阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。83-01（DMSO溶液），高效的选择性TGF-βI型受体ALK5，I型刺激/节点受体ALK4和I型节点受体ALK7激酶抑制剂（ALK5，ALK4和ALK7的IC 50值分别为12、45和7.5 nM）。储存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。该产品对空气和光敏感，空气氧化或微生物代谢可能会产生杂质。如果有可能，您尽量在同一日配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们至多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。主要用于研究生物体内发生的化学反应和相互作用，被应用于研究细胞中的蛋白质、碳水化合物、脂类、核酸以及其他生物分子等组分的结构和功能，也普遍用于研究蛋白质各项化学性质和酶促反应。生命科学试剂在促进生物学领域的发展中发挥着重要的作用。1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷脂酸钠盐（DPPA），别名 [（2R）-2,3-二（十六烷酰氧基）丙基]磷酸钠盐，CAS号：71065-87-7，分子式：C35H69Na2O8P，分子量：694.87，PubChem CID：643979，储存在-20℃，存放在干燥的条件下。该产品至多可存储12个月。用C16：0脂肪酸酰化的磷脂。用于脂质研究和生物系统。如果有可能，您尽量在同一日配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们至多可以使用一个月。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂的蛋白酶K具有较多的底物特异性。即便存在洗涤剂的情况下，其仍可降解许多非变性状态的蛋白质。蛋白酶K分离自一种可在角质上生长的腐生细胞(Tritirachiumalbum)。因此，蛋白酶K能够降解非变性状态的角质（头发），因而称为“蛋白酶K”。其切割的主要位点为带有封闭氨基基团、邻近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽键。蛋白酶K是稳定的S8家族丝氨酸碱性蛋白酶，在邻近活性位点组氨酸的位置含有两个二硫键和一个游离半胱氨酸。分子量：28，930Da（氨基酸序列）；28，500Da(SDS-PAGE)，pH范围：7.5-12.0（尿素变性后的血红素为底物），但多数情况下使用的pH范围为7.5-9.0，温度曲线：较适活性温度37℃（20至60℃之间活性>较大活性的80%）。消光系数：E1%=14.2(280nm，10mMNaCl和5mMCaCl2，pH8.0。活化剂：活化需要1-5mMCa2+。

寄存生命科学试剂时，一般空气中相对湿度在40%-70%为正常，湿度过高或过低都易使生命科学试剂发生化学或物理改变，使不同的生命科学试剂发生潮解、风化、稀释、分解等改变。生命科学试剂纯洁与否，会直接影响其蜕变情况。所以在取用生命科学试剂时要特别注意，避免带入杂质影响生命科学试剂质量。有一些不稳定生命科学试剂在长时间储存后会发生歧化、聚合、分解或沉淀等改变，在使用时必定要注意。生命科学试剂是化学实验室的必备物品，根据生命科学试剂性能的不同分为剧毒类、氧化类、易燃易爆类、腐蚀性、放射性等，不同的生命科学试剂对生命科学试剂瓶有不同的要求。每种生命科学试剂都有一定的空白吸光度范围。

阿拉丁生命科学试剂包含生化试剂，细胞生物学，细胞培养，血液学和组织学，代谢组学，微生物学，分子生物学，营养学研究，植物生物技术，蛋白组学等试剂。Suzuki-Miyaura偶联反应是在有机合成中较多应用的钯催化形成C-C键的有效方法。由于硼酸化合物的稳定性，易于制备及低毒性，Suzuki-Miyaura反应在医药品、精密有机合成、化学纤维、液晶分子等有机材料的合成方面都有较多应用。通常碳硼键的结合力较强（有机硼化物稳定），金属迁移不好发生。加入碱，使生成更容易发生金属迁移的硼酸盐。近年来随着催化剂和方法的发展，Suzuki偶联反应范围不再局限于硼酸化合物，硼酸酯、三氟硼酸钾盐和有机硼烷等都可以用来代替硼酸化合物。

在生命科学试剂中，配制间温度一般应控制在18～25℃。1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯 CAS：54978-55-1

阿拉丁生命科学试剂包含抗体（一抗）、抗体（二抗）、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。多肽是少于100个氨基酸脱水缩合形成的化合物，分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，具有很高的生物活性。随着多肽在药物研发、食品研究以及在化妆品领域的较多应用（特别是生物制药的发展），多肽合成已然成为化学生物学研究的一个重要且不断增长的领域。多肽合成反应末端氨基酸N端脱保护，完成待添加氨基酸（C端脱保护），偶联成具有酰胺功能的肽，添加更多的氨基酸，直到得到目的肽。经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。

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