Dulbecco’s改良培养基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培养基的基础上研制的，与MEM培养基相比，氨基酸的含量增加了2倍，维生素的含量增加了4倍，同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及**酸钠。DMEM培养基**初设计葡萄糖含量为1000mg/L（低糖型），后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L（高糖型），现已广泛应用于各种细胞的培养。HEPES是一种优良的生物缓冲剂，对细胞无毒性作用，添加HEPES的培养基能够较长时间保持恒定的PH范围，可以有效的防止培养液PH波动较大对细胞生长产生不利的影响。可用于无CO2培养箱。酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂，用以持续监测培养液的酸碱度，在低PH值时酚红使培养液呈黄色，而较高的PH值时使培养液呈紫色，PH值～，**适合细胞培养。但酚红也有一些缺点，研究表明酚红可以模拟固醇类***（特别是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的细胞时（如乳腺组织），比较好使用不含酚红的培养基。酚红会干扰流式细胞分析时候的检测。此外，一些无血清培养基的配方中若存在酚红会干扰钠-钾平衡。 DMEM 培养基拥有多种配方，低葡萄糖浓度（1g/L）的配方，温柔呵护对高糖敏感的细胞。四川细胞培养基源头直供

DMEM 培养基成分复杂且精妙，除了富含氨基酸、维生素、葡萄糖、等主要成分外，还包含多种无机盐。这些无机盐在维持细胞内外渗透压平衡方面发挥着关键作用，确保细胞不会因渗透压异常而出现失水皱缩或吸水膨胀等情况，维持细胞正常形态。同时，无机盐中的离子，如钙离子、镁离子等，参与细胞内的信号传导过程，影响细胞的生长、分化和代谢等生理活动，为细胞的生命活动提供稳定的离子环境，与其他营养成分协同作用，共同促进细胞的健康生长。海南样本细胞培养基源头厂家MEM培养基（Minimum Essential Medium）也称比较低必需培养基、小基本培养基或低限量Eagle培养基。

    Ham’sF-12K培养基是Ham’sF-12营养混合物的Kaighn’s改进型，在Ham’sF-12的基础上提高了氨基酸和**酸的浓度，降低了葡萄糖的用量，并修改了盐的成分和含量（Konigsbergs）。Ham’sF-12K培养基**初设计用于培养原代人肝细胞以及分化的大鼠和鸡的细胞。针对***的细胞培养应用，我们提供多种组分的Ham’sF-12K改良培养基。酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂，用以持续监测培养液的酸碱度，在低PH值时酚红使培养液呈黄色，而较高的PH值时使培养液呈紫色，PH值～，**适合细胞培养。但酚红也有一些缺点，研究表明酚红可以模拟固醇类***（特别是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的细胞时（如乳腺组织），比较好使用不含酚红的培养基。酚红会干扰流式细胞分析时候的检测。此外，一些无血清培养基的配方中若存在酚红会干扰钠-钾平衡。青霉素-链霉素混合液通常也被称为“双抗”，是体外培养中为预防微生物污染**常用的***，其中，青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；而链霉素能够与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效。青霉素和链霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌污染。

    无血清培养基中通常需要添加一些额外的组分，才能帮助细胞贴壁生长，包括以下几大类物质：1）促贴壁物质：一般为细胞外基质，如纤连蛋白、层粘连蛋白等。它们还是重要的分裂素以及维持正常细胞功能的分化因子，对许多细胞的繁殖和分化，起着重要作用。纤连蛋白主要促进来自中胚层细胞的贴壁与分化，这些细胞包括成纤维细胞、肉瘤细胞、粒细胞、肾上皮细胞、肾上腺皮质细胞、CHO细胞、成肌细胞等。2）促生长因子：针对不同细胞添加不同的生长因子。也是刺激细胞生长、维持细胞功能的重要物质，有些是许多细胞必不可少的，如胰岛素。3）酶抑制剂：培养贴壁生长的细胞，需要用胰酶消化传代，在无血清培养基中需含酶抑制剂，以终止酶的消化作用，达到保护细胞的目的。常用的是大豆胰酶抑制剂。4）结合蛋白和转运蛋白：常见如转铁蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加量比较大，可增加培养基的粘度，保护细胞免受机械损伤。许多旋转式培养的无血清培养基都含有牛血清白蛋白。5）微量元素：硒是常见的。Ham’s F-12营养混合物（Ham’s F-12 Nutrient Mixture）初用于CHO细胞的无血清培养。

    L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必要的一种营养，但其在溶液中不安定，会自发降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨对细胞危害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中格外的安定，不会自发的降解。细胞运用其机制是：在细胞培训时，细胞会日益向培养液中获释一种肽酶，将L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后细胞会将这两种水解产物吸收运用。细胞运用L-丙氨酰-L-谷氨酰的过程与流加培养方针相像，连续的将低浓度水准的L-谷氨酰胺加入到培养液中，从而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不会生成剩余的氨，更有利于细胞的生长。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以取而代之等摩尔的L-谷氨酰胺，适用于所有的细胞，几乎无须适应，并且可以延长细胞的培养时间，缩减传代次数，即节约了时间也节省了钱财。与添加L-谷氨酰胺的培养基中培训的细胞相比之下，活性减低得更慢。延滞期稍为延长的缘故是肽酶的释放和二肽的消化需一定的时间。NEAA（非须要氨基酸），是在MEM培养基的基本上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（门）冬酰胺、L-天（门）冬氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨酸和甘氨酸7种NEAA，能下降细胞培育时细胞自身生产非须要氨基酸的副作用，有效性推动细胞增殖代谢。葡萄糖可以根据研究需。Dulbecco’s 改良培养基增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及**酸钠。辽宁医用细胞培养基供应商

William’s E培养基主要用于大鼠肝上皮细胞的长期培养，也可用于其他哺乳动物的肝细胞培养。四川细胞培养基源头直供

干细胞研究同样与 DMEM 培养基紧密相连。DMEM 培养基能够为干细胞群体的维持和扩增提供适宜环境。以胚胎干细胞为例，高糖型 DMEM 培养基凭借充足的能量供应，助力胚胎干细胞保持良好的生长状态，维持其多能性。在诱导干细胞分化为特定细胞类型时，科研人员可根据需求对 DMEM 培养基进行优化，添加特定的生长因子等成分，引导干细胞向目标细胞分化。比如，在神经干细胞向神经元细胞分化的研究中，通过调整 DMEM 培养基成分，促进神经干细胞的分化进程，为神经再生医学研究奠定基础。四川细胞培养基源头直供

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