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坪山区认证医疗器械咨询机构

来源: 发布时间:2022-10-22

第二类医疗器械生产许可:所有申报材料均需扫描成电子版(图片或PDF格式)在国家食品药品监督管理总局医疗器械生产经营许可(备案)信息系统进行网上申报;生产许可证号、产品注册证号填写完整,不能简写;生产范围要对应所注册产品选择至二级目录;附件要上传齐全,确保与纸质材料完全一致,不能漏项;变更申请表中“变更后事项”,未发生变更项目空起不用填写;无菌和植入产品请先申报医疗器械生产质量管理规范检查通过后再申报生产许可;生产地址实体变更按非文字性变更申报;延续和变更许可申请要单独依次申报;信息系统中有审批记录的企业。原则上不在上述目录中的产品,企业必须走产品分类界定程序。坪山区认证医疗器械咨询机构

第二类医疗器械经营备案变更:1)营业执照2)提交:1)拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖印章,受托方提供医疗器械贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围);2)双方签定的拟委托贮存配送服务协议复印件(委托协议应有效,并含有明确双方质量责任的内容);3)计算机系统端口与第三方物流仓储管理对接说明。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 宝安区三类医疗器械咨询预约变更经营范围的,应提交经营范围变更情况说明。

医疗器械产品备案受理条件:国家食品药品监督管理局发布的医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的医疗器械。材料清单:1)医疗器械备案表2)安全风险分析报告3)产品技术要求4)产品检验报告5)产品说明书及小销售单元标签设计样稿6)生产制造信息7)符合性声明8)营业执照第三类医疗器械经营许可证材料清单:1)主要经营设施、设备目录2)经营质量管理制度、工作程序等文件目录3)信息管理系统基本情况4)拟委托医疗器械第三方物流材料(如有)5)场地承诺书

人员岗位职责一.仓储岗位质量职责1、做好库房温度、湿度的监测、调控和记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施,保证在安全合理的条件下储存医疗器械;2、负责在库医疗器械的货卡管理,按批正确记载医疗器械进、出、存动态,保证货、卡相符;3、负责仓库及库存医疗器械的清洁卫生工作,保持库区内外的清洁卫生;4、负责对仓库设施、设备的安全使用,并进行维护、保养,保证各设施设备正常运行;5、有权拒绝不合格品出库;6、质量责任:(1)对医疗器械入库、储存、出库工作的规范性负责;(2)对医疗器械的入库、在库、出库数量的准确性负责;(3)对入库、在库、出库医疗器械的质量负责;(4)对库存医疗器械储存条件的监测、调控及记录负责。必要时根据承运方的资质和条件,委托方可对承运方的相关人员及运输设施设备进行审查和考核。

第二类医疗器械经营备案变更材料清单:1)变更经营方式的,还应提交1)经营方式变更情况说明;2)经营场所平面图;3)经营设施、设备目录。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。2)变更住所的,应提交变更后的营业执照复印件。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。3)变更经营场所的,应提交:a)变更后的经营场所的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如确实因历史遗留问题无法提交房产证的;b)经营设施、设备目录。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 应当有主检人或者主检负责人、审核人签字,并加盖生产企业公章。龙岗区放心医疗器械咨询时间

生产企业承担产品上市后的质量责任的声明,并加盖生产企业公章。坪山区认证医疗器械咨询机构

医疗器械进销存储软件1、符合全国各地药监对医疗器械计算机信息系统要求。轻松通过药监检查2、记录医疗器械产品信息、生成企业信息,实现质量追溯跟踪功能3、对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪,防止过期医疗器械销4、产品可设置库存预警,自动根据库存数量,智能推荐的产品采购方案5、可对产品、仓库进行分级设置。通过盘点后了解盈亏情况及时调整库存6、支持医疗器械冷链信息管理,记录收货时的温度、湿度等信息7、寄售库存和寄售业务管理,清晰数据报表方便企业和医院对账8、系统自动生成寄售对账明细报表,方便清晰查看所有的寄售商品明细9、管理销售、采购业务的财务数据,管理发票信息和其它收支,提供丰富的财务分析报表10、各类统计报表提供详尽的营业报告,让您对商品进、销、存及利润等财务状况了如指掌坪山区认证医疗器械咨询机构

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