图5为本发明实施例3制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图；图6为本发明实施例4制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图；图7为本发明实施例5制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图；图8为本发明实施例6制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图；图9为本发明对比例1制备的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物复合材料的断面形貌图。具体实施方式本发明提供了一种相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：将蒙脱土纳米粒子采用有机季鏻盐预处理，得到ommt；采用硅烷偶联剂对所述ommt表面进行活化修饰，得到活化的ommt；将含氟单体接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt；将所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，挤出造粒，模压成型，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为～4：88～92：8～12。本发明将蒙脱土纳米粒子采用有机季鏻盐预处理，得到ommt。在本发明中，所述有机季鏻盐推荐选自四苯基溴化鏻、四苯基氯化鏻和三丁基十四烷基氯化鏻中的一种或多种。浙江氟材料哪家好，选择上海京九实业有限公司。常州EC-01

    得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为～4：88～92：8～12。与传统的无机填料型聚合物体系相比，mmt纳米粒子与聚合物基体在微观纳米级尺寸上进行复合，而非简单的有机与无机相混合，有机改性后的蒙脱土纳米粒子通过改性剂上带有的基团与聚合物基体发生相互作用或者反应，以此来增强mmt片层与聚合物分子链之间的相互作用，增加mmt的剥离程度，使得聚合物/蒙脱土纳米复合材料具备更强的力学性能；采用在mmt表面接枝含氟单体，使得mmt表面被大量的含氟长链包覆，提高其在聚合物基体中的相容性和分散性，加强原复合体系中两种含氟材料的界面强度，形成稳定的均相结构。实验结果表明：在室温下，当pdfma-g-ommt含量处于～2wt％，etfe纳米复合材料的相界面消失，表现为相容型，纳米复合材料屈服强度为～，断裂伸长率395～463％。以上所述是本发明的推荐实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。南京EC-01供应氟材料选择哪家，选择上海京九实业有限公司。

    因此将含氟小分子有机化合物引入到聚氨酯中可以弥补含氟材料和聚氨酯材料两者的缺陷：一方面，可以提高聚氨酯材料的热稳定性、化学稳定性、生物相容性、生物稳定性和脱膜性能；另一方面，可以降低含氟小分子有机化合物对人体的毒性。极大地拓展了含氟材料和聚氨酯材料在各个领域的应用前景。目前引入到聚氨酯中常见的含氟有机化合物主要有一元有机氟醇和二元有机氟醇。但是一元有机氟醇只能以封端剂的形式引入到聚氨酯中，如cna将一元有机氟醇引入到聚氨酯中，导致聚氨酯中含氟量低，且有机氟醇只能存在每条聚氨酯链的末端，严重影响其防水、防油、防污损性能。因此，获得性能优良的含氟聚氨酯材料的关键在于合成一种二元有机氟醇扩链剂，针对这个问题前人做了大量的研究工作。cna公开了一种聚酯型侧链含氟聚氨酯材料及其制备方法。一元有机氟醇分别在naoh、环氧氯丙烷和高氯酸的作用下合成含氟氧烷基二元醇，再将其与聚氨酯预聚体进行扩链反应制备成含氟聚氨酯。然而制备此含氟烷氧基二元醇的步骤多、反应时间长、产率低。cna通过将含羟基的丙烯酸单体与含氟的丙烯酸单体进行嵌段共聚，制备得到含羟基含氟丙烯酸酯嵌段共聚物。

    技术实现要素：有鉴于此，本实用新型的目的在于提出一种用于四氟高密度负压管的原料的加工装置，以致力于解决背景技术中的全部问题或者之一。基于上述目的本实用新型提供的一种用于四氟高密度负压管的原料的加工装置，包括加热罐，所述加热罐上表面设置有电机，所述电机的输出端连接有转轴，所述加热罐内设置有与所述转轴下端连接的连接板，所述连接板下端上设置有移动机构，所述移动机构下端连接有两个搅拌轴，两个所述搅拌轴关于所述转轴对称设置，每个所述搅拌轴远离转轴轴线的一端面上等间距设置有搅拌棒，每个所述搅拌棒远离所述搅拌轴的一端设置有长条刮板，所述移动机构用于辅助所述搅拌轴在所述连接板下端面上来做回往复运动。可选的，所述连接板下端设置有凹槽；所述移动机构包括设置在所述凹槽内的第二电机，所述第二电机的输出端连接有第二转轴，所述凹槽内设置有滑动轨道，所述滑动轨道内两侧均滑动连接有滑块，每个所述滑块下端均与所述搅拌轴连接，每个所述滑块与所述第二转轴通过传动组件传动连接。可选的，所述传动组件包括设置在所述滑动轨道两侧的轮滑和第二轮滑，所述第二电机设置在所述滑动轨道中心位置，所述第二转轴上连接有线轴。找氟材料推荐哪家，选择上海京九实业有限公司。

    其它类型钢塑复合管和金属管不适输送介质，钢聚四氟乙烯复合管均适用。此外，钢聚偏氟类复合管适用的输送工作温度在-40℃~+150℃的腐蚀性介质。衬氟管道检验方法编辑内衬PTFE衬里层试验、检验及使用范围1、管道及管配件均以.2、凡涉及内衬PTFE衬里层经水压试验后,100%地进行完好性检验,其泄漏点检验方法采用电火花测试.3、使用范围a.使用温度-20~200℃b.使用压力≤c.允许负压DN≤250mm为、DN>250mm为d.可输送任意浓度的强酸、强碱、有机溶剂、强氧化剂、有毒、易挥发、易燃的化学介质。衬氟管道材质耐腐性能编辑腐蚀介质温度℃耐蚀性腐蚀介质温度℃耐蚀性腐蚀介质温度℃耐蚀性硫酸任意浓度240耐四氯甲烷240耐二氟乙烯240耐发烟硫酸任意浓度240耐氟乙烯24耐氟150耐亚硫酸任意浓度240耐二氧乙烯60耐三氧乙烯60耐氢淡酸任意浓度240耐溴65耐五氧乙烯240耐氢氧酸任意浓度240耐四氟乙烯240耐苯240耐盐酸任意浓度240耐苯胺240耐甲苯240耐磷酸任意浓度240耐氧苯240耐二甲苯240耐氢氟酸任意浓度240耐溴苯60耐硝基苯240耐亚硝酸任意浓度240耐乙醇240耐苯甲醛240耐氟酸任意浓度240耐丁醇240耐糠醛240耐次氟酸任意浓度240耐240耐环乙醇240耐氢氧化钠任意浓度240耐环乙酮60耐苯甲醇240。无锡氟材料推荐哪家，选择上海京九实业有限公司。常州EC-01

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    所述蓬松状的氟化ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合。本发明推荐采用液氮冻干；冻干的时间推荐为23～25h，更推荐为24h。在本发明中，所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为～4：88～92：8～12，推荐为～3：88～92：8～12。具体实施例中，所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为；或；或1:90:10；或2:90:10；或4:90:10。本发明采用双螺杆挤出机进行挤出造粒；通过双螺杆的剪切作用，使聚合物基体与纳米粒子混合更加充分，利于分子链进入氟化ommt的片层间。通过上述方法制备的氟化ommt具有大层间距、易分散、表面含有大量含氟长链等特点，将其与etfe、pvdf熔融共混挤出后，可在两相界面上均匀分散，使得etfe与pvdf的相界面状态由原来的“海岛”结构转变为均相结构。同时，由于相界面强度增加，氟化ommt与基体紧密结合，聚合物分子链进入到氟化ommt片层中间，提高体系的物理缠结强度和结晶度，可以有效增强etfe复合材料的屈服强度，改善现有etfe复合材料易屈服的缺点。在本发明具体实施例中，挤出造粒时，各区域挤出温度为1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃。常州EC-01