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POCT数字ELISA

来源: 发布时间:2025-07-08

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

从TNF-α数字ELISA测定的检测限为~150aM(2.5fg/mL),相当于全血中的~600aM(10fg/mL);市场上可用的ELISA对TNF-α的比较高灵敏度在血清中的LOD为21fM(0.34pg/mL)(补充图3)。两种方法的目标蛋白零浓度尖峰均为为这些实验提供有用的阴性对照:25%的血清含有多种蛋白质的微摩尔浓度,在这些高蛋白质背景之上可以检测到非常低浓度的目标蛋白。我们还开发了一个证明用于显示低浓度核酸可以检测到的DNA的主要数字分析方法,而无需复制目标 芯弃疾单分子ELISA检测试剂盒,多重超敏检测,多重指标也能检测到亚皮克级!POCT数字ELISA

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   芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测SiMoA通过将单个酶产生的荧光团限制在极小范围内,从而能够检测到非常低浓度的酶标记物体积(~50fL),导致荧光产物分子的局部高浓度。为了在免疫测定中实现这种定位,在第二步中,将珠子加载到一个阵列为离散的微升大小的孔(图1C)。本研究中使用的2毫米宽阵列有~50,000个孔,孔径为μm,孔深为μm。加载后的阵列在含有荧光酶底物液滴的情况下,用橡胶密封圈密封。Rissin等人,第3页将每个微球隔离在飞升反应室中。具有单一酶的微球标记的免疫复合物在50飞升的反应室中产生局部高浓度的荧光产物(图1D)。通过使用标准显微镜光学系统获取阵列的时间变化荧光图像,可以区分与单一酶分子相关的微球(“开启”孔)和不与酶相关的微球(“关闭”孔);显示了“开启”和“关闭”孔的荧光直方图。成像阵列可以成千上万的单个免疫复合物同时检测。通过测定供试品中的蛋白质浓度来确定计算含有珠子和荧光产物的孔数相对于含有珠子的孔数。使用SiMoA,浓度是因此,我们称SiMoA应用于检测单个免疫复合物为数字ELISA。什么是数字ELISA优势芯弃疾芯片通过量子点阵列增强荧光信号,实现单分子级蛋白捕获与超敏检测。

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单分子POCT芯片的基层医疗适配性,单分子 POCT 芯片的 “样本进 - 结果出” 全自动化设计,完美适配基层医疗单位的检测需求。其操作流程无需专业技术人员,*需将样本加入芯片,启动设备即可完成检测,15分钟内通过手机或平板接收结果,解决了基层医院检验资源不足的问题。在偏远地区或突发事件应急救援中,便携式扫描仪与芯片的组合可快速搭建临时检测平台,实现**抗原、心肌损伤标志物等项目的现场检测,为分级诊疗与公共卫生应急提供了高效工具,推动质量检测技术向基层下沉,提升医疗可及性。

单分子阵列化技术:磁珠捕获与信号放大的**支撑,单分子阵列化技术作为数字ELISA芯片的底层架构,通过微米级捕获结构与二次流原理,实现磁珠的高密度稳定捕获。在芯弃疾单分子芯片中,该技术使单个芯片承载数十万磁珠,每个磁珠作为**反应单元,***放大荧光信号,降低背景噪声。反应后磁珠与量子点阵列的协同作用,进一步提升检测灵敏度,IL-6检测中0.2pg/ml的低浓度样本仍能呈现清晰的荧光信号梯度。该技术不仅确保了单分子级别的检测精度,更通过阵列化设计实现高通量并行反应,为低丰度蛋白的统计分析提供了充足的数据量,成为突破传统ELISA检测上限的关键技术,支撑芯片在超敏检测与多重分析中的优异表现。芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品,极速检测,检测步骤只需要3次操作,远远快于常规ELISA;

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微量样本超多重检测芯片:亚pg级灵敏度与高通量的协同创新,微量样本超多重检测芯片突破传统技术限制,单通道**多设计21个检测区,单个芯片并联8-16个**通道,检测速度达288-336测试/小时,性能媲美化学发光技术,灵敏度达亚pg级别。其“省样本、省耗材、省空间”优势***:5μl微量进样适配稀缺样本,21项指标共享一套耗材降低成本,桌面式扫描仪节省实验室空间。在**普查中,该芯片可同时筛查29种肺*标记物,筛选特异性>80%的组合(如CEA、SA、CA242),提高早期诊断准确性;在炎症因子检测中,对IL-1β、IL-6等低丰度细胞因子的检测线性范围宽泛,为疾病早期***筛查提供了高效解决方案,尤其适合大规模流行病学调查与个体化医疗中的多因子分析。芯弃疾JX-8B数字ELISA,每个实验室都能用的单分子检测;微型数字ELISA微量样本

芯弃疾JX-8B数字ELISA,多重检测,同时测试2-6个检测项目;POCT数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字ELISA,我们为什么能做到?产品主要原理同单分子阵列技术:

非常近,已经描述了两种数字蛋白质测量方法,这些方法能够提高对单分子水平的灵敏度。一种方法依赖于在固相上形成免疫三明治复合物,然后化学解离并通过激光计数每个分子。第二种方法由美国开发,依赖于单分子阵列和同时计数单分子捕获微珠。这两种方法都能将检测能力的下限降低10倍或更多,与增强的模拟放大方法相比,但后者技术也易于与高通量自动化仪器兼容,用于ELISA试剂处理。通过使用大量微孔阵列,可以同时获取和查询数百到数万个数据点,实现快速数据采集和稳健统计。此外,从阵列中可能获得的快速数据采集可以应用于预编码具有不同荧光特性的多个微珠亚群,从而在单分子水平上实现高通量多重分析。 POCT数字ELISA

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