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来源: 发布时间:2022-05-30

复配体系的稳定性研究结果如表7,在一周时间,黄原胶-卡波姆940、黄原胶-卡波姆941复配体系均出现变质现象,未见分层,这是由于黄原胶变质所致。因此,在复配体系中,我们加入防腐剂卡松,用量为千分之五,放置一年以上,均未出现变质和分层现象。在1500转/min下离心后,两种复配体系均未见浓度变化。因此,两种复配体系均有较好的稳定性。将黄原胶与卡波姆940、卡波姆941进行复配,对体系黏度和触变指数进行测定,研究其流变性,并对其稳定性进行了实验。结果表明,黄原胶与卡波姆复配产生协同作用,两种复配体系均有良好的触变性和稳定性。实际使用中,应该根据具体情况选择合适的复配体系和复配比,并且选择符合相应体系的防腐剂。本文从流变学角度为黄原胶和卡波姆的合理应用提供了理论指导。本研究以卡波姆为基质制备获得双唑泰凝胶。徐州卡波姆934PNF

研究重组人酸性成纤维细胞生长因子卡波姆940凝胶对糖尿病大鼠皮肤创伤修复作用。方法使用STZ诱导产生SD大鼠糖尿病模型,建立全层皮肤切除和烫伤两种皮肤创伤模型,设置对照组、赋形剂组、90AUrh-aFGF凝胶组和270AUrh-aFGF凝胶组4个实验组。用创伤面积和愈合速率评价各组疗效;HE染色观察创面中成纤维细胞、肌成纤维细胞、胶原纤维和Mao Xi血管生长情况;半定量评分评价rh-aFGF诱导的上述指标生长情况。结果rh-aFGF卡波姆940凝胶明显减少糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤模型的皮肤损伤面积(P<0.05),促进其创伤愈合速率(P<0.05)。HE染色结果表明,rh-aFGF卡波姆凝胶明显促进成纤维细胞和胶原纤维增殖评分(P<0.05)。结论rh-aFGF卡波姆凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护rh-aFGF发挥生物学活性,促进成纤维细胞增殖和胶原纤维沉积,从而促进糖尿病SD大鼠皮肤创伤愈合过程,有望成为一种Zhi Liao糖尿病溃疡的新制剂。佛山卡波姆现价用卡波姆974NF将甲硝唑脂质体和克霉唑脂质体制成凝胶Zhi Liao阴道炎。

高分子化合物卡波姆为优良的水溶性凝胶基质,是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物,分子内含有大量羧酸基团,易与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙醇胺等反应生成树脂盐,当调节pH至中性范围时,黏度增大形成半透明的凝胶,达到临床超声所要求的优异导声性能及黏度,且不损伤超声探头,易于涂布于皮肤,元刺激性、过敏性,易于Qing Chu不污染衣物?。笔者在本实验中制备灭菌型卡波姆水性凝胶基质,采用单因素实验研究Chu Fang参数,考察基本特性,为转化成介入性耦合剂提供理论依据。

1993年上海人民制药厂在获卫生部批准后开始生产药用卡波姆。该品现已收载于2000年版《中国药典(二部)》中。本品为白色疏松状粉末,有特征性微臭,有很强的吸湿性,可溶于水、乙醇、甘油。由于分子结构中含大金羧酸基团,卡波姆水分散液呈酸性。1%水分散液的pH值约3.11,经碱中和后呈透明状凝胶。卡波姆对皮肤无刺激性。国外生产的卡波姆有“940"、“934"、“941”等,分别相当于国内的高粘度、中粘度及低粘度3种产品。1.2卡波姆凝胶剂的配制:卡波姆在水中溶胀,但吸湿成团块者难以溶胀。?未溶胀的本品经碱中和后会形成白色半透明状物,影响成品质量。卡波姆可作为口腔生物黏附剂。

水凝胶类工程材料具有诱导组织再生,调节细胞生长、分化,且无排斥反应。生长因子和合适的载体材料组合可以防止蛋白酶水解,有效保护和缓慢释放生长因子,有望成为Zhi Liao慢性溃疡和弥漫性皮肤创伤的新方法。卡波姆是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,是一类重要的药物递送材料。本研究前期以卡波姆940为载体,制备加载rh-aFGF的卡波姆940凝胶,本研究以链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导制备SD大鼠糖尿病模型,研究rh-aFGF卡波姆940凝胶对糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤两种模型的修复作用。通常将酸性的卡波姆变成适当的盐,使卷曲的卡波姆分子张开而增稠。佛山卡波姆现价

卡波姆用于口服混悬剂的主要功能是增稠、改善体系流变性、悬浮和提供生物黏附性。徐州卡波姆934PNF

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