在以卡波凝胶.亲水性软育、冷霜以及白凡士林为基质的4种酮洛芬制剂中，卡波凝胶剂的释药速度比较大。2.2眼用凝胶剂：2000年版《中国药典(二部)〉附录制剂通则中规定可用凝胶作眼齊剂基质。凝胶剂与普通滴眼液相比，药物在眼中滞留时间较长。以卡波作基质配制的透明凝胶剂，在适宜pH值下，不会使眼晴感到不适。袁俊彦报道，国外曾对用于青光眼的毛果芸香碱滴眼液与凝胶剂作了比较研究，发现凝胶剂的缓释作用优于单纯的水剂或有一定粘度的其他粘性溶液，并且以4%卡波940凝胶剂的缓释效果为比较好。现国内已有匹罗杰(毛果芸香碱凝胶)投放市场，并用于临床。罗旭升等认为，以0.3%卡波为基质配制成的凝胶剂，对干眼(局部用药)效果较好。卡波(carbomer)为丙烯酸与烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交联的高分子聚合物。韶关卡波934NF

通过在锂离子电池正极中添加不同比例的卡波树脂，考察其对极片的剥离强度，电池极化、电极表面钝化膜与双电层的阻抗和循环性能的影响。研究结果表明，正极添加卡波树脂以后，极片的孔隙率较高，极片敷料与集流体间的剥离强度增大、黏附性Xian Zhu提高;把极片放在电解液中浸泡以后，极片的敷料与集流体间的作用力不被电解液所破坏；正极中随着卡波树脂含量逐渐增加，电池的极化得到改善;添加卡波树脂的电池电极表面钝化膜与双电层的阻抗Xian Zhu降低，电池的循环性能得到提高。徐州卡波现价卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液改善干眼症的优势。

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用卡波941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用卡波修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，卡波修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。

1.1成盐增稠：通常将酸性的卡波变成适当的盐，使卷曲的卡波分子张开而增稠。在水及其它极性溶剂中，用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、乙二胺和碳酸氢钠等碱性物质中和，使卡波成盐;在极性较弱或非极性溶剂中需用非极性的月桂胺和硬脂胺等中和。卡波用作乳化剂时，为获得比较好稳定性，需用水溶性无机碱和油溶性有机胺进行双重中和，得到在水和油中都可溶的盐，在油相和水相中起桥梁作用。1.2氢键增稠卡波能与偏酸性的羟基给予体中的羟基结合形成氢键而增稠，长时间反应后稠度可达到最大值。若将分散体升温至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羟基及多乙氧基反应剂为非离子型表面活性剂、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚环氧乙烷、充分水解的聚乙烯醇等。黄原胶与卡波940复配体系的流变性。

在2000年版《中国药典(二部)>附录制剂通则项下，新增订的凝胶剂的定义为:由药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。药典中还指出局部用凝胶剂届单项分散系统，有水性凝胶剂与油性凝胶剂之分。水性凝胶剂的基质一般是卡渡姆凝胶等。卡波是一种较新的药用辅料，广泛应用于药物及化妆品的凝胶剂。1.1卡波特性：卡波(Carbomer)国外商品名为卡波普、卡波普尔(Carbopol)，英美药典早有收载。在国内，该品Zui初用作化妆品基质。卡波可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。徐州卡波现价

极片中添加卡波树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。韶关卡波934NF

1.2.3黄原胶与卡波940复配体系的流变性取200g纯净水，加人黄原胶(0.6g)、卡波940(0.25g)，搅拌1h，使两种物质充分溶人水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)。用SNB-3型数字式黏度计测其不同转速下的黏度。取5个烧杯，分别称取200g纯净水，加入定量黄原胶，加入梯度卡波940，在变频搅拌器下搅拌1h，使两种物质充分溶入水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)，测其在6转和60转的黏度，计算触变指数。1.2.4黄原胶与卡波941复配体系的流变性取200g纯净水，加人黄原胶(0.8g)、卡波941(0.25g)，搅拌1小时，使两种物质充分溶人水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)。韶关卡波934NF

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