rh-aFGF聚丙烯酸940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有实验动物从创面形成当天到Zhi Liao结束，伤口表面干燥无渗出，无化脓溃烂现象。rh-aFGF聚丙烯酸940凝胶对1型糖尿病大鼠全层皮肤切除和烫伤模型均有较好的Zhi Liao效果，从创面形成(0d)后开始，随着Zhi Liao时间的延长，各组伤口面积均逐渐缩小，但缩小程度以Zhi Liao组Zui明显。全层皮肤切除模型:如Fig1B所示，经21dZhi Liao，对照组的伤口面积为(1.00±0.24)cm2，赋形剂组为(1.08±0.17)cm2，说明赋形剂组对创面愈合无影响，差异无统计学意义。rh-aFGF聚丙烯酸940凝胶低、高剂量组伤口面积缩小分别为(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2，与对照组比较差异明显(P<0.01)。聚丙烯酸可作为口腔生物黏附剂。吉林聚丙烯酸共聚物A

由表4可以看出加入聚丙烯酸后触变指数都在6以上，与单一黄原胶相比，触变指数略有增大，说明体系有良好的触变性，但是复配体系的触变指数却不是随着聚丙烯酸940的增加而增大，而是基本保持稳定。 复配体系2的假塑性从表5可以看出也是开始时黏度下降幅度很大，到了转速30以后下降幅度变缓，这说明加入聚丙烯酸941的混合液同样是是很好的非牛顿流体，有很好的假塑性。2.4.2复配体系2的流变性复配体系中，随着聚丙烯酸941比例的增加，黏度越来越大，可见聚丙烯酸941对溶液的增稠效果也很好。看表6可以发现复配体系的触变指数都在6以上，触变性良好与单一黄原胶相比，触变指数变化不大，复配体系的触变指数也是基本保持稳定。吉林聚丙烯酸共聚物A在化妆品特别是高级化妆品中，聚丙烯酸凝胶作为基质(亦称凝露)获得广泛应用。

温度-黏度曲线表明,凝胶的黏度对温度具有一定的依赖性,基质中聚丙烯酸980加入比例增加超过50%的凝胶对温度的耐受性降低,黏度下降较为明显。触变性结果表明,双唑泰凝胶无触变性,在连续剪切的情况Xia流体特性不会发生较大变化,与目前临床使用的栓剂相比,凝胶易于给药,且在给药部位滞留时间延长,有利于药物在局部的作用,提高了患者的依从性和Zhi Liao效果。此外,双唑泰凝胶极小的触变性,在外力消失后凝胶黏度迅速恢复的特性也有利于生产过程中运输和灌装时保持凝胶的均一性,保证产品质量的稳定性。

3.2.1固体制剂：以聚丙烯酸为亲水凝胶骨架制成的片剂在释放介质中逐渐吸水膨胀，药物逐渐扩散到片剂表面释放，随着凝胶含量增加，膨胀层增厚，药物释放速度逐渐减慢。王振国等用聚丙烯酸934p制得的益尼司特缓释片在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放呈零级模型，释放动力学符合膨胀控制机制。卢耀茹等u刮以聚丙烯酸934p等为辅料研制的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点。徐刚锋等III。报道聚丙烯酸971PNF含量约10%时，对诺氟沙星有明显缓释作用，聚丙烯酸含量从10%增加到15%，诺氟沙星趋向于零级释放。聚丙烯酸971PNF含量约20%时，对盐酸二甲双胍也有明显的缓释作用，体外释放行为符合Higuchi方程。sastry等u副以聚丙烯酸934P为含药层、聚丙烯酸974P为渗透层，制备了阿替洛尔双层渗透片，分别考察了聚丙烯酸用量、包衣厚度、渗透孔大小等影响药物释放的因素。结果表明，药层中聚丙烯酸934P对释药速度的影响较大，控释时间达24h，若以HPMC代替，控释作用Xian Zhu下降。在一周时间，黄原胶-聚丙烯酸940、黄原胶-聚丙烯酸941复配体系均出现变质现象，未见分层。

3.1.3口腔生物黏附剂：药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环，避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和聚丙烯酸974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~，平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证，该制剂与口腔的黏附力较适宜，且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以聚丙烯酸940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片，当两者比例为1:1时，制品载药量为20mg，在口腔内可缓慢释放，12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。聚丙烯酸用于口服混悬剂的主要功能是增稠、改善体系流变性、悬浮和提供生物黏附性。石家庄聚丙烯酸生产基地

灭菌型聚丙烯酸水性凝胶基质的制备。吉林聚丙烯酸共聚物A

3在药剂学方面的应用 3.1生物黏附释药系统聚丙烯酸为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。生物黏附释药系统(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位为各种腔道表皮细胞黏膜或皮肤表层，如胃肠道、阴道、口腔、鼻腔、表皮等，剂型有片剂、膜剂、凝胶剂、棒剂等。其中凝胶剂是近年来发展较快的一种新型生物黏附释药系统，具分散性好、黏附力强、稳定性好、药效持久、应用方便、可避开首过效应和给药部位浓度高等优点。3.1.1胃肠道生物黏附剂胃肠道生物黏附制剂(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料与胃、肠(主要为小肠)黏膜之间的黏附作用延长药物在胃肠道停留时间的口服剂型。吉林聚丙烯酸共聚物A

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