在不同的时间间隔（0、4、8、12、16、24、26、29和32小时）后取等分试样（200μl）的受体溶液，每次用相同体积的新鲜受体溶液填充细胞。将样品保存在冰箱中，直到通过紫外/可见分光光度计分析为止。在渗透实验结束时（即32小时后），将皮肤样品从扩散池中分离出来，并用蒸馏水仔细冲洗五次，以从其表面上除去过量的四己基癸醇抗坏血酸酯。将皮肤切成0.1g的小块，并用1ml的受体溶液以10,000rpm（Polytron-AggregatePT3100，Kinematica，Luzern，Switzerland）均化2分钟。将匀浆后的悬浮液以3,100×g（ThermoFisherScientific，Bremen，Germany）离心20分钟，然后通过紫外/可见分光光度计测定上清液中四己基癸醇抗坏血酸酯的浓度。将200μl的样品体积添加到比色杯中，并放置在分光光度计中。四己基癸醇抗坏血酸酯校准曲线用作标准曲线，针对该曲线测量样品中的吸收峰和相应的四己基癸醇抗坏血酸酯浓度。在局部应用四己基癸醇抗坏血酸酯之后，使用重建的皮肤模型检查了其中维生素C的释放。连云港四己基癸醇抗坏血酸酯市场价格

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各种高分子量药物的透皮递送受到表皮的角质层的限制，表皮的角质层DaiBiao了穿透皮肤的重要障碍。这项研究首先确定了不同尺寸的超声（US）造影剂和微泡（MBs）对增强高分子量药物的透皮递送的不同作用。在体外和体内均证实了美国介导的不同尺寸（1.4、2.1和3.5μm）的MBs（作为对比剂）和四己基癸醇抗坏血酸酯有增强皮肤透皮递送的作用。结果表明，在功率密度为3W/cm2的情况下，US组结合3.5-μmMB和穿透四己基癸醇抗坏血酸酯（U+3.5）的渗透深度分别比US组和1.4组的渗透深度分别高34％和14％。

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