脱落或涂层因过度膨胀收缩而剥离极片，所以，a电池和b电池的循环性能也较好。贵阳卡波姆981

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