目前大多数的化学科研试剂以对映体的形式存在，除了来自天然外，人工合成是主要的途径。外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法。其中的寡核苷酸是由短的、单链或双链的DNA或RNA分子所构成的。使用化学科研试剂时，取下凝胶后要放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；将胶放于固定液中振荡，固定10分钟。而目前对化学科研试剂的使用不断创新，从H-磷酸盐和磷酸三酯法的发展到磷酸二酯法的定位；以及磷酸三酯法和亚磷酸三酯法的进一步推广。亚磷酰胺法加上自动化固相技术，成为了目前主流的寡核苷酸合成技术方法。目前寡核苷酸在聚合酶链反应(PCR)、核酸测序、基因检测、核酸药物研发等领域有较多应用。

化学科研试剂中的PH标准缓冲溶液是一整套标准溶液，其PH范围从1.0-13.0，在1.0-10.0范围内每隔0.1就有1个标准溶液；在10.0-13.0范围内每隔0.0就有1个标准溶液。PH标准缓冲溶液可用作比色法测定欲测溶液PH值的标准，及酸碱指示剂变色域测定的标准溶液。此类标准溶液的准确度为±0.03PH，它没有PH基准试剂准确度高，所以不适用于酸度计的校正。又由于它的缓冲量低，也不适用于作常量配位滴定之缓冲溶液。气相色谱标准简称为“色标”。其中用填充柱检测的产品含量规格各生产厂家不一致，有99﹪、99.5﹪、99.9﹪等等，水分规格为0.05﹪。用于一般色谱保留值的测定、校正因子的测定、柱极性强弱的测定、分离度和拖尾因子的测定。用空心柱检测的产品主要用于色谱科学研究、较精确的保留时间和校正因子的测定及其他色谱常数的测定等。(S)-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺 CAS：27262-40-4化学科研试剂中的剧毒类试剂试剂要置于阴凉干燥处，与酸类试剂隔离。

使用化学科研试剂时，对于氧化过程，需要倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分钟，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30分钟；然后进行洗涤，具体就是使用蒸馏水漂洗15s；放入显色液中显色；待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液通常采用1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液，包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中，金属螯合剂，螯合样品中的核酸酶，防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。

化学科研试剂可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用 3–30% (%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x 100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x 100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳；琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA，约50-1000bp；低熔点琼脂糖适用于DNA提取，也是凝胶内酶反应的理想选择。化学科研试剂必须分类隔离存放，不能混放在一起。

化学科研试剂的挥发指液态试剂或试剂溶液释出试剂蒸汽的现象。这类试剂的分子量较小、沸点较低，在常温容易蒸发。其水溶液称为挥发性溶质的溶液。如液溴、盐酸、硝酸、氨水以及低碳数（戊烷、二硫化碳、C4H10O）的各类有机物质。液态试剂的挥发可造成试剂的损耗和空气的污染，而试剂溶液的变化还使试剂的浓度规格发生变化。固态试剂不经液态直接变为气态的现象叫升华。这类试剂的晶体为升华能较小的分子晶体。贮藏室中应该注意的是那些常温下即可升华的试剂。如碘的升华会造成碘的损耗和空气的污染。闪点在25摄氏度以下的化学科研试剂，存放较高室温不得超过30摄氏度，特别要注意远离火源。对甲苯基五氟化硫 CAS：203126-21-0

在化学科研试剂中，纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂。CAS：1252572-24-9 4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸

化学科研试剂在使用时，要确定酶在膜上的分布，处理石蜡包埋的组织，以便暴露抗原结合位点进行抗体标记；去除核酸酶进行原位杂交；传染性海绵状脑症状(TSE)朊症状毒研究及草拟的诊断测试方法利用蛋白酶K消解来自大脑组织样本的蛋白质；采用蛋白酶K消解法进行蛋白酶足迹实验，去除蛋白质-蛋白质表面互作。蛋白酶K可溶于水(1mg/ml)，获得无色透明的溶液。拥有溶解性和溶液稳定性，建议在-20摄氏度下冻存粉末。产品可稳定保持至少2年。化学科研试剂所产生的可逆过程能够建立一个平衡，这个平衡主要转移到自由基浓度较低的一侧。聚合物链的数量由引发剂的数量决定。