在选择转染方法时，需考虑您希望输送的运载物（DNA、RNA或蛋白质）以及您希望转染的细胞类型。您可通过下表选择各类阳离子脂质体转染试剂和Neon转染系统。
我们提供了各种DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA输送选择，让您可以对自己的结果更加自信.***的输送效果—可转染多种类型的细胞无毒性作用—您之所以能看到结果，是因为核酸存在，而不是因为试剂需要的优化工作更少—针对大多数细胞类型提供了快速、简便的实验方案
连续细胞系 具有无限增殖的潜能，通常要比原代或有限细胞更易处理。但由于此类细胞经历过基因改变而变得具有无限增殖能力，它们在培养过程中的表现可能无法必然地反映体内状态。
mRNA细胞&***转染试剂来助力.慢病毒转染试剂盒
罗氏X-TremeGENE便是新一代转染试剂的佼佼者，升级版的多组分混合试剂，兼具极高转染效率和极低细胞毒性，在超过350株真核细胞株中获得了高效转染的验证，尤其针对难转染细胞株亦有出色表现。图1.两种试剂对CHO-K1细胞转染带GFP标记的质粒，A和C是转染后荧光显微图，B和D是明场显微图.与竞争产品比较，X-tremeGENEHP表现出更优的转染效率更低的细胞毒性图2.不同试剂在含血清的培养基中对四种很难转染的细胞株进行转染，X-tremeGENEHP试剂远优于其他试剂超过350种细胞株的高效转染验证还有一个好消息X-TremeGENE转染试剂正在进行8折促销哦快去抢购吧~上海pei转染试剂推荐每孔培养体积均为100μL，细胞数目在105左右。
在难转染细胞（原代大鼠动脉平滑肌细胞）转染效率的比较
图片由芝加哥大学肺和重症护理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供
制备大鼠的动脉平滑肌原代细胞并用使用 LipoD293?试剂（左图）和 Lipofecatmine 2000（L2K, 右图）分别将 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生产制造商的转染操作步转染至该细胞。转染 24 小时后，用尼康 Eclipse 2000 荧光显微镜检测 GFP 荧光，以此来评价转染效率。
对难转染细胞 LNCap 细胞转染效率的比较
图片由罗斯威尔公园**研究所（Roswell Cancer Institute）的 Lyn Gao 博士友情提供
细胞转染过程:X-tremeGENE9DNA转染试剂简介：X-tremeGENE9DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂，溶于80%乙醇中，经0.2μm滤膜过滤，然后封装于玻璃小瓶中，适用于细胞分析的多种实验。优势：1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高，生成可信任的生理学相关数据。2.操作简便、节省时间，只需对X-tremeGENE9DNA转染试剂进行简单稀释，再与质粒DNA共同孵育，即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。3.对于常用细胞无需进行费时费力包括常见细胞类型、干细胞、原代细胞以及历来难转染的细胞类型）提供如此简便、高效的siRNA输送效果。
原代细胞直接分离自组织并在适当条件下增殖,因此，它们的形态学和生理特征和体内状态更为相似。但相对于连续细胞系，它们通常更难培养和转染。在经过***次传代培养之后，原代培养物变成了一种细胞系。源自于原代培养物的细胞系具有有限的寿命（即它们是有限细胞系），且随着传代的进行，具有比较高的生长能力的细胞逐渐占据支配地位，从而造成了细胞群内的基因型和表型接近一致的情形。相对来说，这一类细胞要比原代细胞使用起来更为方便，尤其是稳定转染的克隆传代。转染试剂--总有一款你想要的.慢病毒转染试剂盒
3.0试剂进行转染的每个个体间所检测的生物标志物的水平与未注射该试剂的个体相比并没有***差异。慢病毒转染试剂盒
.在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。
2.高灵活应用， 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。
3.细胞毒性低，结果相关性好，确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。
4.兼容含血清或不含血清的培养基，转染前后均无需换液(如无血清培养基)。
图4. X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4种细胞系的HPRT基因沉默实验。根据各试剂说明书建议的操作流程，或标准实验方法，将100nM HPRT特异性siRNA转染至4种细胞。 通过LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的荧光定量法评估基因沉默效率。结果显示用罗氏这款试剂在四种细胞中转染后基因沉默表现均表现优异。 慢病毒转染试剂盒
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